Производство - бензойная кислота
Cтраница 2
Важнейшими направлениями неуглеводородного синтеза на основе толуола являются производство 2 4 6-тринитротолуола - взрывчатого вещества, производство бензойной кислоты и далее через циклогексанкарбоновую кислоту взаимодействием с нитро-зилсерной кислотой получение капролактама. [16]
Опубликованы данные о строительстве и пуске в США, Канаде, Голландии, Англии, Японии, Швейцарии, ФРГ и Италии ряда заводов ( мощность от 600 до 40 000 т) по производству бензойной кислоты жидкофазным каталитическим окислением толуола кислородом воздуха. [17]
 |
Потенциальные области применения толуола в органическом синтезе. [18] |
Хотя применение толуола для производства взрывчатых веществ ( ТНТ) явилось важным фактором, стимулировавшим зарождение производства толуола из нефти во время второй мировой войны, он находит применение и во многих других областях, в частности для производства бензойной кислоты, бензальдегида, винилтолуолов, толуидинов и многих других полупродуктов. [19]
Бензойная кислота как таковая для красочной промышленности не имеет серьезного значения, но важна для производства натриевой соли, применяемой в медицине и в консервном деле. Способ производства бензойной кислоты параллельно с получением бензальдегида - наиболее старый из синтетических. В последнее время он имеет сильного конкурента в методе получения ее из фталевой кислоты, каковая в виде ангидрида готовится окислением нафталина. Этот последний метод дает бензойную кислоту, абсолютно свободную от хлорозамещенных, чего нелегко достигнуть при старом методе. Окислением толуола также получается вполне чистая бензойная кислота. [20]
Толуол ( СеН5 - СН3) подвергают гидродеалкилированию с получением бензола. Толуол применяют также в производстве бензойной кислоты и бензальдегида. [21]
Хлористый бензил С6Н5СН2С1 применяется в широких размерах для введения бензильного остатка ( С6Н6СН2) в органические соединения: для получения бензиловых эфиров, интересных для. Хлористый бензилиден С6Н5СНС12 больше всего интересен для производства бензойного альдегида. Бензотри-хлорид С6Н5СС13 - для производства бензойной кислоты и ее хлорангидрида, хлористого бензоила С6Н5СОС1, который в свою очередь служит наиболее употребительным в технике средством для ввода бензоильного остатка С6Н5СО в органические соединения. Некоторые кубовые красители антрахинонового ряда-аминобен-зоильные производные. [22]
Хлористый бензил С6Н5СН2С1 употребляется для получения бензилового спирта, на который имеется большой спрос в промышленности эфирных масел. Бензальхлорид, или хлористый бензилиден С6Н5СНС12 употребляется для синтетического получения масла горького миндаля, или бензальдегида, последний же употребляется в больших количествах в парфюмерной промышленности. Бензо-трихлорид, или фенил-хлороформ, С6Н5СС13 употребляется в производстве бензойной кислоты, а хлористый бензоил идет на производство перекиси бензоила, широко применяемой в настоящее время для отбелки муки. [23]
Несмотря на то что толуол может быть получен в больших количествах в достаточно чистом виде и по низкой цене ( 6 3 центов / кг против 9 6 центов / кг на бензол), его химическое использование пока сравнительно невелико. Нитрованием толуола получают нитротолуол, являющийся исходным продуктам для синтеза диизоцианатов и тринитротолуола. Производство полиуретанов из толуола весьма перспективно. Сульфирование толуола применяется для производства сахарина и хлорамина. Хлорпроизводные толуола получают в в небольших количествах ( например, хлористый бензол производится в количестве 7 тьгс. Весьма важное направление химической переработки толуола состоит в получении из него различными методами ( особенно окислением) бензойной кислоты и ее производных. В настоящее время бензойная кислота не находит крупных потребителей, но в перспективе она может стать сырьем для производства терефталевой кислоты и ди-метилтерефталата с одновременным получением значительных количеств бензола. Следует отметить, что сейчас основным сырьевым источником производства бензойной кислоты является фталевый ангидрид. В Италии разработан метод получения капролактама из толуола через циклогек-сан-монокарбоновую кислоту. [24]
Страницы: 1 2