Cтраница 2
Щелочные условия не являются обязательными - реакция протекает и в кислой среде, особенно когда это касается первичных аминов. Другие полярные группы, способные ацилироваться вместе с главными амино - ( или имино) - группами, общими для всех аминокислот, включают ОН-группы серина, треонина, оксипролина и тирозина, МНз-группы боковых цепей орнитина и лизина, SH-rpynny цистеина, а также имидазольную, гуанидиновую и индольную группы гистидина, аргинина и триптофана соответственно. В особых условиях можно получить диацильные производные всех этих аминокислот, за исключением аргинина; при введении двух ацильных групп в гуанидиновое ядро получаются три-ацильные производные. [16]
Схема производства сульфадимезина. [17] |
Стадию ацилирования аминодиметилпиримидина фенилуретансульфохлоридом ведут в среде пиридина, который одновременно служит и для связывания выделяющегося хлористого водорода. Весь процесс ведут в отсутствие воды, поэтому все используемые ингредиенты - фе-нилуретансульфохлорид, пиридин, аминодиметилпиримидин - проверяют на отсутствие влаги. При этих условиях избегают получения диацильных производных ( рио. [18]
Органические и иеорганичесие перекисные соединения широко используются в качестве инициаторов свободнорадикальной полимеризации. Поскольку эти соединения растворимы не только в органических растворителях, но и в большинстве мономеров, они могут использоваться при проведении полимеризации в растворах, в массе, а также при суспензионной полимеризации. Скорость разложения органических перекисных соединений зависит от их строения и температуры. Гидроперекиси обычно менее стойки, чем диацильные или диалкильные перекиси. Полимеризация, инициированная термическим разложением органических персоединений, как правило, протекает с обычными скоростями лишь при температурах выше 50 С. Исключение составляют некоторые перэфиры ( например, диэтилпероксидикарбонат), быстро распадающиеся даже при комнатных температурах, вследствие чего их следует использовать только в разбавленных растворах. [19]