Производство - найлон
Cтраница 2
Посмотрим, как происходит этот переход в сфере производства найлона. [16]
В частности, такое положение имеет место при производстве найлона и терилена. [17]
По мере снижения цен растет количество бутадиена, расходуемое на производство найлона. [18]
К многостадийным относятся процессы по синтезу адипиновой кислоты, необходимой для производства найлона, получению синтетического моющего средства - алкиларилсульфо-ната, синтезу диметилового эфира терефталевой кислоты ( терефталата), необходимого для выработки териленового волокна, являющегося синтетической шерстью. [19]
К многостадийным относятся процессы по синтезу адипиновой кислоты, необходимой для производства найлона, получению синтетического моющего средства - алкиларилсульфоната, синтезу диметилового эфира терефталевой кислоты ( терефталата), необходимого для выработки териленового волокна, являющегося синтетической шерстью. [20]
К многостадийным относятся процессы по синтезу адипи-новсй кислоты, необходимой для производства найлона, получению синтетического моющего средства - алкиларилсульфо-ната, синтезу диметилового эфира терефталевой кислоты ( терефталата), необходимого для выработки териленового волокна, являющегося синтетической шерстью. [21]
 |
Схема комплексного процесса получения адипиновой кислоты. [22] |
К многостадийным относятся процессы по синтезу адипиновой кислоты, необходимой для производства найлона, получению синтетического моющего средства - алкиларилсульфоната, синтезу диметилового эфира терефталевой кислоты ( терефталата), необходимого для выработки териленового волокна, являющегося синтетической шерстью. [23]
При попытках технического использования этого открытия, которое привело к организации производства найлона, было установлено, что вместо ш-аминокислоты ( например, 6-аминокапроновой кислоты или ее лактама, 9-амино-нониловой, 11-аминоундециловой кислоты) можно применять смесь диаминов НгК ( СНзЬ МНг и дикарбоновых кислот НООС СНг) СООН. Полученные таким путем вещества принадлежат к суперполиамидам диаминодвухосновных кислот. [24]
Одной из интересных областей применения бутадиена является производство гексаметилендиамина, который используется для производства найлона. При хлорировании бутадиена образуется смесь 3 4-дихлорбутена - 1 и 1 4-дихлорбутена - 2, легко изомеризую-щихся один в другой. [25]
Одной из интересных областей применения бутадиена является производство гексаметилендиамина, который используется для производства найлона. При хлорировании бутадиена образуется смесь 3 4-дихлорбутена - 1 и 1.4 - дихлорбутена-2, легко изомеризую-щихся один в другой. [26]
Самым многотоннажным продуктом является адипиновая кислота, но основное количество ее идет на производство найлона 66, изоцианатов и полиэфирных смол. [27]
Значительное внимание уделено также автоокислению амидов, так как этот процесс является нежелательным при производстве найлона. Дальнейший распад этого радикала протекает по трем направлениям: ( а) отщепление ОН с образованием имида; ( б) разрыв связи С-С, приводящий к имиду, и ( в) расщепление связи С-N с образованием первичного амида и карбонильного соединения. [28]
В 1939 г. на основе полученных экспериментальных данных фирмой Дюпон был построен первый завод по производству найлона. Первоначально из найлона получали щетину для зубных щеток, а затем он был применен для изготовления женских чулок. В течение 1939 г. было продано 64 млн. пар найлоновых чулок. [29]
Большое значение фурфурол приобрел в стране в 50 - е годы в связи с быстрым ростом производства найлона, где он используется в качестве полупродукта. [30]
Страницы: 1 2 3 4