Cтраница 3
Чистоароматические трикетоны получаются действием окислов озота на дибензоилметан и его производные lsl. В качестве побочных продуктов образуются соответственные динитрозодибензоилметаны. [31]
Широко известные ( 3-дикетоны - ацетилацетон, дибензоилметан, теноил-трифторацетон - мало удобны, первый - из-за высокой растворимости в воде и слабой экстракционной способности ( многие элементы вообще не экстрагируются, другие извлекаются с малыми коэффициентами распределения или при относительно высоких рН), второй - из-за медленного установления равновесия, третий - вследствие сложности синтеза, малой доступности, неустойчивости при хранении и трудности очистки. [32]
Нами ранее [2, 3] показана возможность использования расплава дибензоилметана ( ДБМ) как неподвижной фазы для экстракци-онно-хроматографического извлечения молибдена и циркония. [33]
Синтезирован ряд комплексов европия с бензоилацето-ном и дибензоилметаном, содержащих во внутренней сфере три и четыре молекулы 3-дикетона. [34]
Дикетоны - ацетилацетон [125, 126], теноилтрифторацетон [10, 127] и дибензоилметан [ 128 - используют в менее чувствительных экстрак-ционно-фотометрических методах определения железа. Молярный коэффициент погашения ксилольного раствора комплекса железа ( 1П) с теноил-трифторацетоном равен 4 9 - 103 при 510 нм. [35]
Какое соединение сильнее енолизовано: ацетилацетон, ацетонилацетон или дибензоилметан. [36]
Наиболее широко в экстракции применяются ацетилацетон, бензо-илацетон, дибензоилметан и теноилтрифторацетон. [37]
В связи с таким состоянием цепей сопряже-ния я-электронов восстановление дибензоилметана на ртутном капельном электроде происходит труднее, чем восстановление ди-бензоила. [38]
Аналогичным образом получено бмс - ( га-диметиламинофенилртутное) производное дибензоилметана; выход 3 8 г ( 88 % от теорет. [39]
Измерение следует проводить, сравнивая анализируемый раствор с раствором дибензоилметана в этилацетате, так как последний показывает относительно большое светопоглощение. [40]
Метод основан на регистрации интенсивности фосфоресценции комплекса бериллия с дибензоилметаном. [41]
Соловьев и Божевольнов [582] разработали метод определения бериллия с дибензоилметаном, основанный на измерении фосфоресценции экстракта в четыреххлористом углероде. Фосфоресценцию измеряют при температуре жидкого азота. [42]
Повторной перегонкой промежуточной фракции от нескольких опытов получают дополнительное количество дибензоилметана. [43]
В отсутствие Th окисленную форму церия можне обнаружить при осаждении дибензоилметаном при рН - 8 и, напротив, Се8 в солях Се4 или в чистом виде обнаруживается по характерного цвета осадкам, получаемым в присутствии UO с аммиаком. [44]
Было найдено, что в результате образования комплексного соединения бериллия с дибензоилметаном возрастает вероятность синглет-триплетных переходов, вследствие чего образовавшийся комплекс фосфоресцирует зеленым цветом. [45]