Cтраница 1
Диацилаты тетраарилдиплюм-боксана представляют собой белые кристаллические вещества с температурой разложения выше 200 С. Они не растворимы в обычных органических растворителях, за исключением хлороформа. [1]
Гидролиз диацилатов диалкилолова водой приводит к смесям соединений с различной структурой и молекулярным весом. [2]
Что касается диацилатов диарилолова, то они известны пока лишь на отдельных примерах. Аналогично получен дипропионат дифенилолова - белое кристаллическое вещество ст. пл. Взаимодействие окиси дифенилолова с винной кислотой [1466], вероятно, осложняется наличием окси-групп ( см. стр. [3]
Что касается диацилатов диалкилолова, то они имеют, по-видимому, следующую структуру [61] ( ср. [4]
Поэтому следует ожидать, что диацилаты диалкилолова будут обладать меньшей способностью к межмолекулярному взаимодействию. [5]
Скорость реакции возрастает в ряду диацилатов трифенилвиому-та: формиатацетат пропионат валерат. [6]
Обменные реакции германийорганических солей. [7] |
В литературе описано получение и диацилатов: диацетата, дипропиона-та, ди-н-бутирата и дибензоата диизопропилгермания [16] действием серебряных солей соответствующих органических кислот на двухлористый диизопропил германий. [8]
С увеличением молекулярного веса кислоты выход диацилатов дифенилсвинца уменьшается. Диацилаты диарилсвин-ца и высших карбоновых кислот обычно получают реакцией переацидирова-ния ( см. стр. [9]
Реакция обмена широко применяется для синтеза диацилатов триарил-висмута. Их синтез проводят смешиванием бензольного раствора двухлористого трифенилвисмута с водным раствором соли серебра. Бензольный раствор упаривают в вакууме, ди-ацилат трифенилвисмута осаждают петролейным эфиром. Продукт реакции очищают перекристаллизацией из смеси бензола с петролейным эфиром. [10]
Растворение окисей или дигидроокисей триалкилсурьмы в органических кислотах приводит к соответствующими диацилатам. [11]
При нагревании окиси трифенилсурьмы с муравьиной [103] или акриловой [131] кислотой образуются диацилаты трифенилсурьмы. [12]
Что касается синтеза соединений типа RPbX3, то они образуются при действии диацилатов ртути на диацилаты диарилсвинца. [13]
Что касается синтеза соединений типа RPbX3, то они образуются при действии диацилатов ртути на диацилаты диарилсвинца. [14]
Что касается соединений типа ArPb ( OOCR) 3, то в отношении гидролиза они больше напоминают диацилаты диарилсвинца, чем соли четырехвалентного свинца. Триацилаты арилсвинца гидролизуются влагой воздуха, точка плавления снижается и становится нечеткой, что говорит об изменении химического состава. При прибавлении воды к раствору, например, триацетата фенилсвинца в ацетоне происходит частичный гидролиз. Он идет полнее в присутствии диазометана, который связывает образующуюся в результате гидролиза кислоту. [15]