Cтраница 1
Промотор гена глутаминсинтетазы замечателен не только тем, что он регулируется с участием минорной сигма-субъединицы и нуклеотидных последовательностей, удаленных на большие расстояния от старта транскрипции, но и тем, что действие регуляторного белка модулируется не путем связывания лигандов-эффекторов, которыми могли бы быть глутамин или глутаминовая кислота, а путем химической модификации - фосфорилирования и дефосфо-рилирования NRb - осуществляемой несколькими ферментами, реагирующими на обеспеченность клетки источниками азота. [1]
Промотор гена глутаминсинтетазы замечателен не только тем, что он регулируется с участием минорной сигма-субъединицы и нуклеотидных последовательностей, удаленных на большие расстояния от старта транскрипции, но и тем, что действие регуляторного белка модулируется не путем связывания лигандов-эффекторов, которыми могли бы быть глутамин или глутаминовая кислота, а путем химической модификации - фосфорилирования и дефосфо-рилирования NRj - осуществляемой несколькими ферментами, реагирующими на обеспеченность клетки источниками азота. [2]
Промотор гена полиэдрина чрезвычайно сильный, а цикл развития вируса не зависит от наличия самого гена. Следовательно, замена последнего геном чужеродного белка с последующей инокуляцией полученным рекомби-нантным бакуловирусом культуры клеток насекомого может привести к синтеззу большого количества гетерологичного белка, который благодаря сходству систем внесения посттрансляционных модификаций у насекомых и млекопитающих будет близок ( а возможно, и идентичен) к нативной форме того белка, который интересует исследователя. Исходя из этого на основе бакуловирусов были разработаны векторы для экспрессии генов, кодирующих белки млекопитающих и вирусов животных. [4]
Подобным образом специфический промотор генов теплового шока, отделенный от мотивов ТАТА и ССААТ и находящийся на значительном расстоянии от старта транскрипции, вне зависимости от ориентации по отношению к нему активирует ген р-глобина при повышении температуры. [5]
Подобным образом специфический промотор генов теплового шока, отделенный от мотивов ТАТА и ССААТ и находящийся на значительном расстоянии от старта транскрипции, вне зависимости от ориентации по отношению к нему активирует ген 0-глобина при повышении температуры. [6]
Подобным образом специфический промотор генов теплового шока, отделенный от мотивов ТАТА и ССААТ и находящийся на значительном расстоянии от старта транскрипции, вне зависимости от ориентации по отношению к нему активирует ген р-глобина при повышении температуры. [7]
Патогенез-зависимый промотор ( Pathogenesis-related promoter) Промотор растительных генов, активизируемый при инфицировании растения патогенами. [8]
Проблема была решена, когда удалось найти промотор гена нопалин-син-тазы и ввести его в Т ( - плазмиду. [9]
У дрожжей Saccharomyces cerevisiae векторы с высоким1 уровнем экспрессии конструируют на основе промоторов генов. Так, с помощью промотора алкогольдегидрогеназы С1 удалось добиться прямой транскрипции в дрожжах гена инсулина человека, а в опытах с использованием промотора фосфоглицераткиназы получен высокий уровень экспрессии генов интерферонов. [10]
Количество синтезируемого в растениях протоксина попытались увеличить, осуществив экспрессию полностью измененного гена протоксина под контролем промотора гена малой субъединицы рибулозобисфосфат-карбоксила-зы, помещенного после хлоропластной сигнальной последовательности этого фермента, таким образом, чтобы сверхпродуцируемый протоксин был локализован в хлоропластах. [11]
Для этого фрагмент ДНК, содержащий ген токсина без его собственного промотора, встроили в плазмиду так, чтобы он находился под контролем активного конститутивного промотора гена устойчивости к тетрациклину, который ранее был вырезан из плазмиды Bacillus cereus и введен в В. [12]
Эффективность инициации на разных промоторах, их сила, существенно различается: если с некоторых промоторов инициируется всего одна-две молекулы РНК за период деления клетки, то с других ( например, с промоторов генов рибосомных РНК) инициация происходит раз в одну-две секунды. [13]
Через несколько минут после заражения происходит выключение синтеза мРНК и белков клетки-хозяина и синтезируется несколько новых ферментов, необходимых для синтеза фаговой ДНК, а затем осуществляется синтез структурных белков фага. РНК-полимераза способна узнавать промоторы генов мРНК, образующиеся на ранних стадиях фаговой инфекции. Оказалось, что появление разных групп мРНК фага Т4 зависит от процессов синтеза белка и репликации фаговой ДНК. [14]