Cтраница 1
Приведенная пропись является модификацией метода Зелига115 - И (; калиевая соль заменена избытком ацетата натрия, а время нагревания сокращено с 20 - 30 до 5 часов, Бензиладетат можно получать тем же путем, но в спиртовом растворе117; в спиртовом растворе побочно образуются бензиловый спирт и этилацетат ( обмен радикалов в сложных эфи-рах), а также этилбензиловый эфир. [1]
Приведенная пропись непригодна для определения пар катионов № - Си или Ш - Со, так как комплексные соединения димеркапрола с медью и кобальтом интенсивно окрашены. Этим способом также нельзя определять и комбинацию Ш - Мп, так как комплексонат марганца с димеркапролом практически не реагирует. [2]
Приведенная пропись, заимствованная нами из работы Л. С. Селиванова, дана им для случаев определения иода и брома в воздухе и атмосферных осадках, где они содержатся в весьма малых количествах. [3]
Приведенная пропись основана на методе получения цианистого бензила из хлористого бензила. [4]
Приведенная пропись основана пн работе Гартмапа н Днккая. [5]
Приведенная пропись основана на работе А. Гериена [1] с некоторыми изменениями в деталях. [6]
Приведенная пропись приготовления у-хлоркротилма-лонового эфира основана на работе О. [7]
Из приведенных прописей видно, что для всех трех определений высушивание ведется при температуре, обеспечивающей удаление осадителя, что упрощает операцию промывания. [8]
По приведенной прописи были проанализированы образцы кобальтового титаната. [9]
По приведенным прописям получают относительно чистый продукт, который может быть применен без дополнительной очистки для инициирована полимеризации. [10]
При отступлении от приведенной прописи возможно образование побочных веществ. Например, при перегреве реакционной массы образуется дибензиловый эфир С6Н5СН2ОСН2С6Н5, который трудно отделить, так как его температура кипения близка к температуре кипения бензило-вого эфира бензойной кислоты. Побочные реакции наблюдаются и тогда, когда бензиловый спирт загрязнен бензальдегидом. [11]
При отступлении от приведенной прописи возможно образование побочных веществ. Например, при перегреве реакционной смеси образуется дибензиловый эфир СеНйСНгОСНйСеНб, который трудно отделить, так как его температура кипения близка к температуре кипения бензилового эфира бензойной кислоты. С, причем опять-таки образуется дибензиловый эфир. Побочные реакция наблюдаются и тогда, когда бен-зиловый спирт загрязнен бензальдегидом. [12]
В изготовленном по приведенной прописи лекарстве выпадает тяжелый оранжевый осадок ртути, образующийся при разложении ртути дийодида в щелочной среде. [13]
Хлористый бшзоилхолин получается по приведенной прописи вполне чистым, как это следует из определения хлор-иона титрованием. Он несколько гигроскопичен, хотя в значительно меньшей степени, чем хлористый холин. При кипячении с водой в течение 1 часа вещество заметно не гидролизуется, тогда как более продолжительное нагревание ведет к образованию бензойной кислоты. [14]
Принцип метода ясен из приведенной прописи выполнения. [15]