Cтраница 1
Промывание фильтра может быть заменено обработкой его в аппарате С-оксле. [1]
После промывания фильтра двумя порциями теплой воды по 30 мл, к соединенным вместе фильтратам прибавляют 2 г активированного березового угля и смесь нагревают в течение 10 - 15 мин. Прозрачный желтый фильтрат переносят в 1 - ли1ровый стакан и охлаждают до 5 - 10, после чего при перемешивании прибавляют к нему по каплям 70 мл концентрированной соляной кислоты. Эффективные охлаждение и перемешивание смеси необходимы для того, чтобы избежать выделения кислоты в виде масла. Затем смесь охлаждают до О-5 и фильтруют с отсасыванием; осадок промывают двумя порциями холодной воды по 50 мл, а затем сушат в течение 12 - - 36 час. Общий выход составляет 49 - 52 г ( 80 - 85 % теоретич. [2]
После промывания фильтра чистым оастворителем через верх колонки вводят небольшое коли-чество анализируемого раствора. Затем сосуд / ( рис. 4, а) наполняют чистым растворителем, который пропускают через фильтр. [3]
После промывания фильтра водой объем фильтрата должен составлять - 40 мл. По охлаждении раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл и разбавляют водой до метки. После перемешивания отбирают 10 0 мл раствора в сухую мерную колбу вместимостью 100 мл и разбавляют НС1 ( 1: 9) до метки. Отбирают от раствора 5 0 мл в мерную колбу вместимостью 25 мл, добавляют 1 мл 10 % - ного раствора солянокислого гидроксиламииа, 5 мл воды, 1 мл 30 % - иого раствора винной кислоты и 5 мл 0 08 % - ного раствора тороиа. Разбавляют водой до метки и перемешивают. Проводят измерения оптической плотности в пределах 1 ч после добавки раствора торона при 545 нм в кювете 5 см по холостой пробе, которая приготовлена из растворов реактивов [ НС1 ( 1: 1), гидроксиламииа. [4]
Избыток реагента удаляют промыванием фильтра водой. Сине-фиолетовую окраску кольца бериллия сравнивают с окраской стандартной серии. Mg, Al, Th мешают определению в количествах, более чем 10-кратные. [5]
Колонку промывают 30 мл воды, из них 10 мл используют для промывания фильтра, который после этого убирают. Когда над сорбентом останется слой жидкости толщиной 7 - 10 мм, водный элюат отбрасывают. Элюирование суммы флавоноидов проводят 25 мл 95 % спирта, который добавляют в колонку постепенно, порциями по 5 мл. Элюат из пробирки отбрасывают. [6]
Промывание фильтров заканчивают бидистиллятом. [7]
Если по выщелачивании плава водой раствор окажется окрашенным манганатом в зеленоватый цвет, приливают для восстановления и осаждения марганца три-четыре капли этилового спирта, нагревают несколько минут, прибавляют немного мацери-рованной бумаги и фильтруют в мерную колбу емк. Промывание фильтра горячим раствором соды необходимо для удаления из бумаги фильтра растворимых в соде органических соединений, окрашивающих раствор в желтый цвет. Осадок на фильтре промывают горячим 1 % - ным раствором соды и отбрасывают. [8]
Фильтрпрессы системы Абрагама не имеют кранов и верхних приливов. Для промывания фильтра служит тот же канал ( нижний), через который подается сок. [9]
Фильтр переносят в небольшой стакан, обрабатывают 5 мл горячей дистиллированной воды и с помощью водоструйного насоса отсасывают раствор. Операцию промывания фильтра повторяют дважды. Растворы соединяют, измеряют объем и 1 мл вносят в электролизер. К раствору добавляют 1 мл раствора НС1, пропускают через электролизер в течение 10 мин очищенный водород или азот и снимают полярограмму. [10]
Кислотный слой отделяют от эфирного, последний промывают несколькими миллилитрами воды, соединяют промывные воды с солянокислым раствором и выпаривают присутствующий в этом растворе эфир. После фильтрования и промывания фильтра водой раствор обрабатывают водным раствором щелочи, карбонатом натрия или аммиаком, причем алкалоид выделяется в достаточно чистом виде. Появление осадка или мути, растворимых в эфире или хлороформе, после прибавления щелочи прямо указывает на присутствие алкалоида в испытуемом материале. Остаток после удаления растворителя представляет собой алкалоид или, вернее, их смесь, так как в растениях редко содержится только какой-либо один алкалоид. [11]
Фильтры, наконец, высушивают и определяют их радиоактивность. Во время обработки ферментом при комнатной температуре в 2XSSG и последующих промываний фильтров десорбции ДНК с фильтров не происходит. [12]
Если пользуются одной палочкой, то фильтрование содержимого следующей пробирки начинают после того, как закончат троекратное промывание фильтра предыдущей пробы. [13]
Чтобы фильтры хорошо очищали всасываемый компрессором из атмосферы воздух от находящихся в нем пыли и механических примесей, следует периодически промывать и промасливать фильтры. Промывку и промасливание проводят в следующем порядке: запыленные ячейки фильтров вынимают из установочных рамок и транспортируют в помещение, отведенное для промывки и промасливания; задержанную фильтром пыль удаляют промыванием фильтра в ванне с горячим ( 60 - 70 С) содовым раствором ( одна часть каустической соды на десять частей воды), резко погружая в раствор и извлекая из него; после промывки в содовом растворе фильтр немедленно промывают во второй ванне с чистой горячей водой ( 40 - 50 С); после промывки дают в течение 1 - 2 мин стечь воде через отверстия в корпусе фильтра и сразу же ( во избежание коррозии сеток) погружают фильтр в третью ванну с маслом. Промасливание обычно длится 0 5 - 1 мин. [14]
Так как большие количества посторонних солей ( Na2SO4) мешают, то железо отделяют осаждением совместно с гидроокисью алюминия Для этого к раствору прибавляют около 0 1 г чистых алюмоам-миачных квасцов, окисляют железо добавлением 2 - 3 капель НМОз при нагревании и осаждают А1 ( ОН) з и Ре ( ОН) з небольшим избытком аммиака. Осадок отфильтровывают через маленький фильтр ( 5 - 7 см), промывают 2 - 3 раза горячей водой и растворяют на фильтре в горячей серной кислоте 1: 5 с таким расчетом, чтобы на растворение осадка гидроокисей и промывание фильтра затрачивалось не больше 10 - 15 мл кислоты. Полученный раствор восстанавливают добавлением 1 мл свежеприготовленного раствора СгСЬ и заканчивают определение, как описано выше. Параллельно проводят глухой опыт с теми же количествами применявшихся реактивов. [15]