Прокаливание - образец
Cтраница 4
Образец анализируемого соединения массой 0 490 г при нагревании последовательно выделяет следующие газы ( все при давлении 1 00 атм): 280мл водяного пара при 182 С, 112мл паров аммиака при 273 С, 0 0225 г водяного пара при 400 С и 0 200 г SO3 при 700 С. После прокаливания образца остается 0 090 г FeO. [46]
Точным и быстрым методом отделения ртути, удобным при определении ее в рудах и других мате риалах, является отгонка ртути с последующей конденсацией паров на металлической амальгамирующейся поверхности. Возгоняют ртуть прокаливанием ртуть-содержащих образцов с каким-либо восстановителем. Возгоняемая ртуть осаждается на золотой крышке и взвешивается в виде амальгамы золота. [47]
Для изготовления проводящего слоя датчика применялось серебро или платина. Такой слой получается при прокаливании образца со слоем раствора углекислого серебра в воде или хлорной платины в спиртовом растворе канифоли. [48]
Применяются различные виды испытаний качества и прочности углеродного покрытия на никелевых анодах. В частности, это можно осуществлять прокаливанием образца в атмосфере водорода при 1 000 С в течение 1 - 2 мин или в вакуумной печи при температурах 1 100 - 1 300 С в течение 30 мин. Выбор одного из возможных видов чернения методом науглероживания зависит от типа лампы, в котором будет применена науглероженная деталь. [49]
 |
Изостерические теплоты адсорбции С02 на синтетических натриевых фожазитах.| Изостерические теплоты адсорбции С02 на синтетических морденитах. [50] |
Тем не менее остаточные количества воды, определенные прокаливанием образцов от температуры откачки до 1100, оказались для всех цеолитов довольно близкими и составляли 0.08 - 0.12 молекул в расчете на 1 кат. [51]
 |
Зависимость активности деалюминированных цеолитов с соотношениями SiOg / / А1203 5 5 ( / и 9 2 ( 2 от степени декатионирования при температуре 395 С. [52] |
Следует отметить высокую стабильную активность образцов Н7 - 98 ( 5 5) и НУ-98 ( 9 2), практически не содержащих ионов натрия. Эти образцы были получены трехкратным ионным обменом с промежуточными прокаливаниями образцов при температуре 550 С. [53]
ОН, которым соответствует полоса поглощений 3749 см 1, имеются и такие гидроксильные группы, которые взаимодействуют с соседними гидроксилами. Естественно, что при дегидратации по мере увеличения температуры прокаливания образца пористого стекла с его поверхности в первую очередь удаляются те гидроксилы, которые возмущены взаимодействием друг с другом. Такая интерпретация асимметрии полосы поглощения групп ОН 3749 см 1 находится в полном соответствии с получившими в последнее время распространение представлениями о неравноценности гидроксильных групп на поверхности силикатных адсорбентов. [54]
При определении потерь веса в случае прокаливания частично гидратированных образцов C3S мы относили дифференциальную потерю веса в области температур 80 - 400 С к адсорбированной и структурной воде гидросиликатов, 400 - 600 - воде, связанной в Са ( ОН) 2, а свыше 600 С, в основном - к потерям, вызванным диссоциацией карбонатов, образовавшимся как из гидроокиси кальция, так и из гидросиликатов. В табл. 1 приведены величины потерь веса, полученные при прокаливании образцов C3S, гидратированных в различное время в суспензии ( В / Т 1) при 20, 60 и 90 С. [55]
 |
Влияние температуры на кинетику структурообразования и потерю веса при прокаливании тампонажного цемента. [56] |
Скорость структурообразования в третьей стадии намного превышает ускорение гидратационных процессов. Это установлено сравнением кинетики структурообразования с данными потерь веса при прокаливании гидратированных образцов в течение определенного времени ( рис. 54) и подтверждается результатами детального термографического анализа образцов, исследованных нами в течение всего процесса твердения ( до 24 ч отбирали пробы через каждые 30 - 60 мин) при любых температурах. [57]
Атомы дейтерия тяжелой воды вступают в обмен с атомами водорода только поверхностных гидроксильных групп, но не групп ОН, находящихся внутри кремнезема. Журавлев и др. [62] сравнили потери массы, получаемые в результате прокаливания образца кремнезема, с содержанием групп SiOH на поверхности, найденным методом дейтерообмена. [58]
Мы предполагаем, что микроскопическая структура окиси ванадия, отвечающая этому сигналу, представляет собой высокодисперецые частички ( V 0), как бы покрытые слоями V.0 c Это предположение подтверждается следующими экспериментами. Эта смесь давала слабый широкий сигнал в спектре ЭПР, который после прокаливания образца при 450 С на воздухе превратился в спектр, тождественный рис. 1, С. Из этого следует, что кристаллиты У2 5 взаимодействовали с AlpOq при 450 С, причем часть окиси ванадия превратилась в структуру, обладающую тем же спектром ЭПР, что и jS - сигнал. [59]
В связи с тем, что содержание меди в молоке не превышает 10 - 5 - 10 - 4 %, особое значение приобретает высокая степень чистоты применяемых реактивов; ионит и фильтровальная бумага должны быть тщательно очищены путем обработки кислотой. Рассматриваемый метод был сопоставлен со спектрофотометрической методикой и с полярографическим определением меди после упаривания и прокаливания образца. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5