Производство - адипиновая кислота
Cтраница 2
Однако из всех известных методов производства адипиновой кислоты промышленное значение получил лишь метод окисления циклогексанола и других производных циклогексана азотной кислотой. При этом исходный циклогексанол может быть получен гидрированием фенола или окислением циклогексана кислородом воздуха. В последнем случае наряду с циклогексанол ом получают циклогексанон и другие продукты. [16]
В статье Шервуда10 описывается процесс производства адипиновой кислоты в США фирмой Дюпон. Автор указывает на нецелесообразность разделения продуктов воздушного окисления циклогексана перед их окислением азотной кислотой. При окислении очищенных продуктов выход адипиновой кислоты составляет 52 %, при окислении же всей смеси выход повышается до 63 % в пересчете на окисленный циклогексан: Это объясняется тем, что в реакционной смеси, помимо циклогексанола и циклогексанона, имеются вещества, которые при доокислении азотной кислотой дают дополнительное количество адипиновой кислоты. [17]
В хорошо организованном двухстадийном процессе производства адипиновой кислоты, как показала многолетняя практика, кислота высокой степени чистоты получается при двухкратной кристаллизации. На первой ступени кристаллизацию ведут из реакционного раствора, содержащего около 50 % азотной кислоты, в вакууме ( остаточное давление 7 98 - 9 31 кПа), при температуре 55 - 65 С. Пол ученную сырую адийиновую кислоту растворяют в деминерализованной воде и кристаллизацией при 25 - 40 С и остаточном давлении 3 99 - 5 32 кПа выделяют чистую 99 6 - 99 8 % - ну ю адщщновую кислоту. [18]
Она также получается побочно при производстве адипиновой кислоты. [19]
Окислением циклогексанола получают адипиновую кислоту ( производство адипиновой кислоты окислением циклогексана см. стр. Циклогексанол окисляют 60 - 62 % - ной азотной кислотой при 55 - 65 С в аппаратах из высоколегированной хромоникелевой стали. [20]
 |
Схема процесса разделения смеси дйкарбоновых кислот в виде. диметиловых эфиров. [21] |
По аналогичной схеме перерабатывают маточные растворы производства адипиновой кислоты. Содержащийся в маточных растворах меднованадиевый катализатор может быть извлечен одним из известных способов до этерификации или отделен из кубовой жидкости при ректификации эфиров. Установлено, что в присутствий азотной кислоты катализатор не оказывает влияния на скорость этерификации в принятых условиях. [22]
Щавелевая кислота также образуется побочно при производстве адипиновой кислоты. [23]
Гидрированием бензола получают циклогексан, применяемый для производства адипиновой кислоты, кап-ролактама, циклогексанола. Некоторое количество цик-логексана используют в качестве растворителя при производстве полиолефинов и смол. В присутствии селективных гидрирующих катализаторов в процессе гидрирования бензола почти не образуется побочных продуктов и тем самым обеспечивается высокая чистота получаемого циклогексана. [24]
Чистую янтарную кислоту получают из маточного раствора производства адипиновой кислоты. С этой целью маточный раствор упаривают при 75 С и остаточном давлении 13 3 кПа, охлаждают и фильтруют. [25]
Высокая стоимость фенола побуждает многие предприятия искать способ производства адипиновой кислоты из другого сырья. Прежде всего следует упомянуть циклогексан, который легко получается гидрированием бензола. [26]
Измерительные приборы из литого титана успешно применяются в производстве адипиновой кислоты для получения промежуточных продуктов на основе полимеров. [27]
Последняя является, кроме того, побочным продуктом при производстве адипиновой кислоты. Остальные цикланы - синтетические продукты, причем из них сравнительно доступны только циклооктан и циклододекан. [28]
Последняя является, кроме того, побочным продуктом при производстве адипиновой кислоты. Остальные циклоалканы - синтетические продукты, причем из них сравнительно доступны только циклооктан и цик-лододекан. [29]
Тетрагидрофуран ( фуранидин, ТГФ) используется в некоторых способах производства адипиновой кислоты и найлона. Например, оказалось, что в ТГФ можно синтезировать магнийорганические соединения с магнием при двойной связи ( Норман); как известно, реактив Гриньяра из галоидного винила нельзя синтезировать в диэтиловом эфире. [30]
Страницы: 1 2 3 4