Cтраница 3
НРОд); наконец, при сильном прокаливании начнет образовываться и безводный фосфорный ангидрид. Получение чистого ангидрида при этом затрудняется из-за того, что он упорно удерживает последние частицы воды. [31]
Хидениус же утверждал10, что при сильном прокаливании разложение до окиси тория происходит полностью. Гидрат тетрафторида также был получен осаждением. В модифицированном способе в качестве осадителя пользуются NH4HF2, причем выделяется МНДЬРз, обладающий высокой скоростью осаждения и хорошей фильт-руемостыо. [32]
Хидениус же утверждал10, что при сильном прокаливании разложение до окиси тория происходит полностью. Гидрат тетрафторида также был получен осаждением. В модифицированном способе в качестве осадителя пользуются NH4HF2, причем выделяется NH / tThFs, обладающий высокой скоростью осаждения и хорошей фильт-руемостью. [33]
Почему при удалении аммонийных солей следует избегать чрезмерно сильного прокаливания остатка. [34]
Какой газ образуется: а) при сильном прокаливании известняка; б) при сильном прокаливании смеси известняка с углем. [35]
Увлажняя наиболее активный препарат окиси алюминия, полученный сильным прокаливанием [ препарат ( 1) ], Брокман выдерживал его во влажной атмосфере и получил образцы, обозначенные им номерами ( II), ( III), ( IV), ( V), с возрастающим влагосодержанием. [36]
KsSjO, который также часто нашвают бисульфатом При более сильном прокаливании лиросульфат разлагается на KaSOi и SOn. При высоких температурах бисульфат может действовать как водуотнимающее средство. [37]
Щелочноземельные тартраты оставляют наряду с углем карбонат, при более сильном прокаливании - окись. [38]
Тонкодисперсную форму металлической платины, называемую губчатой платиной, получают сильным прокаливанием гексахлороплатина-та ( 1У) аммония ( NH PtCle. Платиновая чернь - тонкий порошок металлической платины - образуется при добавлении цинка к гексахлоро-платиновой ( 1У) кислоте. Эти вещества обладают сильной каталитической активностью, и их применяют в качестве катализаторов в промышленных процессах, например в сернокислотном производстве при окислении двуокиси серы в трехокись. [39]
Бериллий всегда взвешивают в виде окиси ВеО, которую получают сильным прокаливанием гидроокиси, таннинового комплекса или остатка от сплавления с содой. [40]
При добавлении к сульфидам щелочноземельных металлов-следов солей тяжелых металлов и сильном прокаливании в присутствии флюсов они приобретают свойство продолжительно светиться после предварительного освещения. Препараты, отличающиеся таким свойством, называют фосфорами, или светящимися красками. В настоящее время их обычно получают прокаливанием окислов щелочноземельных металлов или их карбонатов со смесью серы и солей щелочных металлов и при добавлении очень незначительных количеств солей тяжелых металлов. Например, смешивают 40 0 г карбоната стронция, 6 0 г серы, 1 г карбоната лития, 1 0 г трисульфида мышьяка п 2 мл раствора нитрата таллия ( 1: 200) и прокаливают 3 / 4 часа при температуре около 1200, например в печи Рослера. При этом получают светло-золеную массу, способную к послесвечению. Аналогично можно получить голубые, голубовато-зеленые, желтые, оранжево-красные и другие препараты. Открытие светящихся красок связано со случайным наблюдением жившего в середине XVI в. [41]
IHjOj не улетучивается при температуре пламени паяльной горелки и после такого сильного прокаливания не гигроскопична. [42]
Очистив предназначенную для опыта платиновую проволоку погружением ее в НС1 и сильным прокаливанием, захватывают ею немного исследуемого твердого вещества и, внеся его в пламя, наблюдают окрашивание послед-пего. При этом, чтобы различные составные части исследуемого образца ( в тех случаях, когда он представляет собой смесь) соответственно своей различной летучести испарялись в разное время и тем самым возможно меньше мешали открытию друг друга, опыт ведут следующим образом. Наконец, вынув проволочку из пламени, смачивают ее НС1 для превращения трудно летучих солей в легко летучие хлориды и описанный выше опыт снова повторяют. [43]
Очистив предназначенную для опыта платиновую проволоку погружением ее в НС1 и сильным прокаливанием, захватывают ею немного исследуемого твердого вещества и, внеся его в пламя, наблюдают появляющееся окрашивание. [44]
При добавлении к сульфидам щелочноземельных металлов следов солей тяжелых металлов и сильном прокаливании в присутствии флюсов они приобретают свойство продолжительно светиться после предварительного освещения. Препараты, отличающиеся таким свойством, называют фосфорами или светящимися красками. В настоящее время их обычно получают прокаливанием окислов щелочноземельных металлов или их карбонатов со смесью серы и солей щелочных металлов и при добавлении очень незначительных количеств солей тяжелых металлов. Например, смешивают 40 0 г карбоната стронция, 6 0 г серы, 1 г карбоната лития, 1 0 г трисуль-фида мышьяка и 2 мл раствора нитрата таллия ( 1: 200) и прокаливают 3 / 4 часа при температуре около 1200, например, в печи Рослера. При этом получают светло-зеленую массу, способную к послесвечению. Аналогично можно получить голубые, голубовато-зеленые, желтые, оранжево-красные и другие препараты. [45]