Прокамбий

Cтраница 2

Образуются из прокамбия и камбия. В процессе созревания ситовидных элементов ядро разрушается, но протопласты остаются живыми и активными. У голосеменных ситовидные поля рассеяны на боковых стенках сильно вытянутых и заостренных на концах клеток-члеников. Кроме того, они лишены специализир. В больших кол-вах содержится в масле из семян хлопчатника, подсолнечника, пшеницы и др. растений. Подобно холестерину, служит предшественником прогестерона у растений. [16]

Гибберелловая кислота формирует отделительный слой путем активации клеточного деления в этой зоне. Ослабляется деятельность прокамбия в отделительной зоне, черешки опадают через 48 час. ИУК вызывает активное клеточное деление во всем черешке, формируется дискретная зона опадения без четкого отделительного слоя. В этом случае опадение листа происходит лишь через 120 час. [17]

Апикальная меристема типичного корня ( в продольном разрезе. Справа показана дифференциация кси - лемы, а слева - дифференциация флоэмы. На самом деле ксилема и флоэма чередуются, располагаясь на разных радиусах по окружности корня. Кроме того, в действительности зона растяжения в корне длиннее. [18]

В побегах тяжи прокамбия, идущие к листьям, осложняют распространение развивающихся тканей. Особенно хорошо наблюдать развитие ксилемы на давленых препаратах апикальных участков тонких корней, например проростков кресс-салата, при соответствующем окрашивании. [19]

Образованием первичной ксилемы может закончиться формирование водопроводящей тка-пи. При этом, как правило, весь прокамбий нацело дифференцируется в проводящие элементы ксилемы и флоэмы, и какие-либо новые клеточные деления, приводящие к образованию новых массивов проводящих тканей, оказываются невозможными. [20]

Оставим на некоторое время проблемы устройства самих элементов водопроводящей ткани и рассмотрим процесс их возникновения в теле высшего растения. По-видимому, у всех высших растений без исключения первые группы клеток водопроводящей ткани, а равно и ф л о-э м ы ( от греч. Прокамбий образуется из апикальной меристемы и является ее неотъемлемой частью, но все же это специализированная меристема, отличающаяся несколько вытянутой формой клеток и их цитологическими особенностями от остальных клеток апикальной меристемы. [21]

Может быть и прямо противоположный тип формирования первичной ксияемы - когда вычленение элементов ксилемы из клеток прокамбия идет центробежно, от центра к периферии, когда, следовательно, протоксилема располагается в центре, а метаксилема образует внешний край первичной ксилемы. В таком - эндархном - типе ксилемы различают две его модификации. Если центробежное формирование ксилемы происходит в прокамбии, расположенном в виде колечка ( и где, следовательно, центральная часть верхушки осевого органа превратится в сердцевину), то за таким типом образования первичной ксилемы сохраняют название э н д а р-хной ксилемы. Если же, напротив, центробежное формирование ксилемы происходит в прокамбии, представляющем собой один центральный пучок в верхушке осевого органа, то такую ксилему принято называть центрарх-н о и. Этот тип формирования ксилемы характерен для древнейших высших растений и справедливо считается самым примитивным. Напротив, эндархный тип рассматривается как наиболее совершенный. [22]

Стебель полушника обладает гаплостелой. Первичный стебель состоит из ксилемного стержня, составленного трахеидами и окруженного паренхимным влагалищем. Кнаружи располагаются последовательно слои первичной флоэмы и остатков прокамбия, а затем зона первичной коры, пересекаемой листовыми следами. [23]

Схема анатомического строения коры. [24]

В начале роста дерева из первичной верхушечной меристемы, наряду с первичной боковой меристемой - прокамбисм5 образуются первичные покровные ткани - эпидермис и расположенная под ним первичная кора, состоящая из слоев колленхимы и паренхимы. У молодых деревьев и побегов эпидермис состоит из одного ряда клеток эпидермы, покрытого снаружи гидрофобным воскоподобным веществом - кутином. Колленхима состоит из клеток с утолщенными нелипшфицированными стенками и выполняет опорную ( механическую) функцию. Из прокамбия в результате деления его клеток формируются первичная флоэма и первичная ксилема. [25]

Ксилему, образующуюся из прокамбия, называют первичной ксилемой. Она отчетливо подразделяется на два структурных типа - протоксилему, образующуюся на самых первых этапах дифференциации элементов ксилемы, и возникающую несколько позднее мета ксилем у. Отличия в строении этих двух типов мы опишем несколько позднее, а сейчас рассмотрим порядок образования элементов первичной ксилемы. Начнем с того, что прокамбий у различных растений возникает в верхушках осевых органов различными путями. Он может представлять собой на поперечном срезе небольшой кружок ( а иногда и более сложную фигуру), лежащий в центре осевого органа, и, напротив, может развиться в виде небольшого пояска, к периферии и к центру от которого лежат неспециализированные клетки апикальной меристемы. [26]

Она составляет основную массу каждого годичного слоя. Водопроводящая ткань здесь представлена сосудами. Они хорошо заметны среди либриформа своими более крупными отверстиями. Это перерезанные поперек трубки сосудов. Они все не крупные, располагаются радиальными группами по два-три и больше более или менее равномерно по всему годичному слою. Поэтому древесина березы относится к типу рассеяннососудистой. Живые элементы найти нетрудно, содержимое их ( запасные вещества, в виде зерен крахмала) окрасилось йодом в черный цвет. К живой ткани относятся сердцевинные лучи - узкие полоски, пересекающие поперек годичные слон древесины; лучи заходят через камбий в кору, где слегка расширяются и извиваются. Одни начинаются от сердцевины, это - первичные сердцевинные лучи, возникшие еще из прокамбия и наращиваемые далее камбием; все другие - вторичные, возникшие в разные годы уже в результате деятельности камбия; каждый сердцевинный луч не прерывается, удлиняясь ежегодно в результате работы камбия. Сердцевинные лучи состоят из живых паренхимных клеток, несколько вытянутых по ходу луча. Они являются и запасающей тканью и проводящей. По их живым клеткам осуществляется передвижение органических веществ ( сахаров и других) от луба в глубь древесины и к другой живой ткани, типичной для древесины всех лиственных древесных пород - древесной паренхиме. Клетки древесной паренхимы небольшие, несколько вытянутые по тангенсу параллельно границам годичных слоев; образуют небольшие группы по две-три клетки в направлении от луча к лучу. Они также хорошо заметны по окрашенному йодом в черный цвет крахмалу. В древесине живая паренхимная ткань образует связанную систему. Следует обратить внимание, что в древесине все элементы - и живые, и мертвые имеют одревесневшие оболочки. Все указанные элементы древесины необходимо рассмотреть на срезе древесины взрослой березы. [28]

Страницы: 1 2