Cтраница 2
Кроме того, байерит обычно хуже окристаллизован, чем гиб-бсит, поэтому последний легче образует бемит. Как подчеркивали де Бур и др. [41-43], для промотирования реакции образования бемита большое значение имеют гидротермальные условия внутри исходных частиц. [16]
Имеющиеся на сегодняшний день результаты позволяют сделать некоторые обобщения, которые обсуждаются в данной главе. Изученные субстраты сгруппированы в соответствии с методом, использованным для промотирования реакции. [17]
Было установлено, что промежуточными продуктами являются формальдегид и муравьиная кислота и для промотирования реакций необходимы свободные d - связи в катализаторах. Вполне возможно, что обнаружится подобное влияние свободных / - связей на реакцию. [18]
Реакция хлористого алюминия с водой до некоторой степени сходна с реакцией бромистого алюминия. В отличие от хлористого алюминия катализатор, полученный действием воды на хлористый алюминий, не требует присутствия олефинов или хлористого водорода для промотирования реакции изомеризации н-бутана. [19]
Вплоть до настоящего времени не было получено действительно обоснованных доказательств существования смешанного механизма. Некоторые наблюдения хотя и лучше согласуются со смешанным механизмом, но могут быть объяснены и иначе. Беннет [5] утверждает, что основной аргумент - необычайная эффективность слабых оснований в промотировании реакций - не убедителен, так как кинетическая основность не параллельна равновесной основности, тем более что вообще мало известно относительно основности в неполярных растворителях, применяемых во многих реакциях с предполагаемым смешанным механизмом. С этой точки зрения реальность смешанного механизма должна быть признана сомнительной. [20]
Было установлено, что для того, чтобы вызвать изомеризацию н-бутана при относительно мягких условиях, необходимо наличие некоторых соединений, которые обычно присутствуют как загрязнения в процессах изомеризации технического н-бутана. Оле-фины, воздух и вода отдельно или совместно действуют как промоторы на изомеризацию н-бутана. Эти вещества или сами могут служить источником ионов карбония или могут способствовать их образованию, что, повидимому, необходимо для промотирования реакции изомеризации парафинов. [21]
![]() |
Схема процесса холодной кислотной полимеризации. [22] |
Нормальные бутилены и изобутилены абсорбируются и полимеризуются в одном и том же реакторе. Образовавшиеся олефины более высокого молекулярного веса переходят в углеводородный слой, снижая до минимума реакцию дальнейшей полимеризации. Образуются также кодимеры и интерполимеры. С целью промотирования реакции перекрестной полимеризации олефинов более реакционно-активный изобутилен поддерживается в низкой концентрации путем рециркуляции части продуктов реакции с низким содержанием изобутилена. При времени контакта 10 - 15 мин. [23]