Сильное прокаливание - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Каждый подумал в меру своей распущенности, но все подумали об одном и том же. Законы Мерфи (еще...)

Сильное прокаливание

Cтраница 2


При более сильном прокаливании Fe304 переходит в FeO. Таким образом окись железа энергично разлагается при температуре порядка 1400, так как при этой температуре парциальное давление кислорода при диссоциации значительно превышает парциальное давление кислорода воздуха.  [16]

Действительно, более сильное прокаливание, вследствие обильной утечки угольной кислоты, ведет к получению обыкновенного кали, отчасти механически пересыщенного щелочною частью.  [17]

В случае сильного прокаливания может образоваться СаО, растворимая в воде со щелочной реакцией. Под действием карбоната аммония СаО переводится в СаСО3, нерастворимый в воде.  [18]

Однако после сильного прокаливания и полной кристаллизации реакционная способность этой активной окиси алюминия приближается к реакционной способности, характерной для решетки окиси алюминия.  [19]

Почему при сильном прокаливании сухих кристалликов поваренной соли они с хрустом рассыпаются.  [20]

Некоторые сульфиды поело, сильного прокаливания обнаруживают способность после освещения продолжительно и сильно светиться з темноте красным, желтым, зеленым или голубоватым светом. Это свечение становится постоянным и без предварительного освещения, если прибавлено ничтожное количество радиоактивного вещества ( об этих веществах рассказано в гл.  [21]

Фарфор был получен при сильном прокаливании ( обжиге) пластичных масс, изготовленных перемешиванием каолина ( фарфоровой земли) с порошкообразными полевым шпатом и кварцем с добавлением небольшого количества воды. Если температура обжига не слишком высокая, то форма изделий сохраняется, только объем их сильно уменьшается, так как фарфор садится при обжиге. Одновременно масса ( черепок) становится плотной ( водонепроницаемой) и звонкой.  [22]

Двуокись германия GeO2 образуется при сильном прокаливании германия на воздухе, а также при прокаливании сульфидов. Она также может быть получена растворением элементарного германия в 3 % - ной перекиси водорода в платиновом тигле с последующим выпариванием раствора и прокаливанием остатка. Подобно элементарному германию двуокись его не токсична. Плавится GeO2 при 1115 С с образованием прозрачного, как стекло, расплава.  [23]

Однако препарат, образующийся при недостаточно сильном прокаливании, содержит перекись. В технике ВаО большей частью получают прокаливанием карбоната бария, смешанного с углем. Это давление достигает 1 атм лишь при ярком белом калении, когда окись бария уже заметно спекается. Техническая ВаО бывает большей частью загрязнена примесью угля и поэтому окрашена в серый цвет. Из расплава она застывает в виде кристаллов.  [24]

Однако препарат, образующийся при недостаточно сильном прокаливании, содержит перекись. В технике ВаО большей частью получают прокаливанием карбоната бария, смешанного с углем. Указанные вещества вводят для связывания выделяющейся СО г и перевода ее в СО, в результате чего разложение карбоната бария происходит полностью, несмотря на крайне низкое давление С02 над ВаСОз. Это давление достигает 1 атм лишь при ярком белом калении, когда окись бария уже заметно спекается. Техническая ВаО бывает большей частью загрязнена примесью угля и поэтому окрашена в серый цвет. Из расплава она застывает в виде кристаллов. При умеренном прокаливании на воздухе ( около 500) ВаО переходит в перекись.  [25]

Однако препарат, образующийся при недостаточно сильном прокаливании, содержит перекись. В технике ВаО большей частью получают прокаливанием карбоната бария, смешанного с углем.  [26]

Окись железа FeaOs красновато-бурого цвета после сильного прокаливания становится серовато-черной, о при растирании дает красный порошок.  [27]

Окись железа FeaOs красновато-бурого цвета после сильного прокаливания становится серовато-чермой, о при растирании дает красный порошок.  [28]

Танниновый осадок или объединенные осадки после сильного прокаливания переносят в стакан на i50 мл и обрабатывают на водяной бане соляной кислотой ( 1: 2) в течение получаса для извлечения следов солей натрия и кальция, которые могут быть захвачены танниновым осадком.  [29]

Тот факт, что уголь при сильном прокаливании без доступа воздуха не сгорает, Ловиц вместе с другими флогистиками объяснял его способностью прочно удерживать в этих условиях свой флогистон.  [30]



Страницы:      1    2    3