Cтраница 1
Производство найлона было предпринято двумя новыми фирмами: Spencer Chemical Co. Так как этот найлон имеет широкий интервал пластичности, то предполагается, что он пригоден для изготовления крупных изделий, а также для производства пленок, листов и труб. [1]
Производство найлона было монополизировано двумя компаниями - Тое рэйон, связанной с американским концерном Е. И. Дюпон до Немур, и Нихон рэйон, освоившей выпуск этого продукта благодаря техническому соглашению с компанией Инвента. Что касается полиэфирных волокон, то в 1957 г. Тое рэйон и Тэйкоку дзинкэн совместно закупили соответствующее оборудование у компании Импириэл кемикл индастриз и в 1958 г. начали выпуск тетрона, обеспечив за собой монопольное положение в этой отрасли. Итак, сфера производства полиамидных и полиэфирных волокон была надежно ограждена патентными соглашениями от вторжения извне. Производство винило-на также было в короткие сроки монополизировано двумя компаниями - Курасики рэйон и Дай Нихон босэки, на предприятиях которых использовалось отечественное оборудование. [2]
В производстве найлона 6 6 их применяют в виде соли ( соль АГ), так как в этом случае соблюдается эквимольное соотношение кислоты и диамина, что обеспечивает получение полимера высокой молекулярной массы. [3]
Применяется в производстве найлона, пластификаторов и смазочных масел специального назначения. [4]
Применяется в производстве найлона, орлона и других волокон и полиполимеров. [5]
Применяется в производстве найлона, орлона и других волокон и полиамидных полимеров. [6]
Применяется в производстве найлона, пластификаторов и смазочных масел специального назначения. [7]
Являясь сырьем для производства найлона и капролак ма, циклогексан стал одним из важнейших полупродуктов осн ного органического синтеза. [8]
Циклогексанол применяется при производстве найлона. [9]
Циклогексанол применяется при производстве найлона. [10]
Содержится в сточных водах производств найлона и полиамидных пласт-касс. [11]
Несмотря на то, что производство найлона продолжало увеличиваться вплоть до 1944 г., потребность в нем была настолько велика, что вся выпущенная продукция полностью распределялась государством. [12]
Другим крупным потребителем дивинила за рубежом является производство найлона из адипонитрила, получаемого хлорированием дивинила. [13]
За последние годы снижается потребление фурфурола в производстве найлона, так как для получения адипиновой кислоты все больше используется бутадиен. Однако спрос на фурфурол по-прежнему высок, поскольку его производные находят широкое применение. [14]
Адипиновую кислоту, основное промежуточное соединение ъ производстве найлона, получают окислением циклогексанона и циклогексанола, которые в свою очередь получают окислением циклогексана кислородом воздуха. Окисление связей С - Н в циклогексане протекает медленно и требует жестких условий, тогда как продукты окисления ( циклогексилгидропероксид, диклогексанол и циклогексанон) окисляются легко. Реакцию обычно проводят при низких степенях конверсии, чтобы избежать разрушения требуемых продуктов, как правило при 10 % - й конверсии циклогексана, в присутствии растворимой соли кобальта ( II) при 140 - 165 С и давлении 10 атм. [15]