Относительная заселенность

Cтраница 3

Относительная заселенность вращательных состояний в молекулах НС1 при 300 К. [31]

QBp определено соотношением ( VI. На рис. VI.15 показаны относительные заселенности вращательных уровней молекулы хлористого водорода при 300 К. [32]

На рис. 81 показаны кривые распределения или относительные заселенности колебательных уровней молекул хлора и иода при 300 К. Существенно, что в отсутствие вырожденности заселенность определяется исключительно экспоненциальным множителем и поэтому наибольшую заселенность имеет нулевой уровень. Здесь можно вспомнить характер распределения молекул по одной компоненте скорости ( см. рис. 70), когда уровни энергии также не вырождены. [33]

Кривые относительной заселенности ехр ( - & EJRT при нескольких температурах. [34]

На рис. 1.4 приведены кривые ехр ( - & EIRT) для различных температур. Графики такого типа позволяют легко строить кривые относительной заселенности, если известно поведение потенциальной функции. Вместе с тем они характеризуют долю различных конформеров. Например, если разность энергий равна 3 ккал / моль, то один из конформеров при комнатной температуре является преобладающим в равновесной смеси; его примерно в 150 раз больше, чем другого. [35]

На рис. 2.2 более детально показано результирующее распределе ние точек по треугольнику Серпинского. Цифры в каждом из маленьких треугольников показывают его относительную заселенность точками множества. [36]

Интеграл (1.33) обычно не берется в квадратуре, но его нетрудно вычислить приближенно на машине. Легко видеть, что этот интеграл представляет собой площадь пика относительной заселенности данного конформера; поэтому его можно оценить и с помощью простого планиметра. В многомерных случаях вычисление конфигурационного интеграла обычно проводится методом Монте-Карло и требует значительного машинного времени. [37]

Инверсное состояние иногда называют состоянием с отрицательной температурой. Происхождение этого формального названия можно объяснить, пользуясь формулой Больцмана, которая определяет относительную заселенность энергетических уровней системы, находящейся в термодинамическом равновесии. [38]

Энтропия, вообще говоря, определяется формой пиков потенциальной кривой, точнее, формой пиков относительной заселенности, а в случае многомерных потенциальных поверхностей - формой потенциальных ям. Если считать, что поворотный изомер занимает некоторую область потенциальной поверхности или некоторую область значений ф на потенциальной кривой внутрекнего вращения, то конфигурационная ( точнее конформационная) энтропия поворотного изомера определяется площадью пика относительной заселенности. [39]

Такое взаимодействие аналогично [102, 103] взаимодействию между 1 3-диаксиалъными гидроксилами в циклогексановом кольце, и потому мы будем относить его к сня-аксиальному. Из всех взаимодействий в ациклических производных шя-аксл - альные - наиболее дестабилизирующие и в значительной степени определяют относительные заселенности различных конформеров. [40]

Из всего сказанного видно, что как строгое выполнение правила зеркальной симметрии спектров, так и отступления от него дают ценную информацию об оптических свойствах сложных молекул. Эти данные позволяют судить о строении колебательных уровней невозбужденного и возбужденного состояний молекул, делать заключение о их относительной заселенности и относительных значениях вероятностей поглощательных и излучательных переходов, а также определить значения частот электронных переходов в молекулах. [41]

Видно, что эти времена довольно сильно зависят от скорости. Пунктирный участок кривой соответствует области скоростей вблизи значения г - ж1 3 105 см / сек, при котором относительная заселенность молекул метана одинакова для начального и конечного состояний системы. Ясно, что время релаксации этого участка функции распределения должно стремиться к нулю. [42]

Отметим, что псевдоось симметрии - тензора близка к направлению линии, соединяющей в структуре кварца два кремния, а тензора СТС - к линии, соединяющей кислород с кремнием. Таким образом, каждому из трех различных ( но кристаллографически эквивалентных) Si ( A1) - тетраэдров в элементарной ячейке соответствуют две группы линий в спектре ЭПР, что позволяет оценить относительную заселенность примесным алюминием этих тетраэдров. [43]

Олденберг [3126], получив аналогичные полосы в спектре испускания газового разряда, сделал вывод, что эти полосы идентичны с полосами системы Гольдштейна - Каплана [1936, 1661, 1662], ранее отнесенными [1936] к системе С - 83П2 молекулы Na. Поэтому в настоящее время для состояния 52g молекулы N2 единственной достоверной величиной можно считать только значение энергии диссоциации этого состояния De 850 см 1, определенное Бейесом и Кистяковским [ 696а ] на основании результатов измерения относительной заселенности состояний B3Ug и К32й в спектре послесвечения активного азота. Этому значению De соответствует величина Те ( 52g) 79 000 см 1, принятая в настоящем Справочнике. [44]

В этом ионе градиент поля в области ядра в основном определяется шестым электроном, спин которого антипараллелен спину остальных пяти электронов. Решение вопроса о том, на какой орбитали будет находиться этот электрон, связано со степенью отклонения симметрии кристаллического поля от кубической. Относительная заселенность этих уровней определяет температурную зависимость квадрупольного расщепления. Ковалентное взаимодействие понижает величину квадрупольного расщепления вследствие расширения радиальной части волновой З - функции. [45]

Страницы: 1 2 3 4