Производство - адипиновая кислота
Cтраница 1
Производство адипиновой кислоты из циклогексана. [1]
Способ производства адипиновой кислоты, отличающийся тем, что гекса-гидроацетофенон, его гомологи или продукты замещения окисляют азотной кислотой. [2]
Способ производства адипиновой кислоты окислением смеси циклогексано-ла и его гомологов азотной кислотой, отличающийся тем, что из образующейся при окислении смеси адипиновую кислоту выделяют путем кристаллизации из кислого водного раствора, доведенного до соответствующей концентрации. Маточный раствор отделяют и, после упаривания, из него получают алкил-адипиновую кислоту. [3]
Способ производства адипиновой кислоты и ее гомологов путем окисления циклогексанона или его гомологов азотной кислотой или действующими как окислитель окислами азота, отличающийся тем, что во время или после окисления удаляют из продукта превращения нерастворимые в воде летучие вещества. [4]
Способ производства адипиновой кислоты и ее гомологов, отличающийся тем, что обрабатывают окислителями такие эфиры циклогексанола или его гомологов, которые образованы кислородсодержащими кислотами. [5]
Способ производства адипиновой кислоты, отличающийся тем, что цикло-гексан окисляется 90 - 100 % - ной азотной кислотой при 90 - 100 и постоянном давлении 2 - 15 оти в течение от 2 до 30 часов, причем берут 1 - - 4 моля азотной кислоты на 1 моль циклогексана. [6]
Среди методов производства адипиновой кислоты из нефеноль-ного сырья значительный интерес представляет метод, основанный на присоединении окиси углерода к тетрагидрофурану в присутствии катализаторов - карбонила никеля и йодистого никеля. [7]
В процессе производства адипиновой кислоты получаются в качестве промежуточных продуктов смеси монокарбоновых, дикарбоновых и азотной кислот в различных соотношениях. Общее содержание кислот обычно определяют титрованием щелочью в присутствии индикатора или потенциометрически. [8]
Обычно в производстве адипиновой кислоты окислением циклогек-санола и циклогексанона азотной кислотой применяют меднованадие-вый катализатор. В английском патенте [425] предложен следующий способ регенерации катализатора из маточника после отделения адипиновой кислоты. К маточнику добавляют малолетучую минеральную кислоту ( серную или фосфорную) в количестве, достаточном для освобождения азотной кислоты из содержащихся в щелоках нитратов, после чего жидкость упаривают в вакууме до полной отгонки воды и азотной кислоты, а из остатка фильтрацией выделяют катализатор и побочные продукты. [9]
В промышленном методе производства адипиновой кислоты применяют в качестве сырья смесь кислородных соединений, полученных при глубоком окислении циклогексана воздухом. При каталитическом окислении этих смесей азотной кислотой получается до 60 - 65 % чистой адипиновой кислоты от исходного циклогексана. По трубам идет параллельными потоками неочищенная смесь кислородных соединений, полученная при окислении воздухом ( после того как отделили непрореагировавший циклогексан), и 50 - 60 % - ная концентрированная азотная кислота. [10]
Из всех методов производства адипиновой кислоты наиболее экономичны окислительные способы, так как они основаны на более дешевом сырье. [11]
 |
Окисление азотной кислотой Х - масла при давлении 3 5 am. [12] |
Для промышленной реализации метода производства адипиновой кислоты доокислением азотной кислотой продуктов воздушного окисления циклогексана необходимо было получить данные для выбора реакционной аппаратуры, обеспечивающей длительную непрерывную работу под давлением. Кроме того, требовалось выяснить вопросы коррозионной стойкости различных конструкционных материалов, а также установить влияние состава сырья и катализатора на основные параметры процесса, взаимную зависимость времени контакта реагентов и температуры на первой стадии доокисления и др. Для получения всех этих данных была создана опытная установка непрерывного действия производительностью 100 кг адипиновой кислоты в сутки. [13]
Однако из всех известных методов производства адипиновой кислоты промышленное значение получил лишь метод окисления циклогексанола и других производных циклогексана азотной кислотой. При этом исходный циклогексанол может быть получен гидрированием фенола или окислением циклогексана кислородом воздуха. В последнем случае наряду с циклогексанолом получают циклогексанон и другие продукты. [14]
В статье Шервуда10 описывается процесс производства адипиновой кислоты в США фирмой Дюпон. Автор указывает на нецелесообразность разделения продуктов воздушного окисления циклогексана перед их окислением азотной кислотой. При окислении очищенных продуктов выход адипиновой кислоты составляет 52 %, при окислении же всей смеси выход повышается до 63 % в пересчете на окисленный циклогексан. Это объясняется тем, что в реакционной смеси, помимо циклогексанола и циклогексанона, имеются вещества, которые при доокислении азотной кислотой дают дополнительное количество адипиновой кислоты. [15]
Страницы: 1 2 3 4