Cтраница 2
Вен-зилнатрий C6H5CH2Na ( получается из дибензилртути и натрия) представляет собой кристаллический порошок ярко-красного цвета, чувствительный к действию воздуха, не растворимый в бензоле и гексане, но растворимый в холодном эфире; при хранении в течение некоторого времени при комнатной температуре этот раствор разлагается согласно приведенному выше уравнению. [16]
Большинство из приведенных реакций не идет для дибензилртути; последняя чаще всего дает дибензил. Эта особенность дибензилртути объясняется сравнительно небольшой свободной энергией радикала бензила ( сравнительно с фенилом), а, следовательно, его относительно малой реакционной способностью и достаточной устойчивостью, что и является причиной его димеризации, а не реакции с растворителем. [17]
Большинство из приведенных реакций не идет для дибензилртути; последняя чаще всего дает дибензил. Эта особенность дибензилртути объясняется сравнительно небольшой энергией радикала бензила ( сравнительно с фенилом), а следовательно, его относительно малой реакционной способностью и достаточной устойчивостью, что и является причиной его димеризации, а не реакции с растворителем. [18]
Ими были установлены условия каталитического распада дифенил - и дибензилртути, а также производных дифенплртути с заместителями в п-положении и ос-ди-фенилртути. [19]
В трубку Шлепка, заполненную азотом, помещают 3 г дибензилртути, растворенной в 60 мл бензола, и в течение двух дней встряхивают с кусочками натрия. Образовавшийся темный коричнево-красный осадок переносят вместе с жидкостью во второй подобный же сосуд. Веществу дают осесть и сливают прозрачный бензол. Трубку с осадком сильно охлаждают, оставшийся бензол застывает. Образуется темный желто-красный раствор, содержащий в виде серовато-черной взвеси амальгаму натрия и кусочки натрия. Раствор оставляют стоять в течение 5 мин. [20]
Ханштейн и Трейлор31 исследовали протолиз бензилборной кис-юты параллельно с протолизом дибензилртути ( см. стр. [21]
С целью проследить поведение бензильного радикала нами были поставлены реакции дибензилртути с безводными хлористым кобальтом, хлорным железом и хлорной медью и. [22]
Предполагают далее, что бензилмеркуриодид либо восстанавливается, либо от него отщепляется галогенид ртути с образованием дибензилртути. [23]
Длительное воздействие кислорода на диизопропил - и дициклогек-сил - [ 2а ], дитретичноамил - [ 2б ], дибензилртуть [ 2б ] изучено в некоторых растворителях. [24]
При этом были установлены интересные закономерности, касающиеся осуществления реакции с переносом реакционного центра, подобно уже рассмотренному случаю дибензилртути ( см. стр. Обнаружен также параллельно протекающий изотопный обмен водорода в ароматическом ядре. [25]
Около 4 г хлористой бензилртути, обработанные, как описано выше, медью в пиридине, дают 7 5 г дибензилртути. [26]
В 1974 г. было показано [191], что метод импульсного радиолиза может быть с успехом применен для получения бензильного карбаниона QHsCH из дибензилртути в тетрагидрофуране и последующего исследования его свойств. [27]
Выход по току ртутьорганических веществ увеличивается с повышением температуры католита и плотности тока и колеблется в зависимости от природы заместителя от 40 % для ди ( 4-метилбензил) ртути до 90 % для дибензилртути. [28]
Так, например, известно, что радикал бензил исключительно мало активен. В случае дибензилртути образующиеся бензильные радикалыС6Н5СН2 не способны к реакциям с растворителем и, рекомбинируя, образуют дибензил. [29]
При этом образуется бензиллитий, быстро реагирующий с бромистым бутилом. При прибавлении дибензилртути появляется исчезающее желтое окрашивание. Прекращение появления окрашивания указывает на конец реакции. Не рекомендуется сначала прибавлять дибензилртуть, а затем бромистый бутил, так как при этом выпадает мазеобразный бензиллитий, который плохо реагирует с алкилгалогенидом. В остальном поступают точно так, как указано выше при анализе эфирных растворов фенилизопропилкалия. По этому методу находят несколько больше свободной щелочи, так как в бензоле продукты разложения остаются во взвешенном состоянии в виде тончайшей суспензии, в то время как в эфире они быстро оседают. [30]