Производство - бензойная кислота
Cтраница 1
Производство бензойной кислоты состоит из следующих основных операций: 1) приготовление катализатора; 2) Декарбоксилирование фталевого ангидрида; 3) конденсация, бензойной кислоты. [1]
Процесс производства бензойной кислоты фирмы Мидсенчури характеризуется очень высокой скоростью окисления и высокой степенью превращения толуола. [3]
В производстве бензойной кислоты и фталодинитрнла исходным веществом является фталевый ангидрид, который расплавляют в аналогичном аппарате. [4]
Бензотрихлорид С6Н5СС1з применяется для производства бензойной кислоты и ее хлорангидрада, хлористого бензо-и л а С6Н5СОС1, который в свою очередь служит наиболее употребительным средством для введения бензоильного остатка С6Н5СО в органические соединения. Некоторые кубовые красители антра-хинонового ряда являются беязоиламинопроизводными. [5]
В последнее время масштабы производства бензойной кислоты, а также ди - и поликарбоновых кислот бензола значительно увеличились. [6]
 |
Технологическая схема производства бензойной кислоты. [7] |
Процесс декарбоксилирования применяется в производстве бензойной кислоты, где из смеси паров фталевого ангидрида и воды, путем пропускания их через конвертор с катализатором при температуре 400т - 475, получают бензойную кислоту. [8]
 |
Технологическая схема производства бензойной кислоты. [9] |
Процесс декарбоксилирования применяется в производстве бензойной кислоты, где из смеси паров фталевого ангидрида и воды, путем пропускания их через конвертор с катализатором при температуре 400 - 475, получают бензойную кислоту. [10]
В промышленности в крупных масштабах освоено производство бензойной кислоты из толуола. Реакционная масса содержит кроме непрореагировавшего толуола 32 % бензойной кислоты, 1 4 % бензальдегида, 0 18 % бензилового спирта, небольшие количества уксусной кислоты, ацетофенона, бензилформиата, бензилацетата и бензилбензоата, дифенилметана и дифенилэта-на. [11]
Жидкофазное окисление толуола используется в промышленности для производства бензойной кислоты [ 18, с. Окисленш толуола ведут при 150 - 230 С и давлении 7 - 35 кгс / см2 ( опта мальное давление 21 кгс / см2) в растворе бензойной кислоты, со держащем менее 5 % толуола. Катализатором являются кобаль товые или марганцевые соли органических кислот, промотирован ные соединениями брома. [12]
 |
Зависимость ро ( а для процесса окисления толуола при температуре 180 - 190 С ( Рд -. выход бензойной кислоты. / - в соответствии с уравнением ( IV-132. 2 -в соответствии с уравнением ( 1 - 18. [13] |
Экономическая задача, связанная с обоснованием степени превращения толуола и выбора типа реакционного аппарата при производстве бензойной кислоты, значительно усложняется, если возникает необходимость выделения бензальдегида и бензилового спирта в виде товарных фракций. [14]
Важнейшими направлениями неуглеводородного синтеза на основе толуола являются производство 2 4 6-тринитротолуола - взрывчатого вещества, производство бензойной кислоты и далее - через циклогексанкарбоновую кислоту взаимодействием с нитрозилсерной кислотой - получение капролактама. [15]
Страницы: 1 2