Пассивирующий агент

Cтраница 2

Вымываемость иона СгО3 из инги-бированных полимерных пленок во времени. [16]

Весьма важной характеристикой для ингибированных покрытий, модифицированных водорастворимыми ингибиторами, является вымываемость пассивирующего агента. И в этом случае алкидно-нитратцеллюлозные пленки имеют преимущество перед алкидными. Как показали исследования, из них вымывается значительно меньше ингибитора, чем из алкидных пленок. Так, установлено, что из алкидного покрытия уже в течение суток вымывается около 70 % хромат-ионов. Из алкидно-нитратцел-люлозного покрытия хроматные ионы не вымываются в течение первых пяти суток, а затем происходит постепенное вымывание их в незначительном количестве. [17]

Для осуществления процесса была проведена реконструкция II блока установки Л-24-7: смонтирована схема подачи пассивирующих агентов ( анилина и дисульфидов); разработана и внедрена новая схема стабилизации гидрогенизатов процесса каталитической депарафинизации дизельных топлив двухкратным разделением жидкой фазы после отделения ВСГ с промежуточным подогревом ее до 240 С перед стабилизационной колонной за счет тепла горячих потоков. В результате достигается увеличение выхода стабильного дизельного топлива на 0 7 %, и конец кипения бензина-отгона не превышает 170 С; получается дизельное топливо с пониженными на 5 - 10 С значениями температуры застывания, и содержание серы уменьшается в 9 - 10 раз и составляет менее 0 2 % мае. [18]

Активация стали малыми добавками бихромата калия в буферной смеси ( состав - . а - прямой ход. б - обратный ход. [19]

Хроматные пигменты сильно различаются между собой по растворимости шестивалентного хрома и соответственно по концентрации пассивирующего агента, который вымывается из пигмента при проникновении влаги через лакокрасочное покрытие. [20]

Хорошо защищает черные металлы от коррозии во влажной атмосфере вследствие гидролиза, сопровождающегося выделением аммиака и других пассивирующих агентов. [21]

Электродный потенциал стали в водных вытяжках. [22]

По-видимому, пассивирующие свойства модифицированных покрытий не обусловлены пассивирующими свойствами самого ингибитора, а являются результатом действия другого пассивирующего агента, образующегося в результате взаимодействия маслорастворимого ингибитора с пленкообразующим. [23]

Как известно 12, 31, отложение осадков с мелкодисперсной структурой возможно в условиях постоянного и интенсивного воздействия пассивирующих агентов на электродный процесс. В этом случае лишь отдельные точки или участки поверхности могут стать очагами ( центрами) кристаллизации. В момент включения тока на таких участках резко возрастает локальная поляризация ( т ] л), обусловленная энергетическими затратами на образование центра кристаллизации. [24]

СГ Вг Г F - СЮ; ОН, SOl-Активирующее действие анионов связано с адсорбционным вытеснением с поверхности электрода пассивирующего агента. Так, ионы хлора вызывают активацию железа в щелочном растворе при положительных потенциалах, при этом происходит вытеснение адсорбированного кислорода с поверхности металла. Возможность вытеснения кислорода связана с тем, что при достаточно положительных потенциалах силы электростатического взаимодействия галогена с поверхностью настолько велики, что хлор-ионы дефор - мируются значительно сильнее, чем кислород. [25]

Как следует из данных, приведенных в табл. IV.11, аминные соли эффективно действуют как биоциды, ингибиторы коррозии и пассивирующие агенты для сплавов, не содержащих железо. [26]

Недостатком этого процесса является высокая степень загрязнения растворов, особенно соляной кислотой, а также многими веществами, используемыми в металлообработке - пассивирующими агентами, маслами и консистентными смазками, смолами и др. Таким образом, непременным условием получения хлорного железа из такого сырья является разработка методов выделения загрязняющих примесей. В этом случае получаемый водный раствор хлорного железа высокой степени чистоты может непосредственно использоваться для очистки воды. Матиссом ( патент США 4 066748, 3 января 1978 г.; фирмаиУКБ, С А, Бельгия), позволяет получать готовый к употреблению в очистных сооружениях водный раствор хлорного железа из отработанных травильных растворов, содержащих хлористое железо. Процесс включает следующие стадии: 1) непрерывное концентрирование раствора путем выпаривания до содержания хлористого железа не менее 34 25 %; 2) непрерывную нейтрализацию полученного концентрата, содержащего соляную кислоту, в ожиженном слое оксида железа; 3) непрерывное противоточное хлорирование полученного нейтрального раствора в двух последовательных реакционных зонах; в первой зоне до конверсии 73 - 86 % при 35 - 75 С и до полного перевода двухвалентного железа в трехвалентное во второй реакционной зоне при 40 - 100 С. [27]

Методы определения количества продиффундировавшего водорода, описанные в работах [106-108], представляют определенный интерес, но имеют общие недостатки: 1) в диффузионной части прибора обязательно должен находиться раствор пассивирующего агента; 2) для перехода от измеренного тока или потенциала к потоку водорода через мембрану необходим пересчет, в однозначности которого пока нет убедительных доводов. [28]

Пассивирующее вещество ( окислительные ионы или кислород в присутствии некоторых солей) восстанавливается на катодных участках металлической поверхности, на которых катодная плотность тока становится равной или выше критической плотности тока анодных участков, адсорбирующих пассивирующий агент и пассивирующихся при этом. Если пассивная пленка сплошная, то она действует как катод по всей поверхности и становится причиной восстановления пассивирующего агента с очень низкой скоростью, отвечающей скорости разрушения сплошной пассивной пленки. Ингибитор-пассиватор быстро восстанавливается катодным-током. При обычном контакте ингибитора с металлом скорость восстановления ингибитора оказывается ниже. В этих условиях он начинает адсорбироваться на металле, увеличивая поверхность катода и, следовательно, уменьшая поверхность анодных участков. При повышении концентрации ингибитора это явление становится преобладающим. [29]

Пассивирующее вещество ( окислительные ионы или кислород в присутствии некоторых солей) восстанавливается на катодных участках металлической поверхности, на которых катодная плотность тока становится равной или выше критической плотности тока анодных участков, адсорбирующих пассивирующий агент и пассивирующихся при этом. Если пассивная пленка сплошная, то она действует как катод по всей поверхности и становится причиной восстановления пассивирующего агента с очень низкой скоростью, отвечающей скорости разрушения сплошной пассивной пленки. Ингибитор-пассиватор быстро восстанавливается катодным током. При обычном контакте ингибитора с металлом скорость восстановления ингибитора оказывается ниже. В этих условиях он начинает адсорбироваться на металле, увеличивая поверхность катода и, следовательно, уменьшая поверхность анодных участков. При повышении концентрации ингибитора это явление становится преобладающим. [30]

Страницы: 1 2 3 4