Cтраница 2
В пользу тригонально-бипирамидальной структуры ( CH3) 3SbXa и ( G2H5) 3SbX2 ( X - галоид или сульфогруппа [97]), а также динитрата или диацилатов триметилсурьмы [98, 99] свидетельствуют ИК-спектры этих веществ. [16]
Динитрат ди-тг-толилсвинца, в отличие от соответствующего дигалоге-нида, растворим в горячем спирте и легко превращается спиртовым раствором едкого кали в окись ди - / г-толилсвинца, а последняя - в Диацилаты ди-п-толилсвинца. [17]
С увеличением молекулярного веса кислоты выход диацилатов дифенилсвинца уменьшается. Диацилаты диарилсвин-ца и высших карбоновых кислот обычно получают реакцией переацидирова-ния ( см. стр. [18]
В качестве катализаторов используют диацилаты диалкилолова, амины. Скорость процесса при О С невелика, при комнатной темп-ре она составляет от нескольких мин до 1 су т в зависимости от количества катализатора и структурирующего агента. Отот метод используют гл. [19]
В качестве катализаторов используют диацилаты диалкилолова, амины. Скорость процесса при О С невелика, при комнатной томп-ре она составляет от нескольких мин до 1 су т в зависимости от количества катализатора и структурирующего агента. Этот метод используют гл. [20]
Реакция проходит так же, как и в случае оловоорганических соединений ( см. стр. Она начинается с гидролиза диацилата диарилсвинца. Диазоалкан не участвует в построении конечного продукта, а лишь связывает выделяющуюся в результате гидролиза кислоту. Гидролиз диацетата или диизобутирата дифенилсвинца в присутствии диазометана, диазоэтана или диазобутана приводит к соединениям одного и того же состава. [21]
Так же легко тетрациклопропилсвинец реагирует с органическими кислотами. Интересно отметить, что с уксусной, монохлор-уксусной или дихлоруксусной кислотами образуются диацилаты дицикло-пропилсвинца, тогда как в случае трихлоруксусной кислоты получают смесь ацилатов три - и дициклопропилсвинца. [22]
При действии органических кислот на гидриды триалкилолова выделяется водород и образуются ацилаты триалкилолова. С дигидридами диалкил-олова реакцию можно провести ступенчато. При этом основными продуктами являются или со. С оловоорганическими гидридами ароматического ряда реакция обычно проходит более сложно и приводит к со. Получить таким путем диацилаты дифенилолова не удается. [23]