Cтраница 3
Таким образом, показано, что прямые реакции бромистого пропила и бромистого бутила с кремнием в присутствии восстановленной меди практически не приводят к образованию пропил - и бутилбромсиланов вследствие пиролиза исходных бромидов на бромистый водород и непредельные углеводороды при температурах более низких, чем требуется для образования пропил - и бутилбромсиланов. [31]
К реактиву Гриньяра, полученному из 24 г бромистого пропила и 4 3 г магния, медленно прилит раствор 10 г окиси триметилена в 25 мл абсолютного эфира, после чего смесь кипятилась в течение часа с обратным холодильником. Получившийся серый осадок, прежде твердый, делается вязким, не меняя цвета. Реакционная смесь охлаждена и разложена водой. Осадок ( основная соль магния) растворен в разбавленной серной кислоте, и смесь перегнана с водяным паром. Отделившееся в дистилляте масло высушено сернокислым натрием и перегнано. Сначала отгоняется бензол, потом гексанол ( постоянно при 155 С), выход 10 мл. [32]
В результате бромирования пропана было получено 246 г бромистого пропила при 100 % - ном выходе его. [33]
Тетраэтилолово в присутствии перекиси бензоила реагировало также с нормальным бромистым пропилом. В этом случае из реакционной смеси были выделены: этан, этилен, пропан, пропилен, двуокись углерода, бензойная кислота, бепзоат триэтилолова, дибензоат диэтил-олова и бромид триэтилолова. [34]
Заметим также, что, в то время как нормальный бромистый пропил кипит на 11 выше бромистого даопропила, два изомера CsF7Br кипят в пределах одного градуса. [35]
Так, при действии бромистого водорода на пропилен получается вторичный бромистый пропил, а изобу-тилен превращается при этом в третичный бромистый бутил. [36]
Так, при действии бромистого водорода на пропилен получается вторичный бромистый пропил, а изобу-тилан превращается при этом в третичный бромистый бутил. [37]
В гриньяров реактив из г магния, 108 г бромистого пропила и 500 см3 эфира внесено, как это оп. [38]
Бромистый н-пропилмагний из 12 г магния, 62 г бромистого пропила в 100 мл эфира и 200 г бромной ртути вводятся во взаимодействие, как это описано выше для бромистой метилртути. Единственным различием является расслоение смеси после добавления 100 г ртутной соли. [39]
Для исследования были синтезированы гексен-1 из хлористого ал-лила и бромистого пропила [2], а также гексен-2 дегидратацией вторичного гексилового спирта над окисью алюминия. [40]
По описанной выше методике проводится синтез бромистого изоамила и бромистого пропила. [41]
Аналогичный опыт может быть проведен между бромистым этилом и бромистым пропилом в среде безводного ацетона. В качестве переносчика употребляют бромистый натрий. [42]
Бромистый н-про пилмагний из 12 г магния, 62 г бромистого пропила в 100 см3 зфира и 200 г бромной ртути введены во взаимодействие, как это описано выше при бромистой метилртути. [43]
В хорошо охлажденный раствор бромистого пропилмагния ( из 180 г бромистого пропила и 36 г магния) по каплям введено 50 г разбавленного эфиром диэтилформамида. [44]
В реактив Гриньяра из 21 г магния, 108 г бромистого пропила и 500 мл эфира вносят, как это описано в обоих предыдущих синтезах, 98 г сулемы. [45]