Прометон

Cтраница 2

Кроме того, прометон применяется в смеси с другими гербицидами, например 2 4 - Д, 2 4 5 - Т, ТХК. Гранулят прамитол 5П содержит 5 % прометона, 50 % метабората натрия и 40 % хло-рата натрия. [16]

По-видимому, хлоргидрат прометона также растворим в хлороформе; действительно, после экстракции из соляной кислоты ( 1: 1) прометон в значительной части находится в виде хлоргидрата. [17]

Синтезирован и тиоаналог прометона, который также обладает слабым избирательным действием и может быть использован в качестве сплошного гербицида. [18]

Ввиду того что симетон и прометон значительно лучше растворимы в воде ( соответственно 3200 и 750 мг / л), чем симазин, они могут быть использованы для борьбы с сорняками у промышленных объектов. Высокая растворимость препаратов позволяет применять их для послевсходового опрыскивания, а также для использования в условиях низкой влажности, когда симазин малоэффективен. [19]

Предельно допустимые остаточные количества для прометона до сих пор не опубликованы. [20]

При анализе по этому методу остатки прометона извлекают с помощью н-пентана. Благодаря основным свойствам прометона он легко может быть извлечен затем из пентана разбавленной кислотой, а из кислого водного раствора его, в свою очередь, можно вновь экстрагировать хлороформом, в котором прометон легко растворяется. Так как в хлороформе растворяется также и хлоргидрат прометона, то хлороформный экстракт можно промыть концентрированной кислотой. [21]

По своим характерным свойствам атратон существенно отличается от прометона, поэтому для его экстракции и выделения требуются хоть и похожие, но не совсем одинаковые приемы. Если попытаться, например, определить атратон по методике, описанной для прометона, то в результате удается найти лишь около 60 % истинного количества. [22]

Если в пробе содержится больше чем 150 мкг прометона ( А240 выше, чем 1 8), то для разбавления следует взять большее количество воды; это нужно учесть при заключительном расчете. [23]

Свойства гербицидов триазинового ряда. [24]

Относительная летучесть ряда триазиновых гербицидов уменьшается в последовательности: прометон атразин про метрик - пропазин си-мазин. Наиболее низкое давление паров отмечено у симазина. В твердом состоянии смлш-триазины весьма стабильны, устойчивы они также и при комнатной температуре в нейтральных, слабокислых или слабощелочных водных растворах и суспензиях. При повышенных температурах в кислой и щелочной средах они гидролизуются с образованием соответствующих оксипроизводных, не обладающих гербицидной активностью. [25]

Межлабораторное изучение газо-жидкостного хроматографи-ческого метода для анализа америна, прометона и термутрина. [26]

Приматол А см. Атразин Приматол В см. Атратон Приматол О см. Прометон Приматол S см. Спмазин Примеси, отделение 25 ел. [27]

Влияние рН на адсорбцию пестицидов проме-тона ( 7 и пропазина ( 2 Na-монтмориллонитом. [28]

Наиболее типичным примером небиологической деградации пестицидов является каталитическое превращение пропазина и прометона на поверхности монтмориллонита с многовалентными катионами металлов в обменном комплексе. В результате каталитических реакций образуется биологически не активный протонированный гидрокси-пропазин. Имеются также данные и о том, что на поверхности слоистых силикатов при комнатной температуре интенсивному гидролизу подвергаются также фосфорорганические пестициды. В частности, такие пестициды, как паратион и его аналоги, гид-ролизуются на поверхности каолинита. Продукты гидролиза сорбируются на поверхности каолинита. Величина их сорбции возрастает при переходе от Na - к Са - и А1 - формам. Каталитическая активность слоистых силикатов существенно повышается путем замены их природного обменного комплекса на ионы переходных металлов. В частности, введение в обменный комплекс монтмориллонита ионов Си2 интенсифицирует каталитическое разложение фосфорорганических соединений на поверхности минерала. [29]

Гидролиз и определение атратона проводят так же, как описано далее для прометона ( см. стр. [30]

Страницы: 1 2 3 4