Cтраница 1
Пропись получения 2 4-динитроаяилина из динитрохлорбензола см. 151 Для проведения этой реакции при нормальном давлении динитрохлорбензол СИ БЛЯЮТ с ацетатом аммония при 170Ч С и над полученным расплавом в течение 6 ч п пускают аммиак. [1]
Пропись получения сс-метил - - глюкозида приведена и Синт. [2]
Пропись получения приведена у Ванино [223]; ср. [3]
Пропись получения спиропиранов этого ряда дана в патенте [1]; однако соединения не охарактеризованы, за исключением б - метокси-б - нитропроизводного, для которого приведена температура плавления. [4]
Пропись получения спиропиранов этого ряда дана в патенте [1]; однако соединения не охарактеризованы, за исключением 8 -метокси - 6 -нитропроизводного, для которого приведена температура плавления. [5]
Пропись получения бромистого изопропила аналогична приведенной выше для бромистого этила, за исключением количеств исходных веществ и температуры бани. В реакционную колбу помещают смесь 180 г ( 228 мл; 3 0 мол. [6]
Рассмотрим несколько прописей получения бензиловшс эфиров ао-парагиновой и глутаминовой кислот. [7]
В литературе [1] имеется пропись получения 4-нитро-фенилгидразона конденсацией 4-нитрофенилгидразина с фенилглиоксалевой кислотой в 5 % - ной серной кислоте. [8]
Как пример получения фторфенола приводим пропись получения его из о-фтора Низола. [9]
В качестве примера синтеза приводим пропись получения бен-зютацетата из толуола Димрота и Швейцера [330]: 120 г тетраацетата кипятят в течение 4 час. При разгонке в вакууме получается 7 5 г сырого бензил-ацетата. [10]
В качестве примера синтеза приводим пропись получения бен-зилацетата из толуола Димрота и Швейцера [330]: 120 г тетраацетата кипятят в течение 4 час. При разгонке в вакууме получается 7 5 г сырого бензилацетата. Благоприятное, в сравнении с другими окисляющими средствами, действие уксуснокислого раствора тетраацетата свинца по существу основано на том, что получающиеся спирты образуют эфиры и этим защищаются от дальнейшего окисления. [11]
Процесс проводился на алюмокобальтомолибденовом катализаторе, пропись получения которого была разработана во ВНИИ НП. [12]
За основу синтеза ДОН а была взята литературная пропись получения [,1, 2, 3], но мы улучшили синтез, внеся ряд изменений, а именно: ангидрид М - трифторацетил - Ь - глутами-ковой кислоты не выделялся, а сразу превращался в 5-ди-циклогекснламмониевую соль 1-этилового эфира М - трифтор-ацетил - Ь - глутаминовой кислоты, были также изменены условия выделения этой соли и самого 6-диазо - 5-кето - Ь - норлей-цина. [13]
За основу синтеза ДОН а была взята литературная пропись получения [1, 2, 3], но мы улучшили синтез, внеся ряд изменений, а именно: ангидрид М - трифторацетил - Ь - глутами-новой кислоты не выделялся, а сразу превращался в 5-ди-циклогекскламмониевую соль 1-этилового эфира М - трифтор-аиетил - Ь - глутаминовой кислоты, были также изменены условия выделения этой соли и сгмого 6-диазо - 5-кето - Ь - норлей-цина. [14]
В качестве примера синтеза сложного хлорангидрида служит пропись получения хлорангидрида ацетилминдальной кислоты ( Синт. [15]