Пептизирующий агент

Cтраница 1

Пептизирующие агенты разрыхляют структуру и снижают прочность связи частиц, в то время как коагулирующие, усиливая сцепление частиц, увеличивают компактность структуры. Наиболее благоприятная структура смазок может получаться при оптимальных концентрациях пептизаторов или коагуляторов. [1]

Действие пептизирующих агентов избирательно. Так, РеС13 действует наиболее сильно на продукт термического гидролиза, NH4C1 - на продукт щелочного гидролиза, ацетат хрома - на продукт гидролиза на холоду при разбавлении водой. Гидрозоли титана обычно весьма устойчивы. Например, золи TiCb при их пептизации FeCU в присутствии лимонной кислоты выдерживают разбавление в 3000 - 4000 раз, в то время как обычные золи мутнеют и теряют устойчивость при 15 - 20-кратном разбавлении. Золи отличаются своеобразным отношением к электролитам. Так, Маг5О4, ( NH4) 2SO4 и FeSO4 не вызывают коагуляции даже насыщенного раствора. [2]

Выше было показано, что сильными пептизирующими агентами мыл в маслах являются жирные кислоты и вода. [3]

Спирты, в качестве растворяющих или пептизирующих агентов, значительно уступают по своей действенности сочетанию жирная кислота - вода. [4]

Иониты с повышенной обменной емкостью и устойчивые против действия пептизирующих агентов рекомендуют [ 17 j получать из продуктов поликонденсации фенолсульфокислот с формальдегидом путем их обработки газообразным серным ангидридом и в заключение концентрированной серной кислотой. В этом случае вызывает сомнение целесообразность применения трехокиси серы для обработки готовых сульфосмол, поскольку сульфирование протекает лишь в поверхностном слое гранул. Дополнительное сульфирование продуктов поликонденсации серной кислотой не может способствовать повышению их пептизационной устойчивости. [5]

Вероятный механизм гидролиза мыла в присутствии текстильных волокон. [6]

Вода, в соединении с жирной кислотой, является эффективным пептизирующим агентом. [7]

Для увеличения устойчивости суспензии в раствор часто добавляют защитный коллоид, например желатину или пептизирующий агент ионного характера. [8]

Таким путем частицы цементируются, и агломераты не могут быть разделены снова на первоначальное число первичных частиц при помощи пептизирующих агентов. Процесс цементации является типично необратимым и в результате его заметно уменьшается удельная поверхность, измеряемая с применением красителя. Так как перекристаллизация происходит непрерывно, вполне возможно, что все пространство между первичными частицами в агломератах будет заполнено материалом решетки. Более крупные агрегаты, образованные таким путем, имеют мозаичную структуру. [9]

Пептизированные красители, обычно применяемые для ацетатного шелка, могут также применяться для синтетических акриловых волокон и полиэфирных волокон типа дакрон, однако пептизирующие агенты, хорошо зарекомендовавшие себя при крашении ацетатного шелка, не всегда пригодны для крашения дакрона или орлона. При кубовом крашении выравниванию окраски способствуют катионактивные соединения четвертичного аммония и полиоксиэтиленовые неионогенные вещества. [10]

Термин моющая, или детергентная, присадка не совсем точно отражает назначение этих соединений, которые на самом деле выполняют роль диспергирующих или пептизирующих агентов по отношению к соединениям, накапливающимся в виде отложений на деталях. Антиокислители, входящие в состав редукторных масел, недостаточно эффективно предотвращают образование смолистых и лаковых отложений. Этим объясняется необходимость применения диспергирующих агентов. [11]

Хотя термин детергент и является общепринятым для присадок определенного типа, он не всегда точно отражает истинный механизм действия этих соединений. Детергентные ( или моющие) присадки фактически выполняют роль диспергирующих или пептизирующих агентов по отношению к тем материалам, которые могут отлагаться на металлических поверхностях рабочих деталей. Следовательно, назначение моющих присадок состоит в том, чтобы поддерживать во взвешенном или диспергированном состоянии продукты окисления масла, способные высаживаться из него и образовывать на металлических поверхностях лаковые отложения. [12]

Стевекер разработал способ приготовления каталитически активных, твердых, пористых гранулированных масс ( с высокой адсорбционной способностью) путем сильного механического перемешивания гелей или зернистых осадков, или их сухих остатков ( практически не содержащих окиси кремния), или смесей их в присутствии достаточного количества жидкости, таким образом, что образуется тонкая гомогенная паста, которая после формовки высушивается. Если присутствуют необратимые коллоиды второго рода - то производится обработка без добавления воды или действия пептизирующих агентов. Обработанные таким образом катализаторы приготовлялись осаждением сернокислого никеля и хлористого магния углекислым натрием, азотнокислого алюминия хлористым аммонием или хлористым железом и хлористого алюминия железисто синеродистым калием. [13]

Окисление смол в нефтепродуктах протекает и при умеренных температурах, но с ничтожной скоростью. Лишь при высоких температурах окисление ускоряется настолько, что равновесный состав смеси углеводороды - смолы - асфальтены нарушается и происходит единовременный распад коллоидной системы: асфальтены коагулируют из раствора вследствие перехода в более плотные-формы и главным образом из-за утраты пептизирующих агентов - смол. [14]

Создать обобщенную теорию образования и структуры консистентных смазок очень сложно, поскольку существует широкая гамма разнообразнейших смазок. Лоуренс ( Lawrence [75]) указал, что смазка вначале существует в виде геля, который затем при медленном охлаждении раствора мыла в горячем масле переходит в кристаллическую структуру. Он также отметил, что для создания консистентной смазки нужно, чтобы в смеси находился полярный пептизирующий агент - вода, глицерин или жирная кислота. [15]

Страницы: 1 2