Дибензоилэтилен
Cтраница 1
Дибензоилэтилен С6Н5 - СО-СНСН-СО-С6Н5, сущест вующий в виде двух форм-бесцветной и желтой-претерпевав перегруппировку при освещении солнечным светом; из желтой форм. [1]
Дибензоилэтилен, являющийся ненасыщенным дикето-ном, восстанавливается, образуя две волны. Первая волна соответствует восстановлению обоих изомеров до симметричного дибензоилэтана. [2]
Поэтому восстановление дибензоилэтилена ( гранс-формы) происходит еще легче, чем восстановление бензила. [3]
Третичные фосфины и дибензоилэтилен, как сообщалось [100], образуют квазифосфониевый цвиттер-ион. [4]
Из других арилэтиленов в конденсации с изобензофуранами исследован дибензоилэтилен. Последнее оказалось способно к конденсации с малеиновым ангидридом и / г-бензохиноном, однако полученные при этом аддукты ближе не изучены. [5]
Из других арилэтиленов в конденсации с изобензофуранами исследован дибензоилэтилен. Последний реагирует с 1 3-дифенил - 5 6-диметилизобензо-фураном по общей схеме диенового синтеза и образует количественно. Последнее оказалось способно к конденсации с малеиновым ангидридом и n - бензохиноном, однако полученные при этом аддукты ближе не изучены. [6]
Такое раскрытие фуранового кольца приводит исключительно к образованию производных wc - дибензоилэтилена, которые иногда трудно доступны при получении их другими методами. Далее с помощью различных методов, например бромирования, из дифенилфурана могут быть получены замещенные дибен-зоилэтилены, а из них восстановлением-замещенные дибензоилэтаны или фенилированные углеводороды. [7]
При дальнейшем озонировании с выходом 14 % получается фенилглиоксаль за счет окисления дибензоилэтилена. Главный продукт ( 81 %) - бензойная кислота - образуется, по-видимому, при 1 2 -, а не 1 4-атаке фуранового цикла. [8]
Некоторые авторы считают форму транс более вероятной на основании той аналогии, что дибензоилэтилен, который можно считать совпадающим с индиго по основной структуре, известен в двух формах, причем форма цис является бесцветной, в то время как форма транс окрашена в желтый цвет. [9]
 |
Влияние сопряжения на значение Е / % ароматических кетонов. [10] |
При наличии между двумя карбонильными группами мостика с двойной связью - СН СН - ( дибензоилэтилен) не только восстанавливается сопряжение между СО-группами, но и удлиняется цепь сопряжения. Поэтому дибензоилэтилен ( транс-форма) восстанавливается еще легче, чем бензил. [11]
Далее нами были изучены реакции фосфитов с винилакриловой кислотой и транс - и цис - дибензоилэтиленами. [12]
К длинным сопряженным системам с концевыми карбонильными группами водород может присоединяться по концам сопряженной системы. Дибензоилэтилен дает диенол, доказательством существования которого является образование 2 5-дифенилфурана в условиях, в которых насыщенный дикетон остается неизмененным. [13]
 |
Влияние сопряжения на значение Е / % ароматических кетонов. [14] |
При наличии между двумя карбонильными группами мостика с двойной связью - СН СН - ( дибензоилэтилен) не только восстанавливается сопряжение между СО-группами, но и удлиняется цепь сопряжения. Поэтому дибензоилэтилен ( транс-форма) восстанавливается еще легче, чем бензил. [15]
Страницы: 1 2