Прокаливание - образец
Cтраница 3
Определения проводили после длительного выдерживания образцов в атмосфере влажного воздуха при комнатной температуре; когда определение проводили сразу же после прокаливания образцов, удельная кислот - о 0б ность была почти на 20 % ниже. [32]
Изучение влияния концентрации кислоты на количество химически поглощаемых образцами ионов хлора показало, что при достаточном избытке кислоты количество хлора, остающегося после прокаливания образцов при 300 и 600, не зависит от концентрации активирующей кислоты, поэтому различная степень насыщения хлором достигалась тем, что одновременно с изменением концентрации применявшейся кислоты менялись также продолжительность обработки и соотношения объемов образца и кислоты. [33]
Моримото и Наоно [254 ] определили количество поверхностной воды для силикагеля, MgO, ZnO и ТЮ2 по активному водороду и по потере массы после прокаливания образца. Для всех оксидов, за исключением MgO, прокаленного при 100 С, результаты, найденные двумя методами, хорошо согласуются между собой. Более высокие результаты для MgO, возможно, объясняются стабильностью в этих условиях внутренних ОН-групп. Указанные методы одинаково пригодны для количественного определения гидратной воды в оксидах металлов. Кроме того, их одновременное применение позволяет оценить количество поверхностных ОН-групп и адсорбированных молекул воды. [34]
Эти возражения основываются на том экспериментальном факте, что количество молекул воды, адсорбированных на пористом стекле при малых относительных давлениях паров, резко падает по мере увеличения температуры прокаливания образцов в вакууме. По мнению Жданова, этот факт свидетельствует о том, что при адсорбции молекулы воды присоединяются в первую очередь к гидроксильным группам. [35]
На рис. 1.2 представлены наиболее характерные результаты, полученные для угля сарап-428, которые показывают, что адсорбционные емкости по всем адсорбатам, за исключением неопентана, достигают максимума после прокаливания образцов при 500 - 800 С. Интересно отметить, что по бутану и изобутану получены весьма высокие поверхности ( - 1000 м2 / г), в то время как по иеопентану - сравнительно низкие. [37]
 |
Возможная схема безыз-лучательной передачи энергии при концентрационном тушении люминесценции Рг3. [38] |
На рис. 6 приведена зависимость интенсивности люминесценции кристаллофосфоров LaOCl - Eu3 ( 1) и Ce02 - Nds ( 2) от температуры ( а) и времени ( б) прокаливания образца. [39]
Исследования алвносиликатных катализаторов и по структуре близких им силикагеля, окиси алюминия с помощью электронного микроскопа jjl 16 34 - 36J7 показали, что в процессе старения действительно происходит изменение размеров первичных частиц. Прокаливание образцов при 900 С, как правило, вв изменяет размеры шариков исходного катализатора, хотя иногда удавалось обнаружить и более крупные. [40]
 |
Инфракрасный спектр аэросила. [41] |
В процессе деме-токсилирования наблюдается рост интенсивности полосы поглощения свободных гидроксильных групп с частотой 3747 см-1 и появление полосы поглощения поверхностных силанов Si - Н с частотой около 2300 см-1. Прокаливание образца аэросила при - 750 С приводит к сужению этой полосы поглощения и к смещению ее в сторону больших частот. Образование поверхностных силанов рассматривается как результат разложения групп Si - О - СН3 с разрывом связи Si - О. [42]
 |
ИК. - спектры поглощения свежеосажденных гидроокисей и продуктов их термообработки. [43] |
Попутно добавим, что вид ИК-спектра поглощения системы e - Zn ( OH) 2 - a - FeOOH ( 1: 2) резко изменяется с повышением температуры и продолжительности обработки. Прокаливание образцов в течение 6 ч при 500, 600 и 700 С снижает содержание воды до 5 7, 2 5 и 0 7 вес. С ее остается только ОД вес. [44]
Для изучения влияния температуры прокаливания на положение полосы - 580 см-1 были сняты ИК-спектры образцов цеолитов без связующего. Последовательное прокаливание образцов в вакууме ( 25, 150, 250, 400 и 550 С) показало, что положение полосы в области 580 смг1 для натриевых цеолитов не зависит от температуры термообработки. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5