Биогенетическое происхождение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если женщина говорит “нет” – значит, она просто хочет поговорить! Законы Мерфи (еще...)

Биогенетическое происхождение

Cтраница 1


Биогенетическое происхождение упомянутых пиррольных соединений разнообразно и большей частью неизвестно. Вероятно, некоторые из них образуются путем расщепления более сложных веществ.  [1]

Аналогичное биогенетическое происхождение имеют некоторые диарил-гептаноиды, среди которых наибольшую известность получил желтый природный краситель куркумин 3.145. Его получают из корней куркумы ( Curcuma longa), известной химикам по куркумовой индикаторной бумаге. Многие азиатские народы традиционно используют корни куркумы как источник пишевого красителя, а в китайской народной медицине они ценятся как лекарственное сырье.  [2]

По своему биогенетическому происхождению ликоподиевые азафенале-ны - димеры пеллетьерина 6.158. Многостадийные последовательности реакций, ведущие к конкретным соединениям, не во всех случаях прослежены и здесь не рассматриваются.  [3]

По своему биогенетическому происхождению они несомненно связаны с линейными полииновыми соединениями, однако эти соединения пока еще мало изучены.  [4]

Гидроксифлавоноиды отличаются необычностью биогенетического происхождения. Они редко встречаются среди флаванов, флавано-нов и других классов 1, 3-дифенилпропаноидов.  [5]

Несмотря на общность углеродного остова биогенетическое происхождение их различно: эуфаны и тирукалланы образуются из даммарановых предшественников.  [6]

Близки к цианогенным гликозидам по структуре и биогенетическому происхождению тиоглюкозиды, называемые глюкозинолатами. Эти вещества характерны для растений семейства крестоцветных, к которому, помимо прочих, относятся такие пищевые культуры, как капуста, редька, горчица, хрен, репа и другие.  [7]

8 Основные азоловые и азиновые гетероциклы, встречающиеся в природе. [8]

Природные имидазольные основания в большинстве своем обязаны биогенетическим происхождением белковой аминокислоте гистидину 6.644. Де-карбоксилирование предшественника 6.644 ведет к гистамину 6.645, а деза-минирование - к урокаиновой кислоте 6.646. Так как гистидин - непременная составная часть белка, то вещества 6.645 и 6.646 и некоторые другие продукты распада аминокислоты 6.644 обнаруживаются в самых различных организмах.  [9]

Возможно, что эти энантиомеры различаются и по биогенетическому происхождению. Этот путь особенно продуктивно функционирует у микроскопических плесневых грибов рода Fusarium и начинается циклизацией С7 - СИ в боковой цепи бисаболена. Строго говоря, первым стабильным продуктом на пути от фарнезилпирофосфата в этом случае зафиксирован углеводород триходиен 2.430. Биосинтез его протекает через нерол идилпирофосфат и элементарные стадии, показанные на схеме 36, т.е. бисаболен, как интер-медиат, здесь не образуется вовсе.  [10]

Хотя кониин 6.160 - химический родственник алкалоидов граната, по биогенетическому происхождению эти основания весьма различны.  [11]

В настоящее время, при рассмотрении гликофлавоноидов как специфического класса флавоноидов, особенное внимание уделяется вопросам их биогенетического происхождения.  [12]

По своему биогенетическому происхождению это родственник инданоновых сесквитерпеновых метаболитов грибов и папоротников - птерозинов, о которых шла речь в разд. Еще два примера, 6.793 и 6.794, иллюстрируют тот факт, что азотосодержащие метаболиты можно найти и среди некоторых других скелетных типов обширного класса С - изопреноидов. Однако какой-либо стройной системы они не образуют.  [13]

Двойная связь в природных дигидропиранонах часто входит в состав енольной системы, в которой гидроксильная или алкоксильная группы занимают положение С4 лактонного кольца. Эта структурная черта отражает биогенетическое происхождение подобных веществ из поликетидного предшественника.  [14]

Существуют вторичные метаболиты, в молекулах которых индольное ядро присоединено к другим гетероциклическим фрагментам с помощью связи С-С. Большей частью такие вещества ведут свое биогенетическое происхождение от триптофана или продуктов деградации его боковой цепи. Последующие конденсации с аминокислотами и прочими первичными метаболитами приводят к образованию дополнительных колец, содержащих гетероатомы. Таких веществ известно немало, но целесообразно ограничиться лишь несколькими примерами.  [15]



Страницы:      1    2