Cтраница 1
Биогенетическое происхождение упомянутых пиррольных соединений разнообразно и большей частью неизвестно. Вероятно, некоторые из них образуются путем расщепления более сложных веществ. [1]
Аналогичное биогенетическое происхождение имеют некоторые диарил-гептаноиды, среди которых наибольшую известность получил желтый природный краситель куркумин 3.145. Его получают из корней куркумы ( Curcuma longa), известной химикам по куркумовой индикаторной бумаге. Многие азиатские народы традиционно используют корни куркумы как источник пишевого красителя, а в китайской народной медицине они ценятся как лекарственное сырье. [2]
По своему биогенетическому происхождению ликоподиевые азафенале-ны - димеры пеллетьерина 6.158. Многостадийные последовательности реакций, ведущие к конкретным соединениям, не во всех случаях прослежены и здесь не рассматриваются. [3]
По своему биогенетическому происхождению они несомненно связаны с линейными полииновыми соединениями, однако эти соединения пока еще мало изучены. [4]
Гидроксифлавоноиды отличаются необычностью биогенетического происхождения. Они редко встречаются среди флаванов, флавано-нов и других классов 1, 3-дифенилпропаноидов. [5]
Несмотря на общность углеродного остова биогенетическое происхождение их различно: эуфаны и тирукалланы образуются из даммарановых предшественников. [6]
Близки к цианогенным гликозидам по структуре и биогенетическому происхождению тиоглюкозиды, называемые глюкозинолатами. Эти вещества характерны для растений семейства крестоцветных, к которому, помимо прочих, относятся такие пищевые культуры, как капуста, редька, горчица, хрен, репа и другие. [7]
![]() |
Основные азоловые и азиновые гетероциклы, встречающиеся в природе. [8] |
Природные имидазольные основания в большинстве своем обязаны биогенетическим происхождением белковой аминокислоте гистидину 6.644. Де-карбоксилирование предшественника 6.644 ведет к гистамину 6.645, а деза-минирование - к урокаиновой кислоте 6.646. Так как гистидин - непременная составная часть белка, то вещества 6.645 и 6.646 и некоторые другие продукты распада аминокислоты 6.644 обнаруживаются в самых различных организмах. [9]
Возможно, что эти энантиомеры различаются и по биогенетическому происхождению. Этот путь особенно продуктивно функционирует у микроскопических плесневых грибов рода Fusarium и начинается циклизацией С7 - СИ в боковой цепи бисаболена. Строго говоря, первым стабильным продуктом на пути от фарнезилпирофосфата в этом случае зафиксирован углеводород триходиен 2.430. Биосинтез его протекает через нерол идилпирофосфат и элементарные стадии, показанные на схеме 36, т.е. бисаболен, как интер-медиат, здесь не образуется вовсе. [10]
Хотя кониин 6.160 - химический родственник алкалоидов граната, по биогенетическому происхождению эти основания весьма различны. [11]
В настоящее время, при рассмотрении гликофлавоноидов как специфического класса флавоноидов, особенное внимание уделяется вопросам их биогенетического происхождения. [12]
По своему биогенетическому происхождению это родственник инданоновых сесквитерпеновых метаболитов грибов и папоротников - птерозинов, о которых шла речь в разд. Еще два примера, 6.793 и 6.794, иллюстрируют тот факт, что азотосодержащие метаболиты можно найти и среди некоторых других скелетных типов обширного класса С - изопреноидов. Однако какой-либо стройной системы они не образуют. [13]
Двойная связь в природных дигидропиранонах часто входит в состав енольной системы, в которой гидроксильная или алкоксильная группы занимают положение С4 лактонного кольца. Эта структурная черта отражает биогенетическое происхождение подобных веществ из поликетидного предшественника. [14]
Существуют вторичные метаболиты, в молекулах которых индольное ядро присоединено к другим гетероциклическим фрагментам с помощью связи С-С. Большей частью такие вещества ведут свое биогенетическое происхождение от триптофана или продуктов деградации его боковой цепи. Последующие конденсации с аминокислотами и прочими первичными метаболитами приводят к образованию дополнительных колец, содержащих гетероатомы. Таких веществ известно немало, но целесообразно ограничиться лишь несколькими примерами. [15]