Производство - эфир
Cтраница 2
Содержится в выбросах производств фтористых эфиров, металлургических. [16]
Важной проблемой технологии производства эфиров акриловой кислоты является предотвращение полимеризации во время конечной стадии фракционированной перегонки. Обычно с этой полью применяют гидрохинон или подобный ему органический ингибитор, часто вместе с металлической медью. Пары метилметакрилата вводят в нижнюю часть ректификационной колонны и пропускают вверх навстречу стенающему фенолу, имеющему значительно более высокую температуру кипения, чем метилметакрилат. Фенол вводят с такой скоростью, чтобы он составлял 5 - 10 % общего веса веществ, находящихся в колонне. Вещество небольшими порциями вводят в перегонный куб, в котором поддерживают температуру, достаточную для отгонки каждой порции в относительно короткий промежуток времени. Этот метод применяют для отделения метилметакрилата от нелетучего ингибитора, например резината меди ( 0 05 - 0 2 %), и небольших количеств нелетучих загрязнений. [17]
Расход воды при производстве эфира зависит от величины поверхности холодильников, конденсаторов, дефлегматоров и от конструкции ректификационных колонн. Следует отметить, что с увеличением расхода пара возрастает и расход воды. [18]
Так, при производстве метилизопропени-лового эфира из метанола и МАФ может быть достигнут значительный экономический эффект по сравнению с технологией, использующей в качестве исходного сырья метанол и ацетон. [19]
 |
Схема процесса производства ТБМЭ фирмы Huls. [20] |
Основными источниками изобутена для производства трет-бутилметилового эфира служат фракции С4 пиролиза и каталитического крекинга ( содержание изобутена 35 - 50 % и 15 - - 25 % соответственно), которые пока лишь частично используются в качестве сырья для получения нефтехимических продуктов и моторного алкилата. [21]
Рабочие, занятые в производстве эфиров 2 4 -, жалуются на сонливость, тяжесть в ногах, раздражение дыхательных путей, нарушения пищеварения и потерю аппетита, ощущение сладкого вкуса во рту, повышенную саливацию и повышенную чувствительность к шуму. Не исключено, что эти нарушения объясняются примесью 2 4-дихлорфенола к исходному веществу. Повторный прием по 0 5 г ежедневно в течение месяца не вызвал заметных нарушений у подопытного лица. [22]
Важной проблемой технологии при производстве эфиров акриловой кислоты является предотвращение полимеризации во время конечной стадии фракционированной перегонки. Обычно для этого применяют гидрохинон или подобный ему органический ингибитор, часто вместе с металлической медью. Ингибирование в больших масштабах может быть осуществлено применением противоточного процесса. Пары мономера вводят в нижнюю часть ректификационной колонны, откуда они проходят вверх навстречу стекающему вниз фенолу, имеющему значительно более высокую температуру кипения, чем мономер. Фенол вводят с такой скоростью, чтобы он составлял 5 - 10 % общего веса веществ, находящихся в колонне. Тот же самый результат может быть достигнут обычной перегонкой. Мономер небольшими порциями вводят в перегонный куб, в котором поддерживают температуру, достаточную для отгонки каждой порции мономера в относительно короткий промежуток времени. Этот метод применяют для отделения мономера от нелетучего ингибитора, например резината меди ( 0 05 - 0 2 %), и небольших количеств; нелетучих загрязнений. [23]
Технико-экономические расчеты показывают, что производство эфиров предлагаемым способом значительно дешевле производства существующими методами на заводах химических реактивов. [24]
Наиболее перспективным сырьем для расширения производства эфиров типа П и их применения в составе моторных масел считаются триметилолпропан и неопентилгликоль [ 1.4,15], этерифицированные смесями кислот. В литературе сообщается о разработке опытных образцов автомобильных масел, содержащих 15 - 30 мае. [25]
Материалы по гигиене труда при производстве полифенилового эфира м-бис - ( м-феноксифенокси) - бенэола, полупродуктов его синтеза и их токсикологии. [26]
В 1901 г. из цеха по производству эфира и кислот ( эти продукты были необходимы для изготовления бездымного пороха) были украдены платиновые чаши. Во время обыска была найдена записная книжка купца Гиля, записи в которой раскрыли грандиозную картину казнокрадства и взяточничества за пять лет, начиная с 1894 г. В книжке, в числе получивших взятки, фигурировал председатель хозяйственной комиссии ( полковник), помощник начальника завода и многие другие. [27]
До 16 % фенола используется в производстве эфиров фосфорной кислоты - пластификаторов и антипиренов, ядохимикатов и других физиологически активных веществ, красителей. [28]
Уксусную кислоту в больших количествах применяют для производства эфиров ( этилового, бутилового, амилового), уксусного ангидрида и других продуктов. Пищевой уксус представляет собой 3 - 5 % - ный водный раствор уксусной кислоты. [29]
Одним из типичных процессов нефтехимического синтеза является производство эфиров, используемых в качестве пластификаторов. [30]
Страницы: 1 2 3 4