Cтраница 1
Аль-формы кетоз обычно получают непосредственным ацилированием кетоз 8 ( см. гл. [1]
Аль-формы моносахаридов содержат свободную карбонильную, функцию и широко применяются в синтетической химии углеводов в тех. [2]
Алкилиденовые производные аль-форм Сахаров вступают также в реакции альдольной 108 и кротоновой 109 ао конденсации, которые в последнее время широко применяются для удлинения ( см. гл. [3]
Обнаружение и определение аль-формы свободного сахара в его водном растворе сопряжено с большими трудностями вследствие ее малого количества и высокой реакционной способности. [4]
Особенно широко в последнее время аль-формы употребляются для наращивания углеродной цепи моносахаридов и для синтеза высших и разветвленных Сахаров. [5]
При действии этоксикарбонилметилентрифенил-фосфорана на производное аль-формы сахара образуется транс-непредельное соединение. [6]
Следует подчеркнуть, что химии аль-форм моносахаридов и их производных долгое время не уделялось должного внимания. Однако полученные в последние годы данные свидетельствуют о том, что использование этих соединений имеет широкие перспективы в синтетической химии углеводов. [7]
Он заключается в том, что оксим аль-формы углевода взаимодействует с 2 4-динитрофторбен-золом. Продуктами реакции являются 2 4-динитрофенол, HCN и низший сахар. Таким способом из оксима D-глюкозы получена D-арабиноза с выходом 61 %, а из D-галактозы - D-ликсоза. [8]
Альдогексозы 221 Альдозы 221 Альдоксим 129 Альдольная конденсация 128 Аль-формы Сахаров 217 ел. [9]
На основании этого делалось заключение, что в растворах этих Сахаров содержатся значительные количества аль-формы. ЯМР, существует в виде только циклическойфуранозной формы, также. [10]
Во втором издании полнее представлены и другие методы химии углеводов: способы получения разнообразных мер-капталей и аль-форм, ацилирования и дезацилирования Сахаров, образования эфиров минеральных кислот, О - и N-гликозидов. Добавлен ряд задач, связанных с получением гетероциклических производных углеводов, в частности, С-гликозидов фурана, пурина, птеридина, гармана, барбитуровой кислоты. [11]
Во втором издании полнее представлены и другие методы химии углеводов: способы получения разнообразных мер -, капталей и аль-форм, ацилирования и дезацилировани5Г Сахаров, образования эфиров минеральных кислот, О - и N-гликозидов. Добавлен ряд задач, связанных с получением гетероциклических производных углеводов, в частности, С-гликозидов фурана, пурина, птеридина, гармана, барбитуровой кислоты. [12]
В заключение, говоря о развитии синтетической химии моносахаридов, нельзя не обратить внимания на возможности, которые открываются при использовании производных аль-форм Сахаров. Наличие в них - ациклической углерод-углеродной цепи позволяет в ряде случаев осуществить такие превращения, которые не могут быть выполнены иным путем из-за стерических запретов, связанных с особенностями циклической - структуры моносахаридов. В связи с этим более детальное изучение реакций ель-форм и их производных заслуживает пристального внимания. [13]
Если все гидроксильные группы в молекуле меркапталя защищены, реакция отщепления тиоацетальных групп действием сулемы 74 или бро-ма 5 в водной среде приводит к образованию соединений со свободной карбонильной группой - так называемых аль-форм Сахаров. [14]
При наличии одной группы ОН рекомендуются растворители В, Г, Е, Ж, 3; если ОН-групп в молекуле две или более, то следует использовать растворители В, Г, 3, И. Для полностью замещенных аль-форм рекомендуются растворители Б, В, Г, Д; для полностью замещенных меркапталей - А, Б, В. [15]