Прокаливание - цеолит
Cтраница 1
 |
Зависимость бренстедовской кислотности от радиуса обменного катиона и напряженности электростатического поля для цеолитов со щелочноземельными катионами. [1] |
Прокаливание цеолитов Y со щелочноземельными катионами при 650 С приводит к уменьшению интенсивности полос поглощения гид-роксильных групп, а также полос поглощения иона пириди-ния при 1545 см 1, указывающих на наличие кислотных бренстедовских центров. [2]
Продувку и прокаливание цеолитов осуществляют при 300 - 400 С. Чтобы удалить масло с активной поверхности адсорбента, его иногда продувают водяным паром или промывают растворителем. [3]
Влияние температуры прокаливания цеолита НУ ( а-82 5 %) на селективность алкилирования толуола метанолом исследовано в работе [43] при 225, / 2, l / v0 120г - моль-1 - час. Сопоставляя свои данные с данными работы [64] по прокаливанию МН4У, авторы делают вывод, что селективность по и-ксилолу связана с Бренстедовской кислотностью, так как именно в этом интервале температур прокаливания цеолит содержит сравнительно большое количество Бренстедовских центров. Наблюдаемое обращение содержания орто - и пара-изомеров со временем на НУ при температурах прокаливания 600 и 700 так же, как и в случае цеолитов II типа в работе [41] ( см. рис. 2), объясняется действием выделяющейся при алкилировании воды. [4]
 |
Фазовая диаграмма системы Ge02 - К20. [5] |
Эти соединения получаются прокаливанием германиевого цеолита AgsHGe7Oie - 4H2O соответственно при 400 и 650 С. [6]
 |
Фазовая диаграмма системы Qe02 - К2О. [7] |
Эти соединения получаются прокаливанием германиевого цеолита Ag3HGe7Oie - 4H O соответственно при 400 и 650 С. [8]
До начала сушки катализатора риформинга необходимо высушить печь узла прокаливания цеолитов и подготовить адсорберы для подключения их в схему адсорбции влаги и тяжелых углеводородов из циркулирующего газа. [9]
Важно отметить, что эффект увеличения константы уравнения изотермы адсорбции 5 / 32 в результате прокаливания цеолита наблюдается только для кристаллов СаА опытно-промышленного производства. Для кристаллов СаА, синтезированных С. П. Ждановым в лабораторных условиях, этот эффект отсутствует. [10]
 |
ИК-спектры цеолитов HNaY. / - декатионированный. II и / / / - ультраста-бильные. [11] |
Активность катализаторов типа НУ зависит в некоторой степени от способа приготовления. Мы уже отмечали, что прокаливание цеолита в присутствии аммиака или водяных паров позволяет получить ультрастабильные цеолиты. На рис. 3.6 показано, что ИК-спектры ультрастабильных цеолитов имеют небольшие поло - сы при волновых числах 3650 и 3540 см-1, которые соответствуют гидроксильиым группам сильных кислот. Полоса 3740 см-1 имеет значительно большую амплитуду, чем у декатионированного цеолита. Эта полоса связана с некислотными силанольными группами. Исходя из этого можно заключить, что образование ультрастабильных цеолитов приводит к уменьшению общего числа кислотных центров за счет, главным образом, наиболее сильных из них. [12]
В случае цеолитов NaA и NaM наблюдается медленный рост активности с температурой обработки в интервале 200 - 500 С. По-видимому, с повышением температуры прокаливания цеолита увеличивается степень его дегидратации, в результате чего облегчается доступ реагирующих молекул к активным центрам катализатора, расположенным во внутрикристалпических каналах и полостях цеолита. [13]
В случае цеолитов NaA и NaM наблюдается медленный рост активности с температурой обработки в интервале 200 - 500 С. По-видимому, с повышением температуры прокаливания цеолита увеличивается степень его дегидратации, в результате чего облегчается доступ реагирующих молекул к активным центрам катализатора, расположенным во внутрикристаллических каналах и полостях цеолита. [14]
 |
Изотерма адсорбции ж и полного содержания йа жидкой смеси тиофена ( индекс 1 и гептана ( индекс 2 на порошке цеолита NaA. [15] |
Страницы: 1 2