Другой вариант - определение
Cтраница 1
Другой вариант определения - момента окончания поиска заключается в сравнении степени из. Если при выполнении следующей серии шагов s меньшее значение целевой функции не находится, то поиск црекращается и полученное наименьшее значение рассматривается как искомый оптимум. [1]
Другой вариант определения примесей ( Fe, Cu, Pb, Sn, In) в галлии методом осциллографической полярографии основан на отделении галлия экстракцией диэтиловым эфиром из солянокислого раствора. При этом в экстракт переходит 99 % железа и - 40 % олова. На осциллограмме получаются четкие раздельные пики Си и In и суммарный пик Pb и Sn. Для определения свинца в раствор добавляют K3Cit и получают анодный пик одного свинца, так как олово на этом фоне образует пик при более положительном потенциале, чем свинец. Содержание олова определяют по разности и вносят поправку на потери его при экстракции. [2]
Другой вариант определения сульфат-ионов состоит в осаждении их хлоридом бария. Отфильтрованный осадок сульфата бария отмывают от избытка хлорида бария, растворяют в растворе трилона Б в присутствии аммиака, и оттитровывают избыток трилона Б раствором хлорида магния19 в присутствии индикатора ЭХЧТ. [3]
Другой вариант определения ванадия следующий. В оттитрованный перманганатом калия раствор приливают для большей уверенности в окислении ванадия еще несколько капель перманганата калия ( до розового окрашивания раствора, устойчивого в течение 2 - 3 мин. [4]
Другой вариант определения ванадия следующий. В оттитрованный перманганатом калия раствор добавляют для большей уверенности в окислении ванадия еще несколько капель перманганата калия ( до розового окрашивания раствора, устойчивого в течение 2 - 3 мин. [5]
Другой вариант определения примесей ( Fe, Cu, Pb, Sn, In) в галлии методом осциллографической полярографии основан на отделении галлия экстракцией диэтиловым эфиром из солянокислого раствора. При этом в экстракт переходит 99 % железа и-40 % олова. На осциллограмме получаются четкие раздельные пики Си и In и суммарный пик Pb и Sn. Для определения свинца в раствор добавляют K3Cit и получают анодный пик одного свинца, так как олово на этом фоне образует пик при более положительном потенциале, чем свинец. Содержание олова определяют по разности и вносят поправку на потери его при экстракции. [6]
Другой вариант определения изменения вязкости с температурой предполагает знание вязкости соответствующего масла при двух различных температурах и использование диаграммы с двойной логарифмической ординатой и логарифмической абсциссой, построенной с помощью соотношения (9.2) ( фиг. Прямая, соединяющая две точки с известными параметрами, характеризует соответствующее масло с точки зрения изменения вязкости с температурой. [7]
Другой вариант определения момента окончания поиска заключается в следующем. После каждой серии с заданным числом s шагов запоминается значение целевой функции. Число шагов s в серии выбирается таким, чтобы при выполнении серий на начальных этапах поиска происходило заметное изменение значения целевой функции. Если последующая серия шагов дает меньшее значение целевой функции, то поиск продолжается. Если же при выполнении следующей серии меньшее значение целевой функции не находится, то поиск прекращается и полученное наименьшее значение рассматривается как искомый оптимум. [8]
 |
Характер движения к оптимуму в методе градиента с малой ( а и большой ( б. [9] |
Другой вариант определения момента окончания поиска заключается в следующем. После каждой серии с заданным числом s шагов запоминается значение целевой функции. Число шагов s в серии выбирается таким, чтобы при выполнении серий па начальных этапах поиска происходило заметное изменение значения целевой функции. Если последующая серия шагов дает меньшее значение целевой функции, то поиск продолжается. Если же при выполнении следующей серии меньшее значение целевой функции не находится, то поиск прекращается и полученное наименьшее значение рассматривается как искомый оптимум. [10]
В другом варианте определения фотокинетическим методом реакционную смесь облучают до полного вступления реагента в фотохимическую реакцию или до прекращения образования продукта реакции. В этом случае строят калибровочный график в координатах время облучения - содержание определяемого элемента или вещества в реакционной смеси. В связи с необходимостью непрерывного наблюдения за реакционной смесью с целью установления окончания фотохимической реакции этот метод более трудоемок и менее удобен. Кроме того, калибровочные графики почти никогда не бывают линейными. [11]
В другом варианте определения фотокинетическим методом реакционную смесь облучают до полного вступления реагента в фотохимическую реакцию или до прекращения образования продукта реакции. В этом случае строят калибровочный график в координатах время облучения - содержание определяемого элемента или вещества в реакционной смеси. В связи с необходимостью непрерывного наблюдения за реакционной смесью с целью установления окончания фотохимической реакции этот метод более трудоемок и менее удобен. Кроме того, калибровочные графики почти никогда не бывают линейными. [12]
В другом варианте определения ферроцианидов по остатку [333] ионы [ Fe ( CN) e ] 4 - вначале окисляются избытком КМп04, который по окончании реакции разрушается осторожным добавлением Н2С204; образовавшиеся в растворе ионы [ Fe ( CN) 6 ] 3 -, количество которых равно первоначально присутствовавшему ферроцианиду, восстанавливаются йодистым калием. [13]
Возможны и другие варианты определения ( о) - предела, в том числе и не предполагающие ограниченности. [14]
Возможен и другой вариант определения п методом Бента - Френча. Выражение ( III - 13) превращается в уравнение прямой ( III - 14) также при условии, если СА const Св. Оба эти варианта пригодны только для приближенного определения состава химических соединений, образующихся в растворе. Наиболее достоверные данные получаются в случае, когда химические соединения отличаются малой прочностью и константы нестойкости их велики. [15]
Страницы: 1 2