Cтраница 1
Пропионат натрия в водном растворе диссоциирует на ионы натрия и пропионат-ионы и может быть получен в виде соли только после высушивания. [1]
Пропионат натрия следует нагреть в никелевом тигле до расплав-ления, охладить в эксикаторе и истолочь в порошок в ступке. [2]
Пропионат натрия следует нагреть в никелевом тигле до расплавления, охладить в эксикаторе и истолочь в порошок в ступке. [3]
Пропионат натрия при электролизе превращается в м-бутан. [4]
Раствор пропионата натрия упаривают на песчаной бане до 15 - 20 мл, добавляют одну каплю немеченой пропионовой кислоты и остаток помещают в мерную колбу на 25 мл. Водой доводят раствор до метки. [5]
При электролизе пропионата натрия и стирола образуется 4 5-дифенилоктан. Смесь ацетата натрия и акрилонитрила образует изомерный дицианогексан. Образование ацетата ( II) в реакции (4.8) может также рассматриваться как результат прямого анодного окисления стирола до карбониевого иона. Однако образование соединения ( III) в реакции (4.9) трудно объяснить, не привлекая представления о радикальном механизме реакции. [6]
Оставшийся раствор меченого пропионата натрия помещают в фарфоровую чашку или пробирку и упаривают досуха. [7]
Конденсация катализируется пропионатом натрия и достигает равновесия через 24 ч при 130 С. [8]
Препарат должен содержать не менее 70 % пропионата натрия, не менее 36 % органически связанного хлора, не более 6 % ионного хлора, не более 2 % влаги. [9]
Какие соединения образуются: а) при взаимодействии пропионилхлорида и пропионата натрия, б) при нагревании аммониевой соли масляной кислоты, б) при сухой перегонке кальциевой соли изомасляной кислоты. [10]
Какие соединения образуются: а) при взаимодействии пропионилхлорида и пропионата натрия; б) при нагревании аммониевой соли масляной кислоты; в) при сухой перегонке кальциевой соли изомас-ляной кислоты. [11]
Какие соединения образуются: а) при взаимодействии хлористого пропионила и пропионата натрия, б) при нагревании аммониевой соли масляной кислоты, в) при сухой перегонке кальциевой соли изомасляной кислоты. [12]
К водной фазе добавляют 5 мл раствора реагента и 5 мл пропионата натрия, смесь переносят в колбу вместимостью 50 мл и нагревают 10 мин при 95 С. Затем раствор охлажДают до 25 С, помещают в делительную воронку и образовавшийся осадок комплекса родия ( III) с - бензилмонооксимом экстрагируют двумя порциями хлороформа по 10 мл каждая. [13]
К водной фазе вновь добавляют 2 мл раствора реагента и 2 мл пропионата натрия, переносят смесь в колбу вместимостью 50 мл, нагревают при 95 С 50 мин. Затем раствор охлаждают до комнатной температуры, переносят в делительную воронку и экстрагируют образовавшийся осадок комплекса иридия ( III) с а-бензилмонооксимом двумя порциями хлороформа по 5 мл каждая. [14]
В последние годы пропионовая кислота применяется также для производства нового гербицида - дихлор - пропионата натрия СН3СС12ШШ ( т.пл. 193 - 197 С), известного под названием далапон, эффективно уничтожающего злаковые сорняки в посевах сахарной свеклы и хлопчатника и используемого также в садах и виноградниках для борьбы с однолетними травами. [15]