Cтраница 2
Возможен и другой вариант определения. Прокаленный и взвешенный осадок А1Р04 сплавляют с карбонатом натрия. По охлаждении плав выщелачивают горячей водой. Титан и цирконий остаются в остатке в виде титаната и цирконата натрия, а алюминий и фосфор переходят в раствор. Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, озоляют и прокаливают. Осадок сплавляют с небольшим количеством пиросульфата калия. Плав растворяют в 5 % - ной HaSO, , переносят в мерную колбу и титан определяют колориметрическим методом с перекисью водорода. [16]
Часто используют другой вариант определения по измененной одноцветной окраске. Для этого присутствующий в одноцветном экстракте дитизонат металла разлагают определенным образом так, что выделившийся дитизон, количество которого эквивалентно содержанию металла, окрашивает органическую фазу в зеленый цвет. Зеленый раствор фотометрируют при 620 нм ( CCU) или при 605 нм ( СНС13) по отношению к чистому растворителю или к контрольной пробе. Оставшийся в одноцветном экстракте свободный дитизон при таком способе работы влияет на результаты анализа. [17]
Предложены также другие варианты определения, отличающиеся подготовкой раствора [887, 888] и тем, что измеряют оптическую плотность водных растворов комплекса. Железо маскируют аммиачным раствором цитрата аммония. [18]
Возможен и другой вариант определения титана: прокаленный и взвешенный осадок полуторных окислов переводят в раствор сплавлением в платиновом тигле с KzSgO. [19]
Рассмотрим и другие варианты определения констант адсорбции и абсорбции. [20]
Существует и другой вариант определения момента окончания поиска. После каждой серии спуска с заданным числом шагов запоминается значение функции SP. Если последующая серия шагов дает меньшее ( или большее в зависимости от вида экстремума) значение функции 5s, то поиск продолжается. Если же при выполнении следующей серии меньшее ( большее) значение функции 5s не находится, то поиск прекращается и полученное значение 9 рассматривается как искомый оптимум. [21]
Не исключены и другие варианты определения индексов и методов распределения затрат между видами продукции, объединенными в одну группу. [22]
В работе [512] предложен другой вариант определения рения. [23]
Аналогичный подход при оценке ВЭТТ был использован и в другом варианте определения а [63, 229, 230], основанном на использовании зависимости распределения примеси в жидкой фазе по высоте колонны. [24]
Необходимо отметить, что на основе решения ( 6 - 34) возможны и другие варианты определения теплофизиче-ских характеристик, но во всех случаях для расчета температуропроводности необходимо знание значений функции ierfc X в зависимости от X. [25]
Если полимер не растворяется в хлорбензоле и в нем содержится много изоцианатных групп, рекомендуется другой вариант определения, приводимый ниже. [26]
Температура до 70 С не оказывает влияния на результаты титрования. Другой вариант определения заключается в титровании некоторого объема раствора метона и аналогичном титровании такого же объема раствора после реакции реактива с исследуемой пробой формальдегида. [27]
Индикатором в этом методе служит крахмал. Имеются и другие варианты определения серы объемным иодометрическим методом. [28]
Величина сухого остатка должна быть равна величине суммы определенных веществ. Даже при тщательной работе сухой остаток может несколько превышать ( 10 - 15 %) сумму определенных нелетучих веществ. Такое расхождение обусловлено несколькими причинами ( удерживание кристаллизационной воды сульфатами кальция и мггния, поглощение воды из воздуха хлористым кальцием, органические вещества и др.), которые для каждой воды дают ту или иную ошибку. Чтобы устранить эти влияния предложен другой вариант определения сухого остатка. [29]