Cтраница 1
Производство эфира огнеопасно и взрывоопасно. В цехе не должно быть источников искрения; избегают также разрядов статического электричества, которые возможны при движении спирта и эфира по трубам со скоростью, превышающей 2 5 м / сек. Поэтому все технологические аппараты и трубопроводы должны быть тщательно заземлены с сопротивлением не выше 2 5 ом. [1]
Производство эфиров ди - и триэтиленгликоля кислот С7 - С9 осуществлено в промышленности. [2]
Производство эфиров четвертой группы относится к самым многотоннажным процессам этерификации. Наиболее распространенными продуктами являются фталевые эфиры спиртов С8 - ди-2 - этилгексилфталат и диизооктилфталат. Важное значение имеет также производство диметилтерефталата - промежуточного продукта при получении полиэфирных волокон. [3]
Для производства эфиров обычно используется полученная лесохимическим способом уксусная кислота-сырец, обладающая более активными коррозионными свойствами, в частности к меди и ее сплавам, чем чистая кислота. [4]
![]() |
Температуры кипения серной кислоты различной крепости. [5] |
В производстве эфира употребляют серную кислоту, содержащую не менее 90 - 92 % моногидрата ( уд. Наиболее подходящей является кислота, полученная контактным методом, так как она не содержит ркислов азота. [6]
При производстве эфира NaOH применяется для нейтрализации серной и сернистой кислот. [7]
Поэтому в производстве эфиров чаще всего применяют комбинированные прокладки: резина во фторопластовом чехле. [8]
Основным сырьем для производства эфира служит этиловый спирт, который представляет собой бесцветную, подвижную жидкость, сильно преломляющую свет, с мол. [9]
![]() |
Схема производства этилацетата. [10] |
Аналогичным образом организовано производство эфиров второй группы, типичным представителем которых является бутилацетат, также широко используемый в качестве растворителя. Эта смесь кипит при температуре ниже температуры кипения двойного азеотропа бутилацетат - спирт. При отгонке ее из реактора реакционная масса обогащается эфиром, а из зоны реакции выводится большое количество воды. [11]
Аналогичным образом организовано производство эфиров второй группы, типичным представителем которых является бу-тилацетат, также широко используемый в качестве растворителя. [12]
Кроме того, производство эфиров канифоли обеспечивает более равномерную загрузку рабочих на канифольно-терпентинных заводах в течение всего года. [13]
Самым многотоннажным является производство эфиров четвертой группы. Эфиры фталевой кислоты и спиртов Q-С ] 2 широко используются в качестве пластификаторов. Наиболее распространенными продуктами являются фталевые эфиры спиртов Cs - ди-2 - этилгексилфталат и диизооктилфталат. Важное значение имеет также производство диметилтерефталата - промежуточного продукта при получении полиэфирных волокон. [14]
Описанный выше метод производства эфира с подачей спирта в эфиризаторы в жидком виде имеет ряд существенных недостатков. Одним из них является частый выход из строя паровых змеевиков, работающих в коррозирующей среде ( серной кислоте) при температуре около 125 и давлении около 3 ати. Ввиду невозможности производства ремонта змеевика в помещении ( пайка в огнеопасных помещениях запрещена) аппарат ( после остывания и перекачки кислоты) перевозят в механическую мастерскую, где и производят ремонт змеевика или исправляют повреждения свинцовой обкладки. При подаче в эфиризаторы спирта в виде перегретых паров отпадает необходимость в больших свинцовых змеевиках, причем установка может работать или совсем без обогрева или с предварительным подогревом этилсерной кислоты до 125 при помощи небольшого змеевика, помещаемого внутри аппарата. [15]