Cтраница 1
Пропионилхлорид, хлористый пропионил, хлорангидрид пропио-новой кислоты, CaHsOCl, легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость. При нагревании разлагается с выделением токсичных паров хлоридов; может реагировать с водой и водяным паром с выделением токсичных и коррозионных паров, энергично реагирует с окислителями. [1]
Пропионилхлорид получают из пропионовой кислоты и треххлористого фосфора, и из реакционной смеси он не выделяется. [2]
Ди-р-толил - пропионилхлорид довольно стоек при 115, но при 180 окись углерода бурно выделяется. [3]
Ацилирование 2-иодтиофена пропионилхлоридом даяо ( 5-иод-тиенил - 2) - этилкетон ( CLXXXIII), который бромированием и последующим нуклеофильным замещением ос-бромпроизводпого CLXXXIV с хорошим выходом превращают в соответствующее производное а-иодтиофена CLXXXV. [4]
В промышленности применяют не пропионилхлорид, а пропионовую кислоту - Прим. [5]
В следующей работе действием пропионилхлорида на аценафтен в присутствии А1С1д Дзевонский и Можев [ Zbl. I, 940 ] приготовили дипропионилпроизводное, которое было превращено, переходя через диоксим, далее в 4 5-диаминоаценафтен. [6]
Какие соединения образуются: а) при взаимодействии пропионилхлорида и пропионата натрия, б) при нагревании аммониевой соли масляной кислоты, б) при сухой перегонке кальциевой соли изомасляной кислоты. [7]
Какие соединения образуются: а) при взаимодействии пропионилхлорида и пропионата натрия; б) при нагревании аммониевой соли масляной кислоты; в) при сухой перегонке кальциевой соли изомас-ляной кислоты. [8]
Нами проверен и уточнен метод [5, 21], по которому этил-фенилкетон получают из пропионилхлорида и бензола в присутствии безводного треххлористого алюминия. [9]
Толуол ацилируется ацетилхлоридом с хлоридом алюминия в 134 раза быстрее, чем бензол, а пропионилхлоридом в тех условиях - в 106 раз. [10]
Толуол ацилируется ацетилхлоридом с хлоридом алюминия в 134 раза быстрее, чем бензол, а пропионилхлоридом в тех условиях - в 106 раз. [11]
К 12 г ( 0 13 г-м) элихлоргидрина при 70 - 71 постепенно прибавляют 12 г ( 0 13 г-м) пропионилхлорида и 0 5 мл уксусной кислоты. [12]
Эфиры кетокислот X синтезированы ацилированием эфиров соответствующих со - ( 2-тиенил) алкановых кислот ( о получении см. [6]) ацетил - или пропионилхлоридом в присутствии хлорного олова. [13]
К 70 мл СС14 добавляют 0.1 моль натриевой соли я-хлоркумилгидропероксида, затем при перемешивании и охлаждении ( 0 - 4 С) - 0.1 моль пропионилхлорида. Осадок NaCl отфильтровывают, раствор СС14 промывают водой, 3 % - м раствором NaHCO3, сушат над безводным MgSO4 и отгоняют растворитель при комнатной температуре в вакууме. [14]
К суспензии 735 г ( 5 5 моля) безводного А1С13 в 1500 мл СС14 при перемешивании прибавлено 462 5 г ( 5 молей) пропионилхлорида. Затем реакционная смесь вылита при перемешивании в воду со льдом, органический слой отделен, промыт водой, высушен, СС14 удален. Остаток перегнан с паром. [15]