Cтраница 3
Метанол, этанол и пропанол смешиваются с водой во всех соотношениях. С ростом молекулярной массы растворимость спиртов в воде резко падает. [31]
Из-за отсутствия достаточных количеств пропанола намечено применять метиловый или абсолютированный изопропиловый спирт. Но, как показали расчеты, более низкая себестоимость этих спиртов не приводит к снижению себестоимости полиолефинов, так как значительно увеличивается расход промывного агента и эксплуатационные расходы. [32]
Например, удельный объем пропанола при применении диоктилсебаци-ната почти так же велик, как и при применении 1 2 3-терис - ( 2-цианэтокси) - пропана, хотя последний гораздо более полярен. Но так как для обеих этих неподвижных фаз взаимодействие с такими анализируемыми веществами определяется почти исключительно водородными связями, гораздо более сильными, чем другие межмолекулярные силы ( см. разд. [33]
Например, удельный объем пропанола при применении диоктилсебади-ната почти так же велик, как и при применении 1 2 3-тпрмс - ( 2-цианэтокси) - пропана, хотя последний гораздо более полярен. Но так как для обеих этих неподвижных фаз взаимодействие с такими анализируемыми веществами определяется почти исключительно водородными связями, гораздо более сильными, чем другие межмолекулярные силы ( см. разд. [34]
Из-за отсутствия достаточных количеств пропанола намечено применять метиловый или абсолютированный изопропиловый спирт. Но, как показали расчеты, более низкая себестоимость этих спиртов но приводит к снижению себестоимости полиолефинов, так как значительно увеличивается расход промывного агента и эксплуатационные расходы. [35]
С) получена взаимодействием пропанола с азидом З - карбокси-5 - нитрофенилборной кислоты. [36]
Так, температура кипения пропанола 97 4 С, а бутана, который имеет почти такую же молекулярную массу, но не имеет водородных связей-0 5 С. Метиловый, этиловый, пропиловый спирты смешиваются с водой в любых соотношениях. Дальше в ряду спиртов растворимость сильно уменьшается. [37]
Так, температура кипения пропанола 97 4 С, а бутана, который имеет почти такую же молекулярную массу, но не имеет водородных связей, - 0 5 С. Метиловый, этиловый, пропиловый спирты смешиваются с водой в любых соотношениях. Дальше в ряду спиртов растворимость сильно уменьшается. [38]
Так, температура кипения пропанола 97 4 С, а бутана, который имеет почти такую же молекулярную массу, но не имеет водородных связей-0 5 С. Метиловый, этиловый, пропиловый спирты смешиваются с водой в любых соотношениях. Дальше в ряду спиртов растворимость сильно уменьшается. [39]
В настоящее время в СССР пропанол в небольших количествах получается при переработке изобутилового масла, синтезируемого из окиси углерода и водорода. [40]
Такие кислородсодержащие соединения, как пропанол, бутанол, МТБЭ не оказывают существенного влияния на упругопрочностные свойства резин. В то же время даже у наиболее стойких к бензинам резин на основе эпихлоргидрина ( образец № 3), каучуков СКН-40М ( образец № 5) и СКФ-26 ( образец № 7) при контакте с ВМС наблюдается резкое снижение как условной прочности, так и относительного удлинения. Например, у наиболее устойчивого к набуханию и вымыванию резины на основе каучука СКФ-26 после содержания в ВМС происходит снижение условной прочности и относительного удлинения на 29 и 20 % соответственно. [41]
Второстепенные продукты этой реакции - пропанол, изопронан, пропан и азот. Здесь следует отметить, что гетразены, будучи нагреты до достаточно высокой температуры, выделяют азот; другие продукты такого распада неопределенны и, по-видимому, состоят из тетразамещенного гидразина и азометинов. [42]
Соединение со структурной формулой СН3СН2СН2ОН называется пропанолом. [43]
Для анализа остатков экстрагируют гексан-2 - пропанолом, удаляя последний водой. [44]
На основании спектральных исследований алкилирования бензола пропанолом в присутствии хлористого алюминия установлено, что в системе находятся слабый внешний комплекс бензола с катализатором, в котором ароматическое ядро возмущено меньше, чем при представлении о бензолониевых ионах, довольно стабильный комплекс с переносом заряда произвол - I-AICIg, эг - комплексы алкилбензолов с неполной локализацией заряда на ос - углеродном атоме. [45]