Чистый пропилен

Cтраница 3

Изопропиловый спирт используется как растворитель для лаков ( заменяя этиловый спирт), для получения ацетона, изопро-пилацетата ( растворитель для лаков), чистого пропилена. [31]

Если сравнить активность цеолитов НХ и СаХ, то можно отмстить, что первый почти вдвое активнее второго для случая, когда алкилирование осуществляется чистым пропиленом. Однако с добавкой хлористого пропила в систему выходы кумола на цеолите СаХ приближаются по величине к выходам на цеолите НХ. Необходимо отметить, что при обработке цеолита НХ дистиллированной водой ( выдерживание при комнатной температуре в течение суток) в водной среде обнаружены ионы аммония, который, вероятно, выделялся с поверхности этого цеолита. Наличие ионов аммония объясняется тем, что прокалка цеолита в аммонийной форме при приготовлении декатионированной формы не удаляет весь адсорбированный цеолитом аммиак. Поэтому можно предположить, что на поверхности катализатора все протоны, присутствующие в цеолите, будут находиться в связанном виде и не будут, таким образом, участвовать. Однако цеолит НХ является более активной формой, чем СаХ, несмотря на частичную связанность протонов в структуре цеолита НХ. [32]

Предварительными опытами было установлено, что при комнатной температуре и атмосферном давлении этилен под влиянием фтористого водорода практически не претерпевает изменении - При разгрузке реактора после полимеризации чистого пропилена, проведенной при температуре 40 45 С, не было замечено расслоения продуктов реакции. Была получена однородная жидкость темно-коричневого цвета. После многократной промывки водой-щелочью-водой получен маслянистый полимер ( желтого цвета. [33]

Алкилирование бензола пропиленом на алюмосиликатом катализаторе, обработанном хлоридом натрия ( / 10 13 - 10 Па. [34]

Данные табл. 51 позволяют констатировать, что обработка алюмосиликатного катализатора 2 % - ным раствором хлорида натрия уменьшает его каталитическую активность по сравнению с чистым образцом алюмосиликата приблизительно в 10 раз при алки-лировании бензола чистым пропиленом. [35]

Все имеющиеся данные говорят о том, что при 500 С крекинг кумола дает единственный ароматический углеводород - бензол, однако состав алифатических продуктов зависит от условий дезалкилирования. Чистый пропилен был получен, если реакция проводилась: 1) на различных по составу цеолитах в импульсном реакторе при температуре 300 - 500 С [ 106, 264J; 2) на цеолитах Y, промоти-рованных добавкой НС1, в проточном реакторе при температуре 250 С, парциальном давлении кумола 0 05 атм [220]; 3) на различных Цеолитах Y в проточном реакторе при 260 С и Ркумола, равном давлению насыщенного пара при 20 С [50, 131]; 4) на цеолитах CaY, GeY и HY в проточном реакторе при 350 - 450 и Р кумола, равном 0 047 атм. Используя ту же лантановую форму цеолита Y, Рабо и Пуцма [14] показали, что повышение температуры активации от 550 до 700 С и 750 С при сохранении остальных перечисленных выше условий сопровождается уменьшением степени превращения. [36]

На установке с двумя реакторами операция ведется таким образом, чтобы в первый реактор, одновременно с водой и свежим хлором, поступал не чистый пропилен, а смесь пропилена и рецирку-лирующих хлорпроизводных. Чистый пропилен вводят во второй реактор, где он встречается со смесью ( хлоргидрины, хлорид, вода и не вступивший в реакции хлор), выходящей из первого реактора. Таким образом увеличивается концентрация хлоргидринов. [37]

С) и пропаном ( 42 2 С) делает почти невозможным их разделение при помощи фракционированной перегонки. Обычно чистый пропилен получается окольными путями, например, из изопропилового спирта. Недавно были пущены в действие установки комплексного фракционирования, на которых получают чистый пропилен ( не менее 99 0 %), но с низкими выходами. [38]

Состав продуктов хлорирования пропилена при 510 С в адиабатическом ( автоклав и трубчатом реакторах. [39]

Для подавления реакций разложения компоненты реакционной смеси нагревают раздельно перед смешиванием до 400 С. Необходим чистый пропилен, так как примеси пропана приводят к образованию 1-хлор - и 2-хлорпропана, трудно отделяемых от хлористого-аллила. [40]

Состав продуктов хлорирования пропилена при 510 С в адиабатическом ( автоклав и трубчатом реакторах. [41]

Для подавления реакций разложения компоненты реакционной смеси нагревают раздельно перед смешиванием до 400 UC. Необходим чистый пропилен, так как примеси пропана приводят к образованию 1-хлор - и 2-хлорпропана, трудно отделяемых от хлористого аллила. [42]

Выделение чистого этилена из газов крекинга и пиролиза представляет уже определенные трудности по сравнению с процессами разделения природных газов. Еще более трудно выделить чистый пропилен, поскольку разница между температурами кипения пропана и пропилена невелика. Что же касается выделения чистых олефинов d, то эта задача требует применения не только абсорбции и ректификации, но и других процессов газоразделения с применением тщательной очистки фракций от различных примесей. [43]

Схема алкилирования бензола пропиленом в кумол. [44]

Требования к углеводородному сырью сводятся в основном к ограничению содержания сернистых соединений, воды и высших олефинов. В промышленных условиях вместо чистого пропилена применяют пропан-пропиленовую фракцию и процесс ведут с рециркуляцией бензола, пропилена и некоторой части побочно образующихся хлорбензолов. Характерной особенностью этого процесса является одновременное протекание реакций алкилирования бензола и деалкилирования полиалкилбензолов, что позволяет путем подбора соотношения бензол: пропилен свести к минимуму образование побочных продуктов. [45]

Страницы: 1 2 3 4