Cтраница 2
Пренебрежение техникой безопасности, отступления от приведенных прописей синтеза, объясняемые какими-либо особыми причинами и обстоятельствами, недопустимы. Все отступления от методов синтеза должны согласовываться с преподавателем. Необоснованные упрощения или усложнения работ рассматриваются как недостаток квалификации, а в определенных случаях как профессиональная непригодность. [16]
Светопоглощение раствора измеряют при 530 нм относительно контрольного раствора, приготовленного по выше приведенной прописи, но не содержащего сульфатов. Для построения калибровочного графика используют сульфат калия. [17]
Лри определении фенолов в пробах без предварительного отгона их из кислой среды результата рассчитывают, пользуясь калибшзочной кривой, построенной согласно приведенной прописи. [18]
При определении фенолов в пробах без предварительного отгона из кислой среды результаты рассчитывают, пользуясь калибр чной кривой, построенной согласно приведенной прописи. [19]
При определении фенолов в пробах без предварительного отгона из кислой среды результаты рассчитывают, пользуясь калибр - чной кривой, построенной согласно приведенной прописи. [20]
Градуировочный график строят по раствору, содержащему 0 1 мг / мл Си ( II), отбирая его от 0 1 до 1 0 мл, через 0 2 мл добавляя в каждую порцию 5 мл раствора подобного ниобиевого сплава ( без Си), с концентрацией 0 1 г в 100 мл, растворенного по приведенной прописи. [21]
При выполнении описанной реакции нужно добавлять избыток / г-диметиламинобензальдегида. В приведенной прописи количество реагента взято из расчета на 1 % - ный раствор гидразида. При этом получается продукт с желтой флуорес ценцией. [22]
Для проведения дальнейших реакций с хлористым фурфурилом обычно используют эфирный раствор этого вещества без его предварительной перегонки. Раствор, полученный по приведенной прописи, содержит около 13 - 13 5 весовых процентов хлористого фурфурила. [23]
После выпаривания досуха остаток растворяют в горячей воде, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят водой до метки. Аликвотную часть ( 2 мл) переносят пипеткой в делительную воронку и определяют по приведенной прописи ( определение кобальта в присутствии никеля и марганца - см. стр. [24]
Параллельно по всем стадиям проводят холостой опыт. При анализе тетрахлорида германия упаривают 2 - 3 капли его в том же аппарате и смывают сухой остаток таким же образом, как указано выше. Раствор холостого опыта разливают в 5 пробирок и проводят определение по приведенной прописи. [25]
Уже этот краткий перечень и учет количества опубликованных работ за 60 лет существования магнийорганического синтеза делает невозможным поместить в данной монографии исчерпывающие сведения о всех проведенных реакциях. В монографии помещены для каждого типа реакций лишь отдельные наиболее характерные примеры при описании метода и в приведенных прописях. [26]
Йодометрическое определение хроматов невозможно проводить в присутствии трехвалентного железа и двухвалентной меди. Уже при рН 1 5 комплексен полностью маскирует оба катиона, вследствие чего в их присутствии можно удовлетворительно проводить определение хроматов. В соответствии с первой работой автора книги [13] поступают следующим образом: раствор, содержащий шестивалентный хром, железо и медь, нейтрализуют раствором соды до начала выпадения мути, прибавляют в достаточном количестве комплексен, подкисляют добавлением 10 мл ледяной уксусной кислоты и тотчас же прибавляют около 1 г йодида калия. Выделившийся йод оттитровывают раствором тиосульфата по крахмалу в качестве индикатора. Следует придерживаться приведенной прописи. Главное - прибавление йодида должно следовать непосредственно после подкисления раствора, так как хромат медленно окисляет комплексон. Описанному определению не мешают ванадий и молибден, восстанавливающиеся йодидом при другом рН раствора. Четырехвалентный церий, являющийся сильным окислителем, восстанавливается комплексоном почти мгновенно и потому не мешает определению хрома. [27]
При этом постепенно выделяется кристаллический сульфат стрептидина. Последний выделяют и вместе со 100 мг пикриновой кислоты растворяют в 10 мл горячей воды. Выпавший при охлаждении пикрат после перекристаллизации из горячей воды плавится при 283 - 284 С. Если по истечении указанного времени сульфат стрептидина не кристаллизуется, то смесь оставляют в чашке для испарения на воздухе. При этом соль выпадает в осадок, и дальше опыт проводят по приведенной прописи. [28]