Cтраница 1
Дибензантрацен, в отличие от тетрафена и других более реакционноспособных производных антрацена, не реагирует с тетра-ацетатом свинца в ледяной уксусной кислоте. [1]
Дибензантрацен ( ХХ №) [14, 16] с малеиновым ангидридом образует аддукт ( XXV), максимальный выход которого - 90 % - достигается при 30-кратном избытке диенофила. [2]
Дибензантрацен ( XXIV) [14, 16] с малеиновым ангидридом образует аддукт ( XXV), максимальный выход которого - 90 % - достигается при 30-кратном избытке диенофила. [3]
Дибензантрацен 1 впервые был получен в виде примеси к 3 4 - 5 6-дибензфенантрену при синтезе его по методу Пшорра, применяемому обычно для получения фенантрена ( см. стр. [4]
Дибензантрацен II является также одним из продуктов пиролиза 1-метилнафталина. [5]
Для покрытия ферромагнитных частиц люминофором применяются различные органические вещества: карбонтетрахлорид антрацен и дибензантрацен. [6]
По своему спектру флуоресценции, а также по своему строению бензпирен сходен с дибензантраценом: четыре из пяти ядер бензпирена расположены так же, как и соответствующие четыре ядра дибензантрацена. Спектр флуоресценции эгич углеводородов также очень близок к спектру флуоресценции фракции каменноугольной смолы, содержащей канцерогенные углеводороды. [7]
Кроме того, незамещенные конденсированные ароматические углеводороды, типа антрацена, бенз - и дибензантрацена, пентацена, содержащие в своей молекуле 3 - 5 бензольных колец ( Си - 22), строго говоря, находятся у нижней границы высокомолекулярных углеводородов нефти. [8]
По своему спектру флуоресценции, а также по своему строению бензпирен сходен с дибензантраценом: четыре из пяти ядер бензпирена расположены так же, как и соответствующие четыре ядра дибензантрацена. Спектр флуоресценции эгич углеводородов также очень близок к спектру флуоресценции фракции каменноугольной смолы, содержащей канцерогенные углеводороды. [9]
На капиллярной колонне со слоем графитированной сажи [23] хорошо разделяются смеси ароматических соединений, в частности смесь фенантрена и антрацена, смесь хризена, бензантрацена, нафта-цена, перилена, бензперилена и дибензантрацена. [10]
В литературе встречается значительное число сообщений о выделении или идентификации из высококипящих нефтепродуктов полициклических ароматических углеводородов с конденсированной системой, состоящей из 3 - 5 и более бензольных колец типа антрацена, фенантрена, бенз - и дибензантраценов и др. Меньше имеется достоверных данных о выделении из сырых нефтей сколько-нибудь значительных количеств такого типа высокомолекулярных ароматических углеводородов. Поэтому подобные данные не могут служить прямым доказательством наличия в сырых нефтях высококонден-сированных ароматических углеводородов, так как они относятся, как правило, к фракциям нефтепродуктов, полученных из нефти в результате длительного воздействия высоких температур ( 400 С и выше), а нередко и катализаторов. [11]
В литературе встречается значительное число сообщений о выделении или идентификации их из высококипящих нефтепродуктов полициклических ароматических углеводородов с конденсированной системой, состоящей из 3 - 5 и более бензольных колец типа антрацена, фенантрена, бенз - и дибензантраценов и др. Меньше имеется достоверных данных о выделении сколько-нибудь значительных количеств такого типа высокомолекулярных ароматических углеводородов из сырых нефтей. Поэтому эти данные не могут служить прямым доказательством наличия в сырых нефтях высококонденсированных ароматических углеводородов, так как они относятся, как правило, к фракциям нефтепродуктов, полученных из нефти, подвергавшейся длительному воздействию высоких температур ( 400 и выше), а нередко также и катализаторов. [12]
Дибензантрацен II в смеси с изомерными углеводородами образуется, если подвергать перегонке с медной пылью в присутствии хлористого алюминия продукты реакции 1-хлорметил-нафталина с 2-метилнафталином или 1-хлорметилнафталина с 2-хдор-метилнафталином. [13]
Выше, при антрацене, мы видели, что Клар допускает существование этого углеводорода в двух формах: о-хиноидной и дирадикальной, находящихся между собою в равновесии. Теперь при дибензантрацене мы снова встречаем подобное же трактование, с той лишь разницей, что этому соединению Клар приписывает исключительно дирадикальное состояние. [14]
Многие полициклические углеводороды, например дибензан-трацен и 3 4-бензопирен, являются канцерогенными веществами. В организме кролика дибензантрацен превращается в диоксипро-кзводное, которое уже не обладает канцерогенными свойствами и выделяется из организма; 3 4-бензопирен выделяется в виде 8-оксипроизводного. Диметил-п-аминобензол вызывает рак печени у крыс. Он действует на рибофлавин и НАД, нарушая деятельность ферментов печени. [15]