Cтраница 1
Дибензоилперекись и гексафенилэтан в бензоле реагируют быстро, очевидно, с образованием трифенилметильного радикала. При этом получаются 72 % трифенилметилбензоата, 24 % бензойной кислоты и 25 % тетрафенилметана. Образование последнего не совсем понятно, так как отсутствие двуокиси углерода, дифенила или фенилбензоата не позволяет предполагать появление в системе свободного фенильного радикала. [1]
Дибензоилперекись, использованная в этой работе, имела меченый кислородный атом ( О18) в карбонильной группе; для нейтрализации образующейся бензойной кислоты использовался гидрид натрия. [2]
Замена дибензоилперекиси трег-бутилпероксибензоатом ь проведение реакции в горячем бутаноле позволяет получить N-циклогексилбензамид ( XXIII) и н-бутил - Ы - циклогексилкар-бамат. Последний, вероятно, получается при взаимодействии растворителя с цнклогексилизоцианатом. [3]
Замена дибензоилперекиси грег-бутилпероксибензоатом ь проведение реакции в горячем бутаноле позволяет получить N-циклогексилбензамид ( XXIII) и н-бутил - М - циклогексилкар бамат. Последний, вероятно, получается при взаимодействии растворителя с цнклогексилизоцианатом. [4]
Гемолитическое разложение дибензоилперекиси в парафинах приводит к появлению большого количества продуктов, в которых всегда присутствуют двуокись углерода и бензойная кислота. [5]
Нагреванием с дибензоилперекисью можно отверждать конденсационные смолы, например полиэфиры, причем образование поперечных связей между молекулами полимера происходит, по-видимому, за счет отрыва реакционноспособных атомов водорода в полиэфирной цепи. [6]
Например, при сшивке с дибензоилперекисью нельзя применять в качестве наполнителя сажу, ибо она ингибирует реакцию, а также окиси магния и цинка, так как они вызывают гидролиз эфир - ных групп. Пригодны только такие инертные наполнители, как тальк, мел, окись железа и глина. [7]
Например, при сшивке с дибензоилперекисью нельзя применять в качестве наполнителя сажу, ибо она ингибирует реакцию, а также окиси магния и цинка, так как они вызывают гидролиз эфирных групп. Пригодны только такие инертные наполнители, как тальк, мел, окись железа и глина. [8]
Им же была изучена реакция 11S дибензоилперекиси с трех-хлористым фосфором, хлорокисью фосфора, хлористым тиони-лом и хлористым сульфурилом. [9]
Им же была изучена реакция 11Й дибензоилперекиси с трех-хлористым фосфором, хлорокисью фосфора, хлористым тиони-лом и хлористым сульфурилом. [10]
Полярографическому поведению органических перекисей ( ал-килгидроперекисей, дибензоилперекисей и перэфиров) посвящена также работа Шульца и Шварца [35], в которой, наряду с рассмотрением электродного процесса, сделаны определенные выводы о влиянии строения молекул перекисей на их полярографические характеристики. [11]
Метиловые или этиловые эфиры малеиновой кислоты при нагревании с дибензоилперекисью в отсутствие растворителя дают сложную смесь продуктов, получающуюся за счет превращений радикала, возникающего при фенилировании двойной связи. [12]
Подобно тому, как это было описано для диацетилперекиси, дибензоилперекись энергично взаимодействует с простыми эфирами. [13]
С) гидроперекисей, 2, 5-дигидроперокси - 2, 5-диметилгексана ( 60 С), перекиси водорода и дибензоилперекиси. [14]
С) гидроперекисей, 2, 5-дигидроперокси - 2, 5-диметилгексана ( 60 С), перекиси водорода и дибензоилперекиси. [15]