Cтраница 1
Бромистый пропил отгоняют из реакционной колбы на водяной бане, а не с водяным паром, как в случае бромистого бутила. [1]
Бромистый Пропил очищают от примесей, как описано для бромистого этила. [2]
Выход радиоактивного нормального бромистого пропила почти всегда в 2 5 раза больше, чем выход соответствующего изосоединения, даже в том случае, когда мишенью служит бромистый изопропил. Это обстоятельство свидетельствует о том, что во время горячей реакции прспиловый радикал обладает достаточной энергией для того, чтобы произошел процесс изомеризации и установилось равновесное состояние, которое в отсутствие облучения могло быть достигнуто лишь при очень высоких температурах. [3]
С бромистым пропилом и бромистым изобутилом состав утлеводородобромистого алюминия получается иной - с большим относительным содержанием углерода и водорода. Бромистый метил не реагирует с бромистым алюминием даже при нагревании до 180 С в запаянной трубке. [4]
При замене бромистого пропила бромистым бутилом получают метилэтилбутилкарбинол. [5]
При получении бромистого пропила и а-бромнафталина водяную баню нагревают до 70 - 75, а после прибавления брома нагревают водяную баню до кипения и отгоняют из реакционной массы весь бромистый пропил. [6]
При получении бромистого пропила и а-бромнафталина водяную баню-нагревают до 70 - 75, а после прибавления брома нагревают водянук баню до кипения и отгоняют из реакционной массы весь бромистый пропил. Его очищают от примесей, как описано для бромистого этила. [7]
При замене бромистого пропила бромистым бутилом получают метялэтилбутилкарбинол. [8]
При получении бромистого пропила избыток брома и фосфора не должен превышать 10 % от теоретически вычисленного. [9]
Аналогично можно получить бромистый пропил и бромистый изопропил. [10]
Бромистый метил или бромистый пропил получаются с такими же выходами ( в процентах от теоретического), как и бромистый этил. [11]
Бромистый метил или бромистый пропил получаются с такими же выходами ( в % от теоретического), как и бромистый этил. [12]
По данным ИК-спектров бромистого пропила, гош-форма этого вещества обладает меньшей свободной энергией, чем антиформа, на 0 1 - 0 5 ккал / молъ [43], что отражает еще большую разницу в свободных энергиях на величину RTln 2 в пользу зош-конформации, так как последняя существует в виде пары d / - изомеров. В случае хлористого пропила, по согласующимся данным ИК-спектра [43], дифракции электронов [48] и микроволнового спектра [49], гомлнзомер обладает на 0 0 - 0 6 ккал / молъ меньшей внутренней энергией, чем awmw - изомер. Интересно обсудить причину тенденции к большей стабильности гош-коя-формаций пропилгалогенидов по сравнению с яктм-конформа-циями. Рассмотрение стерических взаимодействий типа описанных для гош-формы бутана должно привести на первый взгляд к противоположному выводу. Поэтому следует допустить [51], что взаимное притяжение диполей связей СНз - С и С - X ( Х галоген) стабилизирует гог-форму. [13]
Так, например, бромистый пропил имеет две различные частоты колебаний С-Вг [47, 55] и только одна из них ( для трансформы) остается в случае твердого состояния этого соединения. Высшие н-алкилбромиды имеют в жидком состоянии те же самые две частоты валентных колебаний С-Вг [1, 10, 12, 113], так что, очевидно, конфигурация остальной части цепи мало влияет на эти колебания. [14]
Изучение газообразных продуктов реакций бромистого пропила и бромистого бутила с кремнием показало, что они представляют собой практически чистый ( 98 - 99 %) пропилен и, соответственно, бутилен. [15]