Промывание - продукт
Cтраница 1
Промывание продукта следует проводить тщательно, так как при этом отмывается примесь исходного и-нитробензальдегида. [1]
Стоки от промывания продуктов чистой водой имеют различные свойства в зависимости от предшествовавшего способа обработки; они дают либо щелочную, либо кислую реакцию. [2]
Во время промывания продукта раствором карбоната натрия выделяется углекислота; ввиду этого воронку нельзя закрывать пробкой. [3]
Во время промывания продукта раствором карбоната натрия выделяется двуокись углерода; ввиду этого воронку нельзя закрывать пробкой. [4]
Из промывных вод, получениях при промывании сырого и перекри-сталлизоваиного продукта разбавленным раствором соли и водой, при упаривании до половины объема можно получить еще вторую фракцию, которую легко очистить, как это только что было описано. [5]
Недавно при проведении всей операции в темноте и промывании продукта разбавленной соляной кислотой, насыщенной СЮ2, был получен лишь слегка окрашенный продукт, который темнел только при нагревании или на свету. [6]
Для проверки, не сопровождается ли восстановление марганца в данных условиях окислением селенистой кислоты в селеновую, мы подвергли анализу водный экстракт, полученный при промывании продукта реакции. Здесь было определено содержание селена весовым способом и иодометрически, по Норрису и Фэю. Оба метода показали в пределах погрешности анализа одинаковый результат, откуда следует, что селеновая кислота или селенат марганца ( который, как известно, в воде легко растворим) в заметном количестве не образовались. [7]
Черный осадок длительно перемешивают с водой, промывают до удаления примеси кислоты, экстрагируют примеси ( после обработки спиртом и эфиром) в аппарате Сокслета сероуглеродом и после промывания продукта реакции эфиром высушивают его над PtOio в вакууме. [8]
Применение О, И - Л - аминокиолот в качестве аминокомпонентов очень удобно, поскольку в отличие от аминокислот указанные производные хорошо растворимы в растворителях, применяемых для синтеза пептидов, а С-защитяая ТЖУ-группа легко удаляется при промывании продукта реакции растворами кислот. [9]
 |
Требования к качеству воды, используемой в производстве антрахиноновых красителей в ЧССР. [10] |
В производстве антрахиноновых красителей используется свежая техническая вода. Вода расходуется преимущественно на промывание продуктов, а также на охлаждение оборудования. [11]
Полиалкиленсульфиды получают, приливая дигалоген к умеренно концентрированному водному раствору полисульфида ( избыток 10 - 20 %) при сильном перемешивании. Дальнейшее протекание реакции и промывание продукта осложняется тем, что нерастворимые в воде полиалкиленсульфиды склонны к слипанию. Добавлять эмульгаторы не рекомендуется, так как они усложняют последующую очистку. После завершения реакции хлорид натрия и непрореагировавший полисульфид натрия отделяют многократным промыванием полимера водой. Добавление соляной кислоты вызывает коагуляцию самого полиалкиленсульфида. [12]
Например, если смешать эквимолекулярные количества карвона и фенилгидразина, то смесь через 12 час. В тех случаях, когда берут избыток фенилгидразина, последний удаляют промыванием продукта реакции разбавленной соляной кислотой. [13]
Несмотря на тс, что шлидазольное кольцо гистидина обладает основными свойствами, ряд пептидов, содержащих пютидин, был синтезирован без защиты этого ядра. Хотя при этом не было отмечено побочных реакций, использование свободного гистидина вызывает некоторые затруднения, в частности - невозможность промывания продукта реакции разбавленной кислотой, поскольку гжетидинсодержащие пептиды рао-творяютоя в кислых растворах. [14]
Глицерин, обработанный таким же образом, дал триметакри-ловый эфир глицерина. Декаметиленгликоль, НО ( СН2) юОН, нагревали с метилметакрилатом в бензольном растворе в присутствии серной кислоты и гидрохинона; после удаления бензола и метилового спирта, промывания продукта для удаления кислоты и перегонки был получен диметакриловый эфир 1 10-де-каметиленгликоля. [15]
Страницы: 1 2