Cтраница 1
Производство пикриновой кислоты было установлено на двух заводах. [1]
Производство пикриновой кислоты через динитрохлорбензол целесообразно организовать на заводах, изготовляющих хлор и находящихся вблизи бензольных заводов. Это позволяет хлорировать бензол газообразным хлором, не производя больших затрат на компрессию хлора и транспортировку его в баллонах. Производство состоит из четырех основных цехов: хлорбензольного, дииитрофенолового. [2]
Для производства пикриновой кислоты допускается только 1 - й сорт фенола. При нитровании фенола 2-го сорта кислота получается пониженного качества. [3]
В производстве пикриновой кислоты фенол сначала превращают в 2 4-дисульфокислоту, которую затем уже обрабатывают нитрующей смесью. Таким образом удается предотвратить окисление фенола. В лабораторных методах нитрования в качестве растворителя применяют ледяную уксусную кислоту и уксусный ангидрид. [4]
В России производство пикриновой кислоты было впервые организовано в 1896 г. на Охтенском заводе ( завод сгорел в 1907 г.) и несколько позже, во время первой мировой войны, еще на трех заводах. [5]
В России производство пикриновой кислоты было впервые организовано в 1894 г. на Охтинском заводе ( завод сгорел в 1907 г.) и несколько позже, во время первой мировой войны, еще на трех заводах. [6]
Однако размеры производства пикриновой кислоты уже в начале двадцатого столетня стали уменьшаться вследствие таких отрицательных свойств пикриновой кислоты, как взаимодействие с оболочкой снаряда, приводящее к образованию высокочувствительного к учару пикрата железа, и невозможности использования для приготовления аммонитов. [7]
Однако размеры производства пикриновой кислоты уже в начале двадцатого столетия стали уменьшаться вследствие таких отрицательных свойств пикриновой кислоты, как взаимодействие с оболочкой снаряда, приводящее к образованию высокочувствительного к удару пикрата железа, и невозможность использования ее для приготовления аммонитов. [8]
В процессе производства пикриновой кислоты пикраты могут образовываться при промывке и сушке вследствие наличия солей в промывной воде. Соли, реагируя с пикриновой кислотой, дают пикраты, которые остаются в пикриновой кислоте тем в большем количестве, чем хуже был проведен отжим. Поэтому при промывке пикриновой кислоты следует применять мягкую воду ( не содержащую солей), а перед отправкой на сушку продукт следует хорошо отжать от промывной воды на эбонитовой или медной луженой. [9]
Вторым отходом производства пикриновой кислоты является промывная вода, которая содержит в растворенном и взвешенном состоянии до 1 8 % пикриновой кислоты. Такая вода обладает значительной токсичностью, поэтому перед спуском в водоемы ее обязательно нужно очистить. [10]
В процессе производства пикриновой кислоты пнкраты могут образовываться при промывке и с шке вследствие наличия солей в промыв-рой воде. [11]
Вторым отходом производства пикриновой кислоты является промывная вода, которая содержит в растворенном и взвешенном состоянии до 1 8 % пикриновой кислоты. [12]
По сообщению Каста1, производство пикриновой кислоты нитрованием фенола крепкими кислотами было установлено в Германии во время империалистической войны. Этот способ описывается2 следующим образом: к 94 г фенола добавляют при температуре ниже 90 400 г олеума ( с содержанием 20 % S03), и нагревают 5 часов при 90 - 100 для образования дисульфокислоты. [13]
В России первая мастерская для производства пикриновой кислоты была построена в 1896 г. на Охтенском пороховом заводе. Этот мелинитовый завод сгорел в 1907 г. После этого пожара еще в течение года изготовляли пикриновую кислоту под открытым небом-и затем прекратили это производство, так как на том же Охтенском заводе было начато производство тротила. [14]
До Октябрьской революции фенол использовали исключительно для производства пикриновой кислоты. С пуском первых заводов пластмасс, вырабатывающих в основном фенолформальдегидную пластмассу карболит, потребность в феноле резко возросла. [15]