Cтраница 3
Этот метод, предложенный Сутером, основан на титровании одной изопропиламинной группы прометона хлорной кислотой. [31]
Другие названия: экспериментальный препарат G-31435; торговые парки препаратов общего назначения - прометон - Гейги, приматол О. [32]
А и вычитают из нее разность светопоглощений, найденную в холостом определении с таким же самым, но не содержащим прометона материалом. Если такого необработанного материала нет, то в крайнем случае проводят холостое определение с применяемыми реактивами. В холостом опыте можно получить и отрицательную величину; в этом случае ее следует не вычитать, а прибавлять. [33]
По-видимому, хлоргидрат прометона также растворим в хлороформе; действительно, после экстракции из соляной кислоты ( 1: 1) прометон в значительной части находится в виде хлоргидрата. [34]
В настоящее время невозможно сказать, обладают ли эти два препарата какими-либо преимуществами по сравнению с симметричными аналогами типа симетона и прометона. В настоящее время этот препарат проходит испытания в полевых условиях. [35]
Анализируемый материал экстрагируют н-пентаном. Если прометон нужно определить в водном растворе, то этот раствор подщелачивают едким натром и экстрагируют 2 - 3 раза тем же количеством н-пентана. Если экстракт нужно будет сконцентрировать, то при этом избегают полного выпаривания растворителя из-за летучести самого прометона. [36]
При анализе по этому методу остатки прометона извлекают с помощью н-пентана. Благодаря основным свойствам прометона он легко может быть извлечен затем из пентана разбавленной кислотой, а из кислого водного раствора его, в свою очередь, можно вновь экстрагировать хлороформом, в котором прометон легко растворяется. Так как в хлороформе растворяется также и хлоргидрат прометона, то хлороформный экстракт можно промыть концентрированной кислотой. [37]
Кроме того, прометон применяется в смеси с другими гербицидами, например 2 4 - Д, 2 4 5 - Т, ТХК. Гранулят прамитол 5П содержит 5 % прометона, 50 % метабората натрия и 40 % хлората натрия. [38]
Кроме того, прометон применяется в смеси с другими гербицидами, например 2 4 - Д, 2 4 5 - Т, ТХК. Гранулят прамитол 5П содержит 5 % прометона, 50 % метабората натрия и 40 % хло-рата натрия. [39]
После того как все три хлороформных раствора будут промыты 18 % - ной соляной кислотой и водой, их объединяют, сливая в колбу Эрленмейера емкостью 100 мл, снабженную притертой пробкой, и полностью удаляют растворитель с помощью вакуум-насоса на водяной бане с температурой 50 С; во избежание толчков в хлороформ опускают открытым концом вниз капилляры, применяемые для определения температуры плавления. Внимательно следят за тем, чтобы остаток прометона не подвергался действию повышенных температур дольше, чем это абсолютно необходимо. Из стакана емкостью 50 мл, в котором содержится остаток прометона в 100 мкг, на кипящей водяной бане в течение 30 мин испаряется 80 мкг. [40]
Перспективными гербицидамл группы тряазинов являются также 2-хлор - 4-этиламино - 6-диэтиламино-сылш - триазин ( триэт-азин), рекомендуемый для борьбы с сорными растениями в посевах города, артофеля, табака и отчасти лука и моркови, 2-хлор - 4-изопропиламино - 6-диэтиламино-сы. Метокси-4 6-бис - ( изопропиламино) - сшш-триазин ( прометон) и 2-метокси - 4-этиламино - 6-изопропил-ам. [41]
По своим характерным свойствам атратон существенно отличается от прометона, поэтому для его экстракции и выделения требуются хоть и похожие, но не совсем одинаковые приемы. Если попытаться, например, определить атратон по методике, описанной для прометона, то в результате удается найти лишь около 60 % истинного количества. [42]
Фотолиз атразина, пропазина и симазина в воде приводит к отщеплению атома хлора в положении 2 триазинового кольца и образованию соответствующих 2-окси-сши - триазинов. В метаноле атом хлора замещается метоксигруппой и соответственно образуются с выходом 85 - 95 % атратон, прометон и симетон; в этиловом бутиловом спиртах образуются 2-этоюси - и 2-бутоксипроизводные. При фотолизе аметрина, прометрина и свметрина в метаноле, этаноле, н-бутаноле, бензоле или воде происходит замена метилтио-группы в положении 2 на атом водорода. Атратон, симетон, прометон и их окоианалоги являются конечными продуктами фотолиза в тех средах, в которых они образуются. Фотолиз 2-галоген-сыл - триазинов с другими атомами галогена ( не хлором) также дает 2-окси - или 2-алкокеи-сгш - триазины. Азидо-4 - изопропиламино-6 - метилтио-сыж-триазин дает при облучении светом с К 254 или 300 нм 2-амино - 4-изопропиламино - 6-метилтио-с ж-триазин и 2-ази-до - 4-изопропиламино-сыж - триазин в качестве промежуточных продуктов и далее 2-амино - 4-изопропиламино-сыл 1-триазин. [43]
Метаболизм атразина в организме теплокровных аналогичен метаболизму симазина ( см. стр. В табл. 151 для сравнения приведены метаболиты, обнаруженные в организме крыс и кроликов после применения триазиновых гербицидов - симазина, атразина, пропазина, прометона и прометрина. Преобладающей реакцией обмена веществ является деалкилирование. [44]
При анализе по этому методу остатки прометона извлекают с помощью н-пентана. Благодаря основным свойствам прометона он легко может быть извлечен затем из пентана разбавленной кислотой, а из кислого водного раствора его, в свою очередь, можно вновь экстрагировать хлороформом, в котором прометон легко растворяется. Так как в хлороформе растворяется также и хлоргидрат прометона, то хлороформный экстракт можно промыть концентрированной кислотой. [45]