Cтраница 1
Диацильные производные аценафтена образуются с трудом и выходы обычно невелики. [1]
Диацильные производные нафталина могут быть также получены взаимодействием моноацильного производного с хлорангидридом кислоты. [2]
Получение диацильных производных 2 3; 11 12-дибензо - 1 4 7 10 13 16-гексаок-сациклооктадека - 2 11-диена / А. [3]
ФОСФАТЙДОВЫЕ КИСЛОТЫ, диацильные производные глицеро-3 - фосфорной к-ты общей ф-лы ИОСН2СН ( ОК) СН2ОР ( О) ( ОН) 2, где К и К - остатки насыщенных или ненасыщенных жирных к-т. Получают расщеплением фосфатидилхолинов или др. фосфоглицеридов фосфолипазой либо синтетически. [4]
Удобный способ получения диацильных производных состоит во взаимодействии альдегидов с ангидридами соответствующих кислот в присутствии катализаторов. [5]
Кроме М М - диацильных производных 1 4-ди-гидропиразинов, которые, как полагают, образуются в результате изомеризации 2 5 - и 2 3-дигидридов, как описано выше, методами прямой конденсации были получены некоторые другие соединения этого ряда. Многие из них были синтезированы из фенацилбензиламина и дифенациламина и их производных. Фенацилбензиламин при нагревании со щелочью [161] образует с низким выходом 1 4-дибензил - 2 5-дифенил - 1 4-дигидропиразин. [6]
Диоксиндол дает как моноацильные, так и диацильные производные. [7]
При нагревании этих аминов с жирньши кислотами получаются нормальные диацильные производные. При взаимодействии 1 3-диаминов с альдегидами образуются бис-азометины. Кроме того m - диа мины не способны конденсироваться с 1 2-ди-кетонами с образованием азинов. Таким образом, ароматические 1 3-диамины по своим свойствам резко отличаются от о-диаминов. [8]
При нагревании этих аминов с жирными кислотами получаются нормальные диацильные производные. При взаимодействии 1 3-диаминов с альдегидами образуются бис-азометины. Кроме того m - диа мины не способны конденсироваться с 1 2-ди-кетонами с образованием азинов. Таким образом, ароматические 1 3-диамины по своим свойствам резко отличаются от о-диаминов. [9]
При нагревании этих аминов с жирными кислотами получаются нормальные диацильные производные. При взаимодействии 1 3-диаминов с альдегидами образуются бис-азометины. Кроме того m - диа мины не способны конденсироваться с 1 2-ди-кетонами с образованием азинов. Таким образом, ароматические 1 3 - Диамины по своим свойствам резко отличаются от о-диаминов. [10]
Нами найдено, что соотношение моно - и диацильных производных зависит от природы растворителя и температуры реакции. В водной среде при низкой температуре основным продуктом является дисульфанилильное производное 2-аминотиазола [1], в среде органических растворителей - моносуль-фанилильное производное, выход которого увеличивается с повышением температуры реакции ацилирования. [11]
Перкислоты и пероксиды ацилов можно рассматривать как моно - и соответственно диацильные производные пероксида водорода. [12]
Сообщалось [145], что 3 6-диметил - 2 5-дифенил - 2 5-дигидропиразин ( III) реагирует с хлорангидридами кислот с образованием диацильных производных типа XII. Эта реакция, которая протекает в пиридине на холоду, показывает, что изомеризация в 1 4-дигидрид происходит очень легко. [13]
Свойственная всем ациламинокислотам склонность к перегруппировке, а именно к их превращению в соответствующие азлактоны, весьма ограничивает применение ацильных остатков в качестве защитных групп, поскольку в этом случае может исчезнуть оптическая активность благодаря образованию таутоме-ров ( см. гл. Фталиламинокислоты как диацильные производные, а также сульфониламинокислоты не претерпевают подобных превращений. [14]
Свойственная всем ациламинокислотам склонность к перегруппировке, а именно к их превращению в соответствующие азлактоны, весьма ограничивает применение ацильных остатков в качестве защитных групп, поскольку в этом случае может исчезнуть оптическая активность благодаря образованию таутоме-ров ( см. гл. Фталиламинокислоты как диацильные производные, а также сульфониламинокислоты не претерпевают подобных превращений. [15]