Дибензоилметан
Cтраница 1
Дибензоилметан осаждает также ионы тория ( IV) при рН 4 - 5 в виде соединения12 Th ( Ci5HnO2) 4 и применяется для отделения тория от церия ( III), лантана и лантанидов. [1]
Дибензоилметан, 0 2 % - ный раствор в спирте. [2]
Дибензоилметан, принадлежащий так же как и ацетилацетон к классу р-дикетонов, образует с ионами уранила внутрикомплекс-ные соли, экстрагирующиеся многими не смешивающимися с водой органическими растворителями. Условия экстракционного отделения урана с применением дибензоилметана вследствие близости его химических свойств к свойствам ацетилацетона оказываются приблизительно такими же, как и при отделении с применением ацетил-ацетона. [3]
 |
Экстракция бензоил-фенилгидроксиламината железа ( III ( 7 - Ю-4 М 0 01 М растворами БФГА в хлороформе ( 7 и четыреххлориетом углероде ( 2 при рН 1 7. [4] |
Дибензоилметан имеет большую константу распределения для хлороформа, чем для четыреххлористого углерода; дибензоилме-танат скандия намного быстрее извлекается четыреххлористым углеродом. [5]
Дибензоилметан, полученный из бензальацето-фенондибромида, менее загрязнен; тем не менее совершенно бесцветный дибензоилметан удается получить, только применяя предварительную очистку 0-алкилэфиров перегонкой под вакуумом. [6]
 |
Экстракция дибензоилметанатов. [7] |
Дибензоилметан образует интенсивно окрашенные внутрикомплексные соединения с ионами Fe31 и UO; , что позволяет определять их фотометрически. [8]
Преимущество дибензоилметана перед ацетилацетоном состоит в том, что получаемые экстракты обладают исключительно высокой интенсивностью окраски, что позволяет заканчивать анализ непосредственным фотометрированием самого экстракта. В случае больших количеств урана необходимо предварительное разбавление экстракта. [9]
Получение дибензоилметана может служить замечательным примером того, как старые, испытанные пути синтеза могут быть заменены новыми. [10]
С и дибензоилметан ( ацетилметан при реакции с ( CH3) 2NC6H4 полимер ( 93 % от теорет. [11]
Извлечение раствором дибензоилметана нужно проводить в нейтральных растворах. Уже при рН 6 извлечение урана очень затруднено. В растворах с рН 8 происходит выделение урана в осадок и извлечение неполное. [12]
При синтезе дибензоилметана нет необходимости выделять промежуточные продукты; применяют бензальацетофенондибромид Пропись приведена в Синт. [13]
Широкому применению дибензоилметана мешает сравнительно медленное установление экстракционного равновесия ( несколько часов); при экстракции бериллия, молибдена ( У1), никеля, палладия, ртути и алюминия для установления равновесия требуется встряхивание в течение нескольких дней. [14]
Действительно, как дибензоилметан, так и фенантролин занимают не менее двух координационных мест. [15]
Страницы: 1 2 3 4