Cтраница 3
Рост производства азотной кислоты тесно связан с развитием производства синтетического аммиака. [31]
![]() |
Мировое производство связанного азота ( без СССР в тыс. г. [32] |
Развитие производства азотной кислоты в настоящее время сопутствует развитию производства синтетического аммиака. [33]
Зависимость производства азотной кислоты от импорта чилийской селитры заставила многочисленных исследователей упорно искать новых путей производства азотных соединений путем связывания азота воздуха. Эта задача была практически разрешена несколькими способами: синтезом азотной кислоты из воздуха в электрической дуге, связыванием атмосферного азота в электропечах в виде цианамида кальция, и, наконец, еще более экономичным путем - синтезом аммиака из азота и водорода под высоким давлением. [34]
Развитие производства азотной кислоты повлекло за собой создание новых марок кислотоупорных и жаростойких сталей и сплавов, новых типов контактных и абсорбционных аппаратов, машин для перемещения агрессивных газов и жидкостей и др. С возникновением промышленности аммиачной селитры, сульфата аммония и прочих производств появились новые типы аппаратов и машин - грануляционные башни, реакторы и сатураторы, испарительные установки, сушилки, центрифуги, фильтры, смесители и многие другие. Все эти машины и аппараты изготавливаются на наших заводах и из отечественных материалов. [35]
Рост производства азотной кислоты связан с разработкой и внедрением в эксплуатацию агрегатов больших единичных мощностей, разработкой новых высокоинтенсивных и высокоэкономичных процессов. [36]
Основоположником производства синтетической азотной кислоты в России является инж. Иван Иванович Андреев, который в конце 1914 г. выдвинул задачу получения азотной кислоты из аммиачных вод коксовых печей. Проблема эта была чрезвычайно актуальной, так как селитру, требовавшуюся для производства азотной кислоты, приходилось ввозить в Россию из Чили через дальневосточные порты. [37]
Способ производства азотной кислоты повышенной концентрации ( 68 - 80 %), разработанный М. А. Миниовичем, Ж. М. Филипо-вой, А. П. Засориным и Ф. П. Ивановским с нашим участием, заключается в поглощении газообразных и жидких окислов азота Е абсорбционной колонне, работающей при давлении 4 - 9 от. Жидкие окислы азота, конденсирующиеся при охлаждении части ни-трозного газа, поступающего в колонну, вводятся в абсорбционную колонну ниже зоны образования 50 - 63 % - ной кислоты. Обедненные нитрозные газы и часть обычного газа поступают на 7-к тарелку колонны. Верхняя часть абсорбционной колонны охлаждается рассолом до 2 - 5 С. [38]
В производстве азотной кислоты подходящим абсорбентом является разбавленная азотная кислота, она циркулирует в колпачко-вой колонне с охлаждаемыми прорезями. [39]
При производстве азотной кислоты и азотных удобрений на ее основе происходит поглощение оксидов азота из газов. Основным способом получения азотной кислоты сейчас является контактное окисление аммиака. [40]
![]() |
Энергетическое состояние экзотермической реакции окисления аммиака. [41] |
В производстве азотной кислоты, применяя платиновые катализаторы в виде сеток из проволочек диаметром 0 05 - 0 1 мм с шагом 15 - 30 мкм, удается настолько ускорить селективное действие реакции ( 2.5 а), что 97 - 98 % NH3 превращается в моноокись азота. [42]
В производстве азотной кислоты перед контактным аппаратом аммиак смешивается с кислородом в соотношении 1: 2; при синтезе формальдегида перегретые до высокой температуры пары метанола смешиваются с кислородом. При термоокислительном пиролизе в смесителе смешиваются предварительно нагретые до 600 - 700 С метан и кислород. [43]
В производстве азотной кислоты считается, что скорость поглощения NO2 водой значительно больше, чем скорость окисления кислородом. В атмосфере с ее меняющейся влажностью и временным присутствием жидкой фазы это положение приемлемо лишь частично. [44]
При производстве азотной кислоты под давлением 7 3 ат отходящие из абсорбционной колонны газы, пройдя сепаратор, поступают в узел каталитической очистки от окислов азота. Здесь нитрозные газы на катализаторах из палладированной окиси алюминия восстанавливаются до элементарного азота. Газом-восстановителем являются продукты конверсии метана - водород и окись углерода. [45]