Cтраница 1
Дибензофуран [1], 2 -, 3 - и 4-метилдибензофураны [2 - 4] и 3-окси-дибензофуран [5] были выделены из антраценового масла каменноугольной смолы; однако обычно эти соединения получаются синтетически с помощью реакций, включающих замыкание цикла. [1]
Дибензофуран нормально ацилируется при обработке хлористым ацетилом и хлористым алюминием в растворе сероуглерода. [2]
Дибензофуран расщепляется также при действии щелочных металлов и под влиянием высоких температур [66] с образованием 2-оксидифенила. Такое расщепление облегчается в присутствии соединений ( флуорен и инден), выделяющих водород в условиях этой реакции. [3]
Дибензофуран [1], 2 -, 3 - и 4-метилдибензофураны [2 - 4] и 3-окси-дибензофуран [5] были выделены из антраценового масла каменноугольной смолы; однако обычно эти соединения получаются синтетически с помощью реакций, включающих замыкание цикла. [4]
Дибензофуран расщепляется также при действии щелочных металлов и под влиянием высоких температур [66] с образованием 2-оксидифенила. Такое расщепление облегчается в присутствии соединений ( флуорен и инден), выделяющих водород в условиях этой реакции. [5]
Дибензофуран - см. Диоксины и диоксиноподобные токсиканты. Получают как побочный продукт при обжиге известняка, сжигании кокса, спиртовом брожении. Выделяется в процессах окисления органического вещества, при дыхании, поглощается в процессе фотосинтеза. В больших концентрациях токсичен, вызывает гипоксию. [6]
Сам дибензофуран обладает слабым физиологическим действием [30, 74], тем не менее физиологические свойства [30,75-77] дибензофурана и фен-антрена были широко исследованы вследствие структурного родства последних с алкалоидами группы морфина. Сравнение анестезирующего действия производных дибензофурана и фенантрена показывает, что первые более активны; однако соотношение между анестезирующей и токсичной дозами является приблизительно одинаковым в обоих рядах. [7]
Сульфирование дибензофурана протекает с большой легкостью и дает с превосходным выходом 2-дибензофурансульфокислоту. [8]
Оксиэтил) дибензофуран получают восстановлением 2-ацетилдибензофурана при помощи изопропилата алюминия по методике, предложенной для синтеза 2 - ( а-оксиэтил) бензофурана ( см. стр. [9]
Оксиэтил) дибензофуран получают восстановлением 2-ацетилдибензофурана по методике, предложенной для синтеза 4-метилфенилметил-карбинола ( см. стр. [10]
Структурная формула дибензофурана, а также порядок нумерации атомов в ней, принятый в Chemical Abstracts, приведены ниже; эта система нумерации используется и в настоящей главе. [11]
Дальнейшее нитрование дибензофурана приводит к образованию 2 7-динитродибензофурана ( выход 83 %) ( табл. 2 на стр. [12]
При восстановлении дибензофурана натрием в абсолютном этиловом спирте [67], натрием и циклогексанолом ( выход 70 %) [32] или водородом в присутствии платины ( выход 97 %) [61] образуется 1 2 3 4-тетрагидро-дибензофуран. [13]
Структурная формула дибензофурана, а также порядок нумерации атомов в ней, принятый в Chemical Abstracts, приведены ниже; эта система нумерации используется и в настоящей главе. [14]
Дальнейшее нитрование дибензофурана приводит к образованию 2 7-динитродибензофурана ( выход 83 %) ( табл. 2 на стр. [15]