Дибензилдисульфид

Cтраница 1

Дибензилдисульфид - Е55 получали окислением дибензилмеркап-тана - S35 с последующей очисткой перекристаллизацией из спиртового раствора; температура плавления 70 0 - 70 3 С; удельная радиоактивность 2 21 мкюри / ммоль. [1]

Дибензилдисульфид в промышленных размерах у нас в стране в настоящее время не производится. [2]

Гексадецилсульфид и дибензилдисульфид заметно понижали критическую нагрузку, выдерживаемую маслом. [3]

За исключением дибензилдисульфида, относительная реакционная способность дисульфидов по отношению к трибутилстаннильному и полистирильному радикалам весьма близка несмотря на то, что абсолютные константы скорости отличаются в миллион раз. Объяснение такого сходства относительных и различия абсолютных скоростей Зц2 - реакций с дисульфидами остается отложить до тех пор, пока не будут получены данные для более широкого круга атакующих радикалов. [4]

За исключением дибензилдисульфида, относительная реакционная способность дисульфидов по отношению к трибутилстаннильному и полистирильному радикалам весьма близка несмотря на то; что абсолютные константы скорости отличаются в миллион раз. Объяснение такого сходства относительных и различия абсолютных скоростей 5д2 - реакций с дисульфидами остается отложить до тех пор, пока не будут получены данные для более широкого круга атакующих радикалов. [5]

Спектр поглощения тионафтена. [6]

Полоса поглощения дибензилдисульфида - дисульфида ароматического ряда, у которого сера не связана с бензольным кольцом, начинается около 330 ммк и не имеет максимумов в доступной нам области спектра. [7]

Бензилмеркаптан ( или дибензилдисульфид) превращается в сульфонат под действием кислорода в присутствии едкого кали [ 227а ]; т эет-бутилат калия или метилах натрия приводят только к бензойной кислоте. [8]

Результаты определения органических дисульфидов. [9]

Некоторые диалкилдисульфиды и дибензилдисульфид не восстанавливаются трифенилфосфином в бензоле даже при повышенной температуре. [10]

Диаграмма плавкости системы дибензилдисульфид - сера имеет максимум при составе 88 5 % дисульфида и 11 5 % S, что точно соответствует дибензилтрисульфиду. [11]

Результаты определения органических дисульфидов. [12]

Некоторые диалкилдисульфиды и дибензилдисульфид не восстанавливаются трифенилфосфином в бензоле даже при повышенной температуре. [13]

При титровании смеси дибензилсульфида и дибензилдисульфида установлено, что при комнатной температуре на потенциометрической кривой наблюдается один скачок потенциала, хотя скорость реакции йодата с дисульфидом заметно меньше скорости реакции с сульфидом. Снижение температуры и увеличение скорости титрования приводят к дифференциации сульфида и дисульфида, причем кривая потенциометрического титрования последнего расположена в области более высоких положительных потенциалов. [14]

Среди дисульфидов наиболее высокими противозадирными свойствами обладают дибензилдисульфиды, которые, однако, плохо растворяются в маслах. Для повышения растворимости в их состав вводят хлорсодержащий компонент. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5